Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4076662
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4076662
EP levert
EP søknadsnummer 20829365.4
EP meddelt
Prioritet 2019.12.20, US 201962951400 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner COTESTA, Simona (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I),eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav,hvorA velges fra gruppen bestående av:(a) C5-C7--sykloalkylen, som er usubstituert eller substituert med én eller flere, fortrinnsvis 1, 2 eller 3, substituenter uavhengig av hverandre valgt blant fluor og C1-C4-alkyl;(b) et 5-7-leddet umettet heterosyklyl som inneholder én karbon-karbon-dobbeltbinding og ett oksygenatom som ringledd, hvor nevnte heterosyklyl er usubstituert eller substituert med én eller flere, fortrinnsvis 1, 2 eller 3, substituenter, uavhengig av hverandre valgt blant fluor og C1-C4-alkyl, fortrinnsvis 1, 2 eller 3, C1-C4-alkyl;(c) C6-C10-aryl, som er usubstituert eller substituert med 1, 2 eller 3 RA2;(d) en 5-6-leddet heteroarylring som inneholder 1, 2 eller 3 heteroatomer, uavhengig av hverandre valgt blant N, O og S som ringledd, hvor nevnte heteroarylring er usubstituert eller substituert på ett eller flere (f.eks. 1, 2 eller 3) karbonatomer med RA3, og hvor et nitrogenatom, når til stede i heteroarylringen, er usubstituert eller substituert med en substituent valgt fra gruppen bestående av: C1-C4-alkyl, -(CH2)1-2-C3-4-sykloalkyl, C3-C6-sykloalkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, fluor-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl, N(R9)(R10)-C1-C4-alkyl, - SO2-C1-C4-alkyl, -SO2-C3-4-sykloalkyl, -(CH2)p-Hetpy og -(CH2)p-N(R9)(R10);(e) en 8-10-leddet heteroarylring som inneholder 1 til 3 heteroatomer uavhengig av hverandre valgt blant nitrogen, oksygen og svovel, eller en 8-10-leddet delvis mettet heterobisyklisk ring som inneholder 1 til 3 heteroatomer eller heteroatomgrupper uavhengig av hverandre valgt blant 0-3 nitrogenatomer, 0-2 oksygenatomer, 0-1 svovelatom og 0-1 S(=O)2-gruppe i den hetero-bisykliske ring, hvor nevnte heteroarylring eller heterobisykliske ring er usubstituert eller substituert på et karbonatom med 1, 2, 3, 4 eller 5 RA4, og hvor den hetero-bisykliske ring videre valgfritt er substituert på et karbonatom av okso, og hvor et nitrogenatom, når til stede, er usubstituert eller substituert med en substituent som er -(CO)-C1-C4-alkyl eller C1-C4-alkyl, og hvor nevnte C1-C4-alkyl er valgfritt substituert med 1 eller 2 substituenter uavhengig av hverandre valgt blant cyano, hydroksy, okso, fluor, C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, Hetb og NR9R10; oghvor Hetb er en 4- eller 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring som omfatter 1 eller 2 heteroatomer eller grupper uavhengig av hverandre valgt blant N, O, S, SO og SOz, hvor nevnte heterosykliske ring Hetb er usubstituert eller substituert på et karbonatom med én eller to substituenter uavhengig av hverandre valgt blant C1-C4-alkyl, hydroksy, cyano, fluor, C1-C4-alkoksy-hydroksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy, fluor-C1-C4-alkoksy og fluor-C1-C4-alkyl, og hvor nevnte heterosykliske ring Hetb er videre valgfritt substituert på et karbonatom av okso, og hvor nitrogenatomet, når til stede i Hetb, er valgfritt videre substituert med C1-C4-alkyl som er valgfritt substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig av hverandre valgt blant fluor, hydroksy og C1-C4-alkoksy;hvor A er bundet til resten av forbindelsen med formel (I) ved hjelp av et karbonatom på A som er sp2-hybridisert;hvorB velges fra gruppen bestående av B1 og B2,hvor B1 er C6-10-aryl, som er usubstituert eller substituert med 1, 2, 3 eller 4 RBa;B2 er et 6-13-leddet heteroaryl som omfatter 1, 2 eller 3 nitrogenatomer, hvor B2 er usubstituert eller substituert med 1, 2, 3 eller 4 RBb;C velges fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C3-alkyl, C3-C5-sykloalkyl, fluor-C1-C3-alkyl, cyano, -CH2-CN, -CH(CN)-CH3, -CH2-OH, -CH(OH)-CH3 og halo;L velges fra gruppen bestående av:hvor n er 1, 2 eller 3,RL velges blant hydrogen, metyl, etyl, -CH2-CN og -CH2-OH, hvorG* betegner bindingspunktet til G;G velges fra gruppen bestående av;hvorR2 velges blant hydrogen, C1-C3-alkyl, -C(O)-C1-C3-alkyl og fluor;R3 er hydrogen;R4 velges blant hydrogen, metyl, -CH2F, -CH2-OCH3 og -CH2-N(CH3)2;R5 velges blant hydrogen og metyl;R6 er hydrogen;R7 velges blant hydrogen og metyl;hvor RA2 velges uavhengig fra gruppen bestående av: NR9R10, cyano, -(CH2)p-CN, halo, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, -(COOH), -(CH2)p-COOH, C1-C4-alkyl, fluor-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl, N(R9)(R10)-C1-C4-alkyl, N(R9)(R10)-C1-C4-alkyloksy, N(R9)(R10)-C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkylkarbonyl-oksy-C1-C4-alkyloksy, hydroksy-C1-C4-alkyloksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy-C1-C4-alkyl, -SO2-C1-C4-alkyl, -SO2-C3-4-sykloalkyl, -(CH2)1-2-C3-4-sykloalkyl, Hetpy, -(CH2)p-Hetpy, -C(=O)-NR9R10, - (CH2)p-C(=O)NR9R10;hvor RA3 velges uavhengig fra gruppen bestående av okso, NR9R10, cyano, - (CH2)p-CN, halo, OH, hydroksy-C1-C4-alkyl, -(COOH), -(CH2)p-COOH, C1-C4-alkyl, fluor-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl, N(R9)(R10)-C1-C4-alkyl, N(R9)(R10)-C1-C4-alkyloksy, N(R9)(R10)-C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkylkarbonyloksy-C1-C4-alkyloksy, hydroksy-C1-C4-alkyloksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy-C1-C4-alkyl, -SO2-C1-C4-alkyl, -SO2-C3-4-sykloalkyl, -(CH2)1-2-C3-4-sykloalkyl, Hetpy, -(CH2)p-Hetpy, -C(=O)-NR9R10, -(CH2)p-C(=O)NR9R10, (CH2)p-NR9R10;hvor RA4 velges uavhengig fra gruppen bestående av cyano, CO2H, halo, C1-C4-alkyl, fluor-C1-C4-alkyl, hydroksy, hydroksy-C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyloksy, C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, NR9R10, (N(R9)(R10)-C1-C4alkyl, (N(R9)(R10)-C1-C4-alkyloksy, -(CO)-C1-C4-alkyl og R9R10N-C1-C4-alkyloksy-(CO)-C1-C4-alkyl;hvorp er 1 eller 2 eller 3;R9 velges blant hydrogen og C1-C4-alkyl;R10 velges fra gruppen bestående av hydrogen, C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl og di-C1-C4-alkyl-amino-C1-C4-alkyl;Hetpy er en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet mettet heterosyklisk ring som omfatter ett eller to heteroatomer uavhengig av hverandre valgt blant O, N og S, eller omfattende en S-oksid (SO)- eller S-dioksid (SO2)-gruppe, og hvor nevnte heterosykliske ring er valgfritt substituert med okso eller ett karbonatom, og hvor nevnte heterosykliske ring valgfritt videre er substituert på ett eller flere karbonatomer med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig av hverandre valgt blant C1-C4-alkoksy, halo, C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl og fluor-C1-C4-alkyl, og hvor nitrogenatomet, hvis til stede i nevnte heterosyklus, er valgfritt videre substituert med R10;eller Hetpy er en 5- eller 6-leddet heteroarylring, omfattende 1, 2 eller 3 nitrogenatomer og hvor nevnte heteroarylring er valgfritt substituert med én eller flere (f.eks. 1, 2 eller 3) substituenter uavhengig av hverandre valgt blant NR9R10, -C(=O)-NR9R10, halo, C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, fluor-C1-C4-alkyl, cyano, OH og C1-C4-alkoksy;hver RBa velges uavhengig av hverandre fra gruppen som består av hydroksy, NH2, C1-C4-alkyl og halo;hver RBb velges uavhengig av hverandre fra gruppen bestående av C1-C4-alkyl, syklopropyl, fluor-C1-C3-alkyl, cyano, halo, NH2 og C1-C3-alkoksy.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor G er3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor L erog RL velges blant hydrogen, metyl, etyl, -CH2-CN og -CH2-OH.4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor C velges blant C1-C3 alkyl, fluor-C1-C3-alkyl, CH2-CN.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor B ereller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav,hvor X er N eller C-RB5;hvor RB1 velges blant hydrogen og C1-C4-alkyl;RB2 velges blant hydrogen, halo, C1-C4-alkyl, syklopropyl og NH2;RB3 velges blant hydrogen, halo, syklopropyl og C1-C4-alkyl;RB4 velges uavhengig blant hydrogen, halo og C1-C4-alkyl, eller RB3 og RB4 sammen med atomene som de er bundet til, danner en 4-6 leddet ring som er fusjonert til den aromatiske ring som inneholder X;RB5 velges uavhengig blant hydrogen, halo og C1-C4-alkyl.6. Forbindelse ifølge krav 5, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor RB2 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, NH2 og CH3. 7. Forbindelse ifølge krav 5 eller 6, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor RB4 velges uavhengig blant hydrogen, halo og C1-C4-alkyl.8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor RB1 velges uavhengig blant hydrogen og metyl.9. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor RB3 er halo og RB4 er C1-C4-alkyl.10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 9, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor X er CH eller N.11. Forbindelse med formel (Ia)eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor A, B og C er som definert i et hvilket som helst av de foregående krav. 12. Forbindelse med formel (I) eller med formel (Ia) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor A velges fra gruppen bestående av:hvory er 0, 1 eller 2;x er 0, 1 eller 2;z er 0, 1 eller 2;R° velges fra gruppen bestående av hydrogen, NR9R10, R9R10N-C1-C4-alkyloksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, hydroksy-C1-C4-alkyloksy og C1-C4-alkyl;RM er hydrogen, halo eller C1-C4-alkyl, hvor nevnte alkyl er valgfritt substituert med OH, C1-C4-alkoksy eller NR9R10;RN er hydrogen eller C1-C4-alkyl, eller halo eller fluor-C1-C4-alkyl;Rq velges uavhengig fra gruppen bestående av C1-C4-alkyl, hydroksy, C1-C4-alkoksy og NR9R10;RP er C1-C4-alkyl;hver Rp1 velges uavhengig av hverandre blant hydrogen og C1-C4-alkyl;Rv velges uavhengig blant halogen, C1-C4-alkyl og fluor-C1-C4-alkyl; Rae velges fra gruppen bestående av hydrogen og C1-C4-alkyl, hvor nevnte alkyl er valgfritt substituert med 1 eller 2 substituenter valgt blant cyano, hydroksy, fluor, C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, Hetb og NR9R10;RAe velges fra gruppen bestående av hydrogen, -(CO)-C1-C4-alkyl og C1-C4-alkyl, hvor C1-C4-alkylet i hvert tilfelle valgfritt substitueres med 1 eller 2 substituenter valgt blant cyano, hydroksy, fluor, C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, Hetb og NR9R10; hvorR9 velges blant hydrogen og C1-C4-alkyl;R10 velges blant hydrogen, C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl og di-C1-C4-alkyl-amino-C1-C4-alkyl;hvor Hetb er en 4- eller 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring som omfatter 1 eller 2 heteroatomer eller grupper uavhengig av hverandre valgt blant N, O, S, SO og SOz, hvor nevnte heterosykliske ring Hetb er usubstituert eller substituert på et karbonatom med én eller to substituenter uavhengig av hverandre valgt blant C1-C4-alkyl, hydroksy, cyano, fluor, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy og fluor-C1-C4-alkyl, og hvor nevnte heterosykliske ring Hetb er videre valgfritt substituert på et karbonatom med okso, og hvor nitrogenatomet når til stede i Hetb, er valgfritt videre substituert med C1-C4-alkyl som er valgfritt substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig av hverandre valgt blant fluor, hydroksy og C1-C4-alkoksy.13. Forbindelse med formel (I) eller med formel (Ia) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor A velges fra gruppen bestående av:hvor z er 0, 1 eller 2;Rv velges uavhengig blant halogen, C1-C4-alkyl og fluor-C1-C4-alkyl;RN er hydrogen eller C1-C4-alkyl, eller halo eller fluor-C1-C4-alkyl;RO velges fra gruppen bestående av hydrogen, NR9R10, N(R9)(R10)-C1-C4-alkyloksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, hydroksy-C1-C4-alkyloksy og C1-C4-alkyl;Rae velges fra gruppen bestående av hydrogen og C1-C4-alkyl, hvor nevnte alkyl er valgfritt substituert med 1 eller 2 substituenter valgt blant cyano, hydroksy, fluor, C1-C4-alkoksy, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyloksy, Hetb og NR9R10;R9 velges blant hydrogen og C1-C4-alkyl;R10 velges blant hydrogen, C1-C4-alkyl, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkyl og di-C1-C4-alkyl-amino-C1-C4-alkyl;hvor Hetb er en 4- eller 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring som omfatter 1 eller 2 heteroatomer eller grupper uavhengig av hverandre valgt blant N, O, S, SO og SOz, hvor nevnte heterosykliske ring Hetb er usubstituert eller substituert på et karbonatom med én eller to substituenter uavhengig av hverandre valgt blant C1-C4-alkyl, hydroksy, cyano, fluor, hydroksy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoksy og fluor-C1-C4-alkyl, og hvor nevnte heterosykliske ring Hetb er videre valgfritt substituert på et karbonatom med okso, og hvor nitrogenatomet når til stede i Hetb, er videre valgfritt substituert med C1-C4-alkyl som er valgfritt substituert med 1 til 3 substituenter uavhengig av hverandre valgt blant fluor, hydroksy og C1-C4-alkoksy.14. Forbindelse med formel (I) eller med formel (Ia), ifølge krav 12 eller 13, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvor A velges fra gruppen bestående av:15. Forbindelse med formel (I) eller med formel (Ia) ifølge krav 14, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, hvorRN er hydrogen eller C1-C4-alkyl;RO er hydrogen eller NR9R10;Rv velges uavhengig blant fluor, klor og C1-C4-alkyl;z er 0 eller 1.16. Forbindelse med formel (Ib*),hvor A, C, RB2, RB3 og RB4 er som definert i et hvilket som helst av de foregående krav, hvor A er usubstituert eller substituert som definert i et hvilket som helst av de foregående krav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.17. Forbindelse med formel (Id*),hvor C, RB2, RN, RB3 og RB4 er som definert i et hvilket som helst av de foregående krav, hvor linjene ---- indikerer en enkeltbinding eller en dobbeltbinding;og Rae er som definert i krav 12 eller 13.18. Forbindelse ifølge krav 1, som velges blant:Eksem el Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(1-metyl-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on2a/2b Eksempel Struktur1-(6-(3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)fenyl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onmetyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(4-((1,1-dioksidoisotiazolidin-2-yl)metyl)fenyl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on5-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-metylpyridin-2(1H)-on1-(6-(3-(6-(5-amino-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(1-metyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur4-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)pikolinonitrilyl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)nikotinonitril5-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)pikolinonitrilEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(1H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onpyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(1-(2-(dimetylamino)etyl)-1H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on16a / 16b Eksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-(dimetylamino)etyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(1-(2-morfolinoetyl)-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on(S)-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(1-(2-(3-fluorpyrrolidin-1-yl)etyl)-1H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(3-(6-amino-5-fluorpyridin-3-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on7-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-metyl-1,4-dihydroisokinolin-3(2H)-onEksempel Struktur1-(6-(3-(1-acetylindolin-5-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on5-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-metylindolin-2-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(2-metylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(1-metyl-1H-indazol-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(1-metyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(4-metyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oksazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on6-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-metyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oksazin-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on 34a / 34b Eksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(4-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)fenyl)azetidin-2-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-1'-(syklopropylsulfonyl)-5-metyl-1H,1'H-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(1-metyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onb]pyridin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(4-((2-metoksyetoksy)metyl)fenyl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(2-(metylamino)kinazolin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-metoksyetyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-hydroksy-2-metylpropyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-(2-metoksyetoksy)etyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(1-(2-metoksyetyl)indolin-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onpyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksem el Struktur4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)benzyl)pyrrolidin-2-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(3-metylpyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel StrukturEksempel Struktur6-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)isobenzofuran-1(3H)-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(3-(trifluormetyl)pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(hydroksymetyl)-2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(4-hydroksyfenyl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-fluor-4-hydroksyfenyl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onc]pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-fluor-4-(2-metoksyetoksy)fenyl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-fluor-4-((2-metoksyetyl)amino)fenyl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onyl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(2-metoksyetyl)benzamid4-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-fluor-N-(2-metoksyetyl)benzamidEksempel Struktur5-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(2-metoksyetyl)pikolinamid4-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(2-(dimetylamino)etyl)benzamid4-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(2-metoksyetyl)-N-metylbenzamidEksempel Struktur4-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(2-hydroksy-2-metylpropyl)-N-metylbenzamid4-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)benzosyre1-(6-(4-(3-amino-5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-metoksyetyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-(6-(4-(3-amino-5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on71a / 71b Eksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(cinnolin-6-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2,2-dioksido-1,3-dihydrobenzo[c]tiofen-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(8-fluor-2,2-dimetyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(3,5-dimetylpyridin-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on(S)-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(1-(2-(3-fluorpyrrolidin-1-yl)acetyl)indolin-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on77 Eksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(2-metyl-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(3-(6-aminopyridin-3-yl)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur(S)-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-(3-fluorpyrrolidin-1-yl)etyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onyl)etyl)-1H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-(3-metoksyazetidin-1-yl)etyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(1-(2-hydroksyetyl)-1H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-(difluormetyl)-3-(2-metylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on1-(6-(4-(5,6-diklor-1H-indazol-4-yl)-5-(difluormetyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-onEksempel StrukturEksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-1H-indazol-4-yl)-3-(2-metoksypyrimidin-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on6-(1-(2-akryloyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-4-(5-klor-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-metylpyridin-2(1H)-ondimetyl-1H,2'H-[3,3'-bipyrazol]-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-Eksempel Struktur1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-1'-(2-(dimetylamino)etyl)-5,5'-dimetyl-1H,1'H-[3,3'-bipyrazol]-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-1-(6-(4-(2-klor-5-hydroksyfenyl)-5-metyl-3-(1-metyl-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-oneller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav.19. Forbindelse ifølge krav 1, som velges blant:a(R)-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(1-metyl-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,a(R)(S)-1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(1-(2-(3-fluorpyrrolidin-1-yl)etyl)-1H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on, a(R)1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,a(R)1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-metoksyetyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,a(R)1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-hydroksy-2-metylpropyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on, a(R)1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-(2-metoksyetoksy)etyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,a(R)1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(4-(hydroksymetyl)fenyl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,a(R)1-(6-(4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-fluor-4-(2-metoksyetoksy)fenyl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on, a(R)1-(6-(4-(3-amino-5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(2-(2-metoksyetyl)-2H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,a(R)1-(6-(4-(3-amino-5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.20. Forbindelse ifølge krav 1, som velges blant:1-{6-[(4M)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-(1-metyl-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl}prop-2-en-1-on,1-{6-[(4M)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-(1-{2-[(3S)-3-fluorpyrrolidin-1-yl]etyl}-1H-indazol-5-yl)-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl}prop-2-en-1-on, 1-{6-[(4M)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl}prop-2-en-1-on,1-(6-{(4M)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-[2-(2-metoksyetyl)-2H-indazol-5-yl]-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,1-(6-{(4M)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-[2-(2-hydroksy-2-metylpropyl)-2H-indazol-5-yl]-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on, 1-{6-[(4M)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-{2-[2-(2-metoksyetoksy)etyl]-2H-indazol-5-yl}-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl}prop-2-en-1-on, 1-(6-{(4M)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-[4-(hydroksymetyl)fenyl]-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,1-(6-{(4M)-4-(5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-[2-fluor-4-(2-metoksyetoksy)fenyl]-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,1-(6-{(4M)-4-(3-amino-5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-3-[2-(2-metoksyetyl)-2H-indazol-5-yl]-5-metyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)prop-2-en-1-on,1-{6-[(4M)-4-(3-amino-5-klor-6-metyl-1H-indazol-4-yl)-5-metyl-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl}prop-2-en-1-on,eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.21. Forbindelse ifølge krav 1 med den følgende struktur: , eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav.22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, for anvendelse som et medikament.23. Forbindelse eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, for anvendelse ifølge krav 22, hvor anvendelsen er i behandlingen av en kreftsykdom som er karakterisert ved én eller flere mutasjoner av KRAS.24. Forbindelse eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, for anvendelse ifølge krav 23, hvor anvendelsen er i behandlingen av en kreftsykdom valgt blant lungekreft, kolorektalkreft, pankreaskreft, livmorkreft og rektalkreft.25. Forbindelse eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, for anvendelse ifølge krav 23 eller 24, hvor anvendelsen er i behandlingen av en kreftsykdom, hvor kreftsykdommen er en solid tumor.26. Forbindelse eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, for anvendelse ifølge krav 23 eller 24, hvor anvendelsen er i behandlingen av lungekreftsykdom, hvor kreftsykdommen er ikkesmåcellet lungekreft.27. Forbindelse eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, for anvendelse ifølge krav 23 eller 24, hvor anvendelsen er i behandlingen av lungekreft, hvor kreften er ikke-småcellet lungekreft karakterisert ved en G12C-mutasjon av KRAS.28. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, eller en stereoisomer derav, eller en atropisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en stereoisomer derav, eller et farmasøytisk aksepterbart salt av en atropisomer derav, og i det minste én farmasøytisk aksepterbart eksipiens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

COTESTA, Simona
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
GERSPACHER, Marc
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
LEBLANC, Catherine
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
LIU, Bo
China Novartis Institutes for BioMedical Research Co., Ltd. 4218 Jinke Road Pudong New Area Shanghai CN
LORTHIOIS, Edwige Liliane Jeanne
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
MACHAUER, Rainer
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
MAH, Robert
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
MURA, Christophe
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
RIGOLLIER, Pascal
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
SCHNEIDER, Nadine
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
STUTZ, Stefan
Reichensteinerstr. 19 4053 Basel CH
VAUPEL, Andrea
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
WARIN, Nicolas
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH
WILCKEN, Rainer
Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V473194NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mueller, Philippe
Novartis Pharma AG Patent Department Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2019.12.20, US 201962951400 P

2020.10.30, WO PCT/CN20/125425

Anførte dokumenter info chevron_right

BRADLEY J NEWHOUSE ET AL: "Non-oxime pyrazole based inhibitors of B-Raf kinase", BIORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM , NL, vol. 21, no. 11, 6 December 2010 (2010-12-06), pages 3488-3492, XP028211510, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2010.12.038 [retrieved on 2010-12-17] (B1)

CN-A- 108 069 955 (B1)

EP-A1- 3 539 957 (B1)

WO-A1-2010/010154 (B1)

WO-A1-2012/016993 (B1)

WO-A1-2015/054572 (B1)

WO-A2-2009/016460 (B1)

WO-A1-2019/213516 (B1)

WO-A1-2019/217691 (B1)

WO-A1-2019/232419 (B1)

WO-A2-2006/084015 (B1)

WO-A2-2007/105058 (B1)

WO-A1-2019/099524 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4076662)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4076662)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4076662)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4076662)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Novartis AG-General PoA 671969
01-03 EP Krav V473194NO00_claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) expand_more 2025.04.08 2850,0 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32405134 expand_more 2024.04.18 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 06:19:45