Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4069360
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4069360
EP levert
EP søknadsnummer 20821141.7
EP meddelt
Prioritet 2019.12.04, IN 201911049982
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Albireo AB (SE)
Oppfinner GILLBERG, Per-Göran (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I)hvoriM er valgt fra -CH2- og -NR7-;R1 er C1-4 alkyl;R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, hydroksy, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoksy, cyano, nitro, amino, N-(C1-4 alkyl)amino, N,N-di(C1-4 alkyl)-amino, N-(aryl-C1-4 alkyl)amino, C1-6 alkylkarbonylamino, C3-6 sykloalkylkarbonylamino, N-(C1-4 alkyl)aminokarbonyl, N,N-di(C1-4 alkyl)aminokarbonyl, C1-4 alkyloksykarbonylamino, C3-6 sykloalkyloksykarbonylamino, C1-4 alkylsulfonamido og C3-6 sykloalkylsulfonamido;n er et heltall 1, 2 eller 3;R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, halogen, cyano, C1-4 alkyl, C3-6 sykloalkyl, C1-4 alkoksy, C3-6 sykloalkyloksy, C1-4 alkylthio, C3-6 sykloalkylthio, amino, N-(C1-4 alkyl)amino og N,N-di(C1-4 alkyl)amino;én av R4 og R5 er karboksyl, og den andre av R4 og R5 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, C1-4 alkyl og C1-4 haloalkyl;R6 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og C1-4 alkyl; ogR7 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og C1-4 alkyl;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvori R1 er C2-4 alkyl.3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, hvori R1 er n-butyl.4. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 3, hvori R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor, brom, hydroksy, metoksy, amino, metylamino, dimetylamino, isopropylkarbonylamino, tert-butylkarbonylamino, tert-butylaminokarbonyl, tertbutoksykarbonylamino, metylsulfonamido og syklopropylsulfonamido. 5. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, fluor, klor, brom, metyl, syklopropyl, metoksy, etoksy, metylthio, etylthio, amino, metylamino og dimetylamino.6. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 5, hvori R4 er hydrogen eller fluor.7. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 6, hvori R5 er karboksyl.8. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 7, hvori R6 er hydrogen.9. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående av:(E)-3-((3-butyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(R)-(E)-3-((3-butyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(S)-(E)-3-((3-butyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(S)-(Z)-3-((3-butyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(R)-(Z)-3-((3-butyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-etyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(E)-3-((3-etyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-butyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre; (S)-(Z)-3-((3-butyl-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(R)-(Z)-3-((3-butyl-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(E)-3-((3-butyl-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(S)-(E)-3-((3-butyl-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(R)-(E)-3-((3-butyl-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-2-metyl-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(S)-(E)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-2-metyl-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(R)-(E)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-2-metyl-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(S)-(E)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(R)-(E)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-5-(4-fluorfenyl)-2-metyl-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(S)-(E)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-5-(4-fluorfenyl)-2-metyl-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(R)-(E)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-5-(4-fluorfenyl)-2-metyl-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre; (S)-(E)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(R)-(E)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-Butyl-5-(4-fluorfenyl)-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-Butyl-7-(etylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-Butyl-7-(etylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(E)-3-((3-Butyl-7-(etylthio)-5-(4-fluorfenyl)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-5-(4-fluorfenyl)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-2-metyl-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-5-(4-fluorfenyl)-2-metyl-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-2-metyl-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-5-(4-fluorfenyl)-7-(metylthio)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-1,1-dioksido-5-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre;(Z)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-5-(4-fluorfenyl)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)-2-fluorakrylsyre; og (E)-3-((3-butyl-7-(etylthio)-5-(4-fluorfenyl)-1,1-dioksido-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oksy)akrylsyre;eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme.10. Farmasøytisk blanding som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 9, og ett eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer.11. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 9, for anvendelse som et medikament.12. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 9, for anvendelse i behandling eller forebygging av en kardiovaskulær sykdom; hyperkolesterolemi; type 1 og type 2 sukkersyke; komplikasjoner av diabetes, inkludert grå stær, mikro- og makrovaskulære sykdommer, retinopati, neuropati, nefropati og forsinket sårheling, vevsiskemi, diabetisk fot, arteriosklerose, myokardialt infarkt, akutt koronar syndrom, ustabil angina pectoris, stabil angina pectoris, slag, periferisk arteriell okklusiv sykdom, cardiomyopati, hjertesvikt, hjerterytmelidelser og vaskulær restenose; diabetesrelaterte sykdommer slik som insulinresistens (svekket glukosehomeostase), hyperglykemi, hyperinsulinemi, forhøyede blodnivåer av fettsyrer eller glyserol, ekstrem overvekt, dyslipidemi, hyperlipidemi inkludert hypertriglyseridemi, metabolsk syndrom (syndrom X), aterosklerose og hypertensjon. 13. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 9, for anvendelse i behandling eller forebygging av en gastrointestinal sykdom eller lidelse, slik som forstoppelse inkludert kronisk forstoppelse, funksjonell forstoppelse, kronisk idiopatisk forstoppelse (CIC), periodisk/sporadisk forstoppelse, forstoppelse sekundær til sukkersyke, forstoppelse sekundær til slag, forstoppelse sekundær til kronisk nyresykdom, forstoppelse sekundær til multippel sklerose, forstoppelse sekundær til Parkinsons sykdom, forstoppelse sekundær til systemisk sklerose, medikament indusert forstoppelse, irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (IBS-C), irritabel tarmsyndrom blandet (IBS-M), pediatrisk funksjonell forstoppelse og opioid indusert forstoppelse); Crohns sykdom; primær gallesyre-malabsorpsjon; irritabel tarmsyndrom (IBS); inflammatorisk tarmsykdom (IBD); ileal inflammasjon; og reflukssykdom og komplikasjoner av samme, slik som Barretts øsofagus, gallerefluks-øsofagitt og gallerefluks-gastritt.14. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 9, for anvendelse i behandling eller forebygging av en leversykdom eller -lidelse, slik som en nedarvet metabolsk lidelse i leveren; medfødt feil ved gallesyresyntese; medfødte gallegang-anomalier; galle-atresi; post-Kasai galleatresi; galleatresi etter levertransplantasjon; neonatal hepatitt; neonatal kolestase; nedarvede former av kolestase; cerebrotendinous xanthomatosis; en sekundær defekt av BA-syntese; Zellwegers syndrom; cystisk fibrose-assosiert leversykdom; alfa1-antitrypsin-mangel; Alagilles syndrom (ALGS); Byler-syndrom; en primær defekt ved gallesyre-(BA)-syntese; progressiv familiær intrahepatisk kolestase (PFIC) inkludert PFIC-1, PFIC-2, PFIC-3 og ikke-spesifisert PFIC, post-galle-diversjon PFIC og PFIC etter levertransplantasjon; godartet tilbakevendende intrahepatisk kolestase (BRIC) inkludert BRIC1, BRIC2 og ikke-spesifisert BRIC, post-galle-diversjon BRIC og BRIC etter levertransplantasjon; autoimmun hepatitt; primær galle-kirrhose (PBC); leverfibrose; ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD); ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH); portal hypertensjon; kolestase; Down-syndromkolestase; medikament-indusert kolestase; intrahepatisk kolestase ved graviditet (gulsott under graviditet); intrahepatisk kolestase; ekstrahepatisk kolestase; parenteral ernæringsassosiert kolestase (PNAC); lav fosfolipid-assosiert kolestase; lymfeødem-kolestase-syndrom 1 (LCS1); primær skleroserende kolangitt (PSC); immunglobulin G4-assosiert kolangitt; primær galle-kolangitt; cholelithiasis (gallestener); gallelitiase; koledoklitiase; gallesten-pankreatitt; Caroli-sykdom; malignitetsgrad i galleganger; malignitetsgrad som forårsaker obstruksjon av galletreet; gallestrikturer; AIDS-kolangiopati; iskemisk kolangiopati; pruritus grunnet kolestase eller gulsott; pankreatitt; kronisk autoimmun leversykdom som fører til progressiv kolestase; hepatisk steatose; alkoholisk hepatitt; akutt fettlever; fettlever ved graviditet; medikament-indusert hepatitt; jernoverbelastningslidelser; medfødt gallesyresyntese-defekt type 1 (BAS-defekt type 1); medikamentindusert leverskade (DILI); hepatisk fibrose; medfødt hepatisk fibrose; hepatisk kirrhose; Langerhans celle-histiocytose (LCH); neonatal iktyose-skleroserende kolangitt (NISCH); erytropoietisk protoporfyri (EPP); idiopatisk duktopeni i moden alder (IAD); idiopatisk neonatal hepatitt (INH); ikke-syndromal knapphet på interlobulære galleganger (NS PILBD); North American Indian barndoms-kirrhose (NAIC); hepatisk sarkoidose; amyloidose; nekrotiserende enterokolitt; serum-gallesyre-forårsakede toksisiteter, inkludert hjerterytmeforstyrrelser (for eksempel, atrieflimmer) i etablering av abnorm serum-gallesyreprofil, cardiomyopati forbundet med leverkirrhose ("cholecardia"), og skjelettmuskelsvinn forbundet med kolestatisk leversykdom; polycystisk leversykdom; viral hepatitt (inkludert hepatitt A, hepatitt B, hepatitt C, hepatitt D og hepatitt E); hepatocellulær karsinom (hepatom); kolangiokarsinom; gallesyrerelatert gastrointestinal kreft; og kolestase forårsaket av tumorer og neoplastisk lidelse i leveren, i gallegangen og i pankreas.15. Forbindelse ifølge ett av kravene 1 til 9, for anvendelse i behandling eller forebygging av abetalipoproteinemi, familiær hypobetalipoproteinemi (FHBL), kylomikron-retensjonssykdom (CRD) eller sitosterolemi; hypervitaminose og osteopetrose; hypertensjon; glomerulær hyperfiltrering; polycystisk nyresykdom (PKD), inkludert autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD) og autosomal resessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD); og pruritus av nyresvikt; eller for anvendelse i beskyttelsen mot lever- eller nyreskade forbundet med metabolsk sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Albireo AB
Arvid Wallgrens Backe 20 413 46 Göteborg SE

Oppfinner(e) info chevron_right

GILLBERG, Per-Göran
Vissboda 232 694 96 Åsbro SE
STARKE, Ingemar
Frigångsgatan 8C 413 01 Göteborg SE
KULKARNI, Santosh S.
A206, Temple Trees Apartment J P Nagar 6th Phase Kanakapura Main Road Bangalore 560078 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: NOVI-011924-1
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Novitas Patent AB
P.O. Box 55557 102 04 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2019.12.04, IN 201911049982

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2019 367 467 (B1)

WO-A1-2011/137135 (B1)

WO-A1-99/35135 (B1)

WO-A1-2019/234077 (B1)

WO-A1-2019/172834 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4069360)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4069360)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4069360)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4069360)
Innkommende, AR599239607 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav EP4069360 - Norway - Claims
01-03 Fullmakt EP4069360 - Norway - POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.12.11 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32402071 expand_more 2024.02.29 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 05:39:30