Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHOLINE SALT FORMS OF AN HIV CAPSID INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4046994
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4046994
EP levert
EP søknadsnummer 21217553.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3668860
Prioritet 2017.08.17, US 201762546974 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner HOUSTON, Travis, Lee (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk akseptabelt salt, som er N-((S)-1-(3-(4-kloro-3-(metylsulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroetyl)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-metyl-3-(metylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorofenyl)etyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluorometyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-syklopropa[3,4]syklopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamid-N,N,N-trimetyletanolammoniumsalt, i kombinasjon med ett, to, tre eller fire ytterligere terapeutiske midler for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), som omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av det farmasøytisk akseptable saltet og de ytterligere terapeutiske midlene til et individ som trenger det.2. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 1, hvori saltet er i krystallinsk form.3. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 2, hvori den krystallinske formen er a) krystallinsk form I, hvori den krystallinske formen I har minst tre XRPD-topper, uttrykt som 2-theta ± 0,2°, valgt fra 5,5°, 7,5°, 7,9°, 14,9°, 15,7°, 16,8°, 17,6°, 19,3° og 22,4°, målt ved en strålingsbølgelengde på 1,5406 Å; eventuelt hvori den krystallinske formen I er karakterisert ved et DSC-termogram med en smeltebegynnelse på 157°C målt ved en oppvarmingshastighet på 10°C/min; ellerb) krystallinsk form II, hvori den krystallinske formen II har minst tre XRPD-topper, uttrykt som 2-theta ± 0,2°, valgt fra 7,5°, 9,6°, 14,0°, 14,9°, 16,1°, 16,9°, 20,8°, 21,0° og 26,5°, målt ved en strålingsbølgelengde på 1,5406 Å; eventuelt hvori den krystallinske formen II er karakterisert ved et DSC-termogram med en smeltebegynnelse på 147°C målt ved en oppvarmingshastighet på 10°C/min; ellerc) krystallinsk form III, hvori den krystallinske formen III har minst tre XRPD-topper, uttrykt som 2-theta ± 0,2°, valgt fra 7,8°, 8,1°, 8,3°, 15,0°, 15,7°, 16,7°, 20,0°, 21,1° og 21,7°, målt ved en strålingsbølgelengde på 1,5406 Å; eventuelt hvori den krystallinske formen III er karakterisert ved et DSC-termogram med en smeltebegynnelse på 144°C målt ved en oppvarmingshastighet på 10°C/min; eller d) krystallinsk form IV, hvori den krystallinske formen IV har minst tre XRPD-topper, uttrykt som 2-theta ± 0,2°, valgt fra 7,5°, 8,0°, 14,8°, 16,1°, 17,0°, 20,3°, 21,1°, 24,6° og 26,7°, målt ved en strålingsbølgelengde på 1,5406 Å; eventuelt hvori den krystallinske formen IV er karakterisert ved et DSC-termogram med en smeltebegynnelse på 136°C målt ved en oppvarmingshastighet på 10°C/min; ellere) krystallinsk form V, hvori den krystallinske formen V har minst tre XRPD-topper, uttrykt som 2-theta ± 0,2°, valgt fra 6,9°, 7,9°, 10,7°, 16,7°, 17,6°, 21,1°, 21,8°, 22,8° og 26,9°, målt ved en strålingsbølgelengde på 1,5406 Å; eventuelt hvori den krystallinske formen V er karakterisert ved et DSC-termogram med en smeltebegynnelse på 159°C målt ved en oppvarmingshastighet på 10°C/min; ellerf) form VI, hvori den krystallinske formen VI har minst tre XRPD-topper, uttrykt som 2-theta ± 0,2°, valgt fra 6,1°, 8,6°, 9,5°, 15,4°, 20,4°, 21,9°, 22,5°, 24,2° og 25,2°, målt ved en strålingsbølgelengde på 1,5406 Å; eventuelt hvori den krystallinske formen VI er karakterisert ved et DSC-termogram med en smeltebegynnelse på 121°C målt ved en oppvarmingshastighet på 10°C/min; ellerg) krystallinsk form VII, hvori den krystallinske formen VII har minst tre XRPD-topper, uttrykt som 2-theta ± 0,2°, valgt fra 4,7°, 7,3°, 8,9°, 9,5°, 18,3°, 20,5°, 22,3°, 24,9° og 28,4°, målt ved en strålingsbølgelengde på 1,5406 Å; eventuelt hvori den krystallinske formen VII er karakterisert ved et DSC-termogram med en smeltebegynnelse på 144°C målt ved en oppvarmingshastighet på 10°C/min.4. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori de ytterligere terapeutiske midlene administreres samtidig med saltet eller den krystallinske formen.5. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 4, hvori saltet eller den krystallinske formen kombineres med de ytterligere terapeutiske midlene i en enhetlig doseringsform for samtidig administrering.6. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori saltet eller den krystallinske formen og de ytterligere terapeutiske midlene administreres sekvensielt.7. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori de ytterligere terapeutiske midlene er valgt fra gruppen bestående av kombinasjonslegemidler mot HIV, andre legemidler for behandling av HIV, HIV-proteasehemmere, HIV-ikke-nukleosidhemmere eller -ikke-nukleotidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleosidhemmere eller -nukleotidhemmere av revers transkriptase, HIV-integrasehemmere, ikke-virkende på katalytisk sete (eller allosteriske) HIV-integrasehemmere, HIV-opptakshemmere, HIV-modningshemmere, latensreverserende midler, forbindelser som målretter HIV-kapsidet, immunbaserte terapier, fosfatidylinositol-3-kinase (PI3K)-hemmere, HIV-antistoffer, bispesifikke antistoffer og "antistofflignende" terapeutiske proteiner, HIV-p17-matriksproteinhemmere, IL-13-antagonister, peptidyl-prolyl-cis-trans-isomerase-A-modulatorer, proteindisulfidisomerasehemmere, komplement-C5a-reseptorantagonister, DNA-metyltransferasehemmer, HIV-vif-genmodulatorer, Vif-dimeriseringsantagonister, HIV-1-viral-infektivitetsfaktor-hemmere, TAT-proteinhemmere, HIV-1-Nefmodulatorer, Hck-tyrosinkinasemodulatorer, blandet-linje-kinase-3 (MLK-3)-hemmere, HIV-1-spleisehemmere, Rev-proteinhemmere, integrinantagonister, nukleoproteinhemmere, spleisefaktormodulatorer, modulatorer av COMM-domeneinneholdene protein 1, HIV-ribonuklease-H-hemmere, retrosyklinmodulatorer, CDK-9-hemmere, hemmere av dendrittisk ICAM-3-gripende ikke-integrin 1, HIV-GAG-proteinhemmere, HIV-POL-proteinhemmere, komplementfaktor-H-modulatorer, ubikvitinligasehemmere, deoksycytidinkinasehemmere, hemmere av syklinavhengig kinase, proproteinkonvertase-PC9-stimulatorer, hemmere av ATP-avhengig RNA-helikase DDX3X, revers-transkriptase-priming-kompleks-hemmere, G6PD- og NADH-oksidasehemmere, farmakokinetiske forsterkere, HIV-genterapi og HIV-vaksiner, eller hvilke som helst kombinasjoner derav. 8. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori de ytterligere terapeutiske midlene er valgt fra gruppen bestående av HIV-proteasehemmende forbindelser, HIV-ikke-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-ikke-nukleotidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleosidhemmere av revers transkriptase, HIV-nukleotidhemmere av revers transkriptase, HIV-integrasehemmere, gp41-hemmere, CXCR4-hemmere, gp120-hemmere, CCR5-hemmere, kapsidpolymeriseringshemmere, farmakokinetiske forsterkere og andre legemidler for behandling av HIV, eller hvilke som helst kombinasjoner derav.9. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 8, hvori saltet eller den krystallinske formen er kombinert med 4'-etynyl-2-fluoro-2'-deoksyadenosin, abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofovirdisoproksilhemifumarat, tenofoviralafenamid eller tenofoviralafenamidhemifumarat.10. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 8, hvori saltet eller den krystallinske formen er kombinert med 4'-etynyl-2-fluoro-2'-deoksyadenosin, tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidfumarat eller tenofoviralafenamidhemifumarat.11. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 8, hvori saltet eller den krystallinske formen er kombinert med 4'-etynyl-2-fluoro-2'-deoksyadenosin, tenofoviralafenamid, tenofoviralafenamidfumarat eller tenofoviralafenamidhemifumarat, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilhemifumarat eller tenofovirdisoproksilfumarat.12. Kombinasjonen for anvendelse ifølge krav 8, hvori saltet eller den krystallinske formen er kombinert med 4'-etynyl-2-fluoro-2'-deoksyadenosin.13. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori saltet eller den krystallinske formen er kombinert med et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av 4'-etynyl-2-fluoro-2'-deoksyadenosin, abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksil, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofoviralafenamid og tenofoviralafenamidhemifumarat, og et andre ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av emtricitabin og lamivudin.14. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori saltet eller den krystallinske formen er kombinert med et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av 4'-etynyl-2-fluoro-2'-deoksyadenosin, tenofoviralafenamidfumarat, tenofoviralafenamid og tenofoviralafenamidhemifumarat, og et andre ytterligere terapeutisk middel, hvori det andre ytterligere terapeutiske middelet er emtricitabin.15. Kombinasjonen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori saltet eller den krystallinske formen er kombinert med et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av 4'-etynyl-2-fluoro-2'-deoksyadenosin, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofovirdisoproksil og tenofovirdisoproksilhemifumarat, og et andre ytterligere terapeutisk middel, hvori det andre ytterligere terapeutiske middelet er emtricitabin.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HOUSTON, Travis, Lee
Albany, 12203 US
SHI, Bing
Foster City, 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V475604NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2017.08.17, US 201762546974 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2016/033243 (B1)

WO-A2-2014/134566 (B1)

WO-A1-2018/145021 (B1)

WO-A1-2018/035359 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4046994)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4046994)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4046994)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4046994)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Executed POA(5321452.1)
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V475604NO00-Claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 3320,0 Totalbeløp 3320,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2024.08.09 2860 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32405781 expand_more 2024.04.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:27:31