Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID STATE CRYSTALLINE FORMS OF A SELECTIVE POTASSIUM CHANNEL MODULATOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4041713
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4041713
EP levert
EP søknadsnummer 20800444.0
EP meddelt info
Prioritet 2019.10.10, US 201962913574 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Xenon Pharmaceuticals Inc. (CA)
Oppfinner BICHLER, Paul Robert (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Krystallinsk form av forbindelse A, hvori:den krystallinske formen er forbindelse A Form 4,forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende tre eller flere topper valgt fra de ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,73 grader 2θ, ± 0,3 grader 2θ, og forbindelse A er N-(4-(6-fluor-3,4-dihydroisokinolin-2(1H)-yl)-2,6-dimetylfenyl)-3,3-dimetylbutanamid.2. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende tre eller flere topper valgt fra de ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,73 grader 2θ, ± 0,2 grader 2θ.3. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende tre eller flere topper valgt fra de ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,73 grader 2θ, ± 0,1 grader 2θ, fortrinnsvis ± 0,05 grader 2θ.4. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende seks eller flere topper valgt fra de ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,73 grader 2θ, ± 0,3 grader 2θ, fortrinnsvis ± 0,2 grader 2θ, mer foretrukket ± 0,05 grader 2θ.5. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende seks eller flere topper valgt fra de ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,73 grader 2θ ± 0,1 grader 2θ.6. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende topper ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,73 grader 2θ, ± 0,3 grader 2θ, fortrinnsvis ± 0,2 grader 2θ, mer foretrukket ± 0,05 grader 2θ.7. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende topper ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,73 grader 2θ, ± 0,1 grader 2θ.8. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende fem eller flere topper valgt fra de ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,73 grader 2θ, ± 0,3 grader 2θ, fortrinnsvis ± 0,2 grader 2θ, mer foretrukket ± 0,05 grader 2θ. 9. Den krystallinske formen ifølge krav 1, hvori forbindelse A Form 4 viser et XRPD-mønster omfattende fem eller flere topper valgt fra de ved 13,62, 14,16, 14,61, 18,44, 19,92, 22,97 og 23,37 grader 2θ ± 0,1 grader 2θ.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel eksipiens og en krystallinsk form av forbindelse A som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒9.11. Krystallinsk form av forbindelse A som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒ 9 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en anfallsforstyrrelse hos et menneske, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere en terapeutisk effektiv mengde av den krystallinske formen av forbindelse A til mennesket med behov derav.12. Krystallinsk form av forbindelse A for anvendelse ifølge krav 11, hvori anfallsforstyrrelsen er fokalt startende epilepsi.13. Fremgangsmåte for å fremstille en farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk eksipiens og en krystallinsk form av forbindelse A som definert i et hvilket som helst av kravene 1‒9, fremgangsmåten omfattende å kombinere den krystallinske formen av forbindelse A med den farmasøytiske eksipiensen for å danne den farmasøytiske sammensetningen.14. Den krystallinske formen av forbindelse A for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvori den krystallinske formen av forbindelse A administreres til mennesket fra mellom 30 minutter før 2 timer etter inntak av et måltid.15. Den krystallinske formen av forbindelse A for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, hvori den krystallinske formen av forbindelse A administreres under et måltid eller innen 15 minutter etter inntak av et måltid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Xenon Pharmaceuticals Inc.
3650 Gilmore Way Burnaby, BC V5G 4W8 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

BICHLER, Paul Robert
691 Third Avenue Fernie, British Columbia V0B 1M0 CA
CADIEUX, Jean-Jacques A.
58-9229 University Crescent Burnaby, British Columbia V5A 4Z2 CA
TANDY, Matthew David
3015 East Broadway Vancouver, British Columbia V5M 1Z3 CA
BEATCH, Gregory N.
6994 Hycroft Road West Vancouver, British Columbia V7W 2H8 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 2003026
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2019.10.10, US 201962913574 P

Anførte dokumenter info chevron_right

MINO R CAIRA ED - MONTCHAMP JEAN-LUC: "Crystalline Polymorphism of Organic Compounds", TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY; [TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY], SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 198, January 1998 (1998-01-01), pages 163 - 208, XP008166276, ISSN: 0340-1022, [retrieved on 19990226], DOI: 10.1007/3-540-69178-2_5 (B8)

WO-A2-2008/024398 (B8)

US-A1- 2011 003 850 (B8)

STEPHEN BYRN ET AL: "Pharmaceutical Solids: A Strategic Approach to Regulatory Considerations", PHARMACEUTICAL RESEARCH, vol. 12, no. 7, January 1995 (1995-01-01), pages 945 - 954, XP055531015, DOI: 10.1023/A:1016241927429 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4041713)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4041713)
Innkommende, AR667616325 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 2003026ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP4041713
01-04 Annet dokument PDF_667616325
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32502615 expand_more 2025.02.27 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:19:08