Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITION COMPRISING TRABECTEDIN AND AN AMINO ACID
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4041194
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4041194
EP levert
EP søknadsnummer 21718127.0
EP meddelt
Prioritet 2020.04.15, EP 20169567
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver EVER Valinject GmbH (AT)
Oppfinner ACHLEITNER, Maria-Lena (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Murgitroyd & Company (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning som omfatter trabektedin og en aminosyre, hvor vektforholdet (w/w) av trabektedin til aminosyre er 1:50 til 1:100; og hvor nevnte aminosyre er L-arginin.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor vektforholdet (w/w) av trabektedin til aminosyre er cirka 1:70, og hvor nevnte aminosyre er L-arginin.3. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte sammensetning videre omfatter et buffermiddel, hvor nevnte buffermiddel velges fra gruppen bestående av sitronsyre, fosforsyre, eddiksyre, basisk aminosyre og natriumhydroksid, eller en hvilken som helst blanding derav, eller en blanding av sitronsyre, fosforsyre og valgfritt en basisk aminosyre.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte sammensetning omfatter ytterligere substanser valgt fra gruppen som omfatter en kompleksdanner, slik som etylendiamintetraeddiksyre (EDTA); en antioksidant, slik som monotioglyserol; et overflateaktivt middel, slik som polysorbat; og askorbinsyre.5. Lyofilisert formulering som omfatter trabektedin og en aminosyre, hvor vektforholdet (w/w) av trabektedin til aminosyre er 1:50 til 1:100, og hvor nevnte aminosyre er L-arginin.6. Lyofilisert formulering ifølge krav 5, hvor vektforholdet (w/w) av trabektedin til aminosyre er cirka 1:70, og hvor nevnte aminosyre er L-arginin.7. Lyofilisert formulering ifølge krav 5 eller 6, hvor nevnte sammensetning videre omfatter et buffermiddel, hvor nevnte buffermiddel velges fra gruppen bestående av sitronsyre, fosforsyre, eddiksyre, basisk aminosyre og natriumhydroksid, eller en hvilken som helst blanding derav, eller en blanding av sitronsyre, fosforsyre og valgfritt en basisk aminosyre.8. Lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, hvor nevnte sammensetning omfatter ytterligere substanser valgt fra gruppen som omfatter en kompleksdanner, slik som etylendiamintetraeddiksyre (EDTA); en antioksidant, slik som monotioglyserol; et overflateaktivt middel, slik som polysorbat; og askorbinsyre.9. Lyofilisert formulering ifølge krav 7, hvor nevnte buffermiddel er sitronsyre eller fosforsyre, eller en blanding derav.10. Lyofilisert formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 9, hvor formuleringen er tilveiebrakt i et hetteglass, hvor nevnte hetteglass inneholder 0,1 til 1 mg trabektedin, 10 til 60 mg L-arginin, 0,5 til 8 mg sitronsyre, 5 til 40 mg fosforsyre, fortrinnsvis inneholder nevnte hetteglass 0,25 mg trabektedin, 17,4 mg L-arginin, 1,9 mg sitronsyre og 10 til 15 mg fosforsyre.11. Løsning for intravenøs infusjon, som omfatter trabektedin, en aminosyre, et buffermiddel og vann for injeksjon, hvor vektforholdet (w/w) av trabektedin til aminosyre er 1:50 til 1:100, og hvor nevnte aminosyre er L-arginin.12. Intravenøs infusjonsløsning ifølge krav 11 for anvendelse i behandlingen av kreft, hvor nevnte kreft er sarkom, valgt fra gruppen bestående av leiomyosarkom, liposarkom, osteosarkom, eggstokkreft, brystkreft, melanom, kolorektalkreft, mesoteliom, nyrekreft, endometriekreft og lungekreft, eller en hvilken som helst kombinasjon derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
EVER Valinject GmbH
Oberburgau 3 4866 Unterach am Attersee AT

Oppfinner(e) info chevron_right

ACHLEITNER, Maria-Lena
EVER Valinject GmbH Oberburgau 3 4866 Unterach am Attersee AT
GEHWOLF, Nikolaus
Sonnwendbühel 38/2 4866 Unterach am Attersee AT
SCHNAIT, Heinz
Pfarrer-Matthias-Schuster-Platz 1 4863 Seewalchen am Attersee AT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI
Din referanse: P392057.NO.01//LORENZM
Fullmektig i EP:
Gassner, Birgitta
REDL Life Science Patent Attorneys Donau-City-Straße 11 1220 Wien AT

Prioritet info chevron_right

2020.04.15, EP 20169567

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2015 231 134 (B1)

IN-A- 201741 041 173 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4041194)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4041194)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav P392057 Norwegian claims
01-03 Fullmakt P392057.NO.01 Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2025.04.24 2150 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32407444 expand_more 2024.06.10 7150 Murgitroyd & Company Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.06.03 1760 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 10:46:18