Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMENS ASSOCIATED WITH EXTENDED RELEASE PALIPERIDONE INJECTABLE FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4025187
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4025187
EP levert
EP søknadsnummer 21724651.1
EP meddelt
Prioritet 2020.11.30, US 202063119382 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica NV (BE)
Oppfinner GOPAL, Srihari (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Paliperidonpalmitat for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av psykose, schizofreni, schizoaffektiv lidelse, schizofreniform lidelse eller bipolar lidelse, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere paliperidonpalmitat til en pasient som har behov for det, som har fått administrert en første dose av en injiserbar suspensjon med forlenget frigivning av paliperidonpalmitat som har et seks-måneders doseringsintervall (PP6M), hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en andre dose av den injiserbare suspensjon med forlenget frigivning av paliperidonpalmitat til en deltamuskel eller setemuskel av pasienten opptil to uker før eller tre uker etter et tidspunkt som er seks måneder etter administrasjon av den første dose, hvor det ikke er noen mellomliggende dose av paliperidonpalmitat mellom den første dosen og den andre dosen,hvor den injiserbare suspensjon med forlenget frigivning av paliperidonpalmitat omfatter omtrent 312 mg/mL paliperidonpalmitat,hvor den injiserbare suspensjon med forlenget frigivning av paliperidonpalmitat er en vandig sammensetning som ytterligere omfatter et suspensjonsmiddel, en buffer og valgfritt ett eller flere av et konserveringsmiddel og et isotoniserende middel,hvor den første dose omfatter omtrent 1092 mg paliperidonpalmitat eller omtrent 1560 mg paliperidonpalmitat; oghvor den andre dose omfatter omtrent 1092 mg paliperidonpalmitat eller omtrent 1560 mg paliperidonpalmitat.2. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 1, hvor den andre dose administreres til setemuskelen.3. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor pasienten har en stabil plasmakonsentrasjon av paliperidon på tidspunktet for den første dose.4. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor fremgangsmåten er en fremgangsmåte ved behandling av schizofreni. 5. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den første dose og den andre dose hver omfatter omtrent 1092 mg paliperidonpalmitat.6. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor den første dose og den andre dose hver omfatter omtrent 1560 mg paliperidonpalmitat.7. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor plasmakonsentrasjonen av paliperidon i pasienten er omtrent 5 til omtrent 50 ng/mL på tidspunktet for den andre dose.8. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 7, hvor når den første dose omfatter 1092 mg paliperidonpalmitat, er plasmakonsentrasjonen av paliperidon i pasienten omtrent 5 til omtrent 30 ng/mL på tidspunktet for den andre dose.9. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 7, hvor når den første dose omfatter 1560 mg paliperidonpalmitat, er plasmakonsentrasjonen av paliperidon i pasienten omtrent 9 til omtrent 40 ng/mL på tidspunktet for den andre dose.10. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor plasmakonsentrasjonen av paliperidon når en topp ved omtrent 10 til omtrent 150 ng/mL etter administrasjon av den andre dose.11. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 10, hvor når den første dose er 1092 mg paliperidonpalmitat, når plasmakonsentrasjonen av paliperidon i pasienten en topp ved omtrent 10 til omtrent 125 ng/mL etter administrasjon av den andre dose.12. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 10, hvor når den første dose er 1560 mg paliperidonpalmitat, når plasmakonsentrasjonen av paliperidon i pasienten en topp ved omtrent 35 til omtrent 145 ng/mL etter administrasjon av den andre dose.13. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor den injiserbare suspensjon med forlenget frigivning av paliperidonpalmitat omfatter: omtrent 312 mg/mL paliperidonpalmitat;omtrent 8 mg/mL til omtrent 12 mg/mL fuktemiddel;ett eller flere buffermidler;omtrent 65 mg/mL til omtrent 85 mg/mL suspensjonsmiddel; ogwater q.s. ad 100%.14. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 13, hvor suspensionen er fra omtrent pH 6,0 til omtrent pH 8,0.15. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 13 eller krav 14, hvor buffermidlet eller buffermidlene omfatter sitronsyremonohydrat, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, dinatriumhydrogenfosfatanhydrid eller natriumhydroksid.16. Paliperidonpalmitat for anvendelse ifølge krav 13, hvor den injiserbare suspensjon med forlenget frigivning av paliperidonpalmitat omfatter:omtrent 312 mg/mL paliperidonpalmitat;omtrent 10 mg/mL polysorbat 20; ogomtrent 75 mg/mL polyetylenglykol 4000.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

GOPAL, Srihari
Titusville, NJ 08560 US
VENKATASUBRAMANIAN, Raja
Titusville, NJ 08560 US
T'JOLLYN, Huybrecht
2340 Beerse BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177224-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2020.11.30, US 202063119382 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "lnvega Sustenna Reference ID: 3657038", LNVEGA, 1 November 2014 (2014-11-01), pages 1 - 56, XP055780705, Retrieved from the Internet <URL:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/022264s013s014lbl.pdf> [retrieved on 20210301] (B1)

US-A1- 2017 281 629 (B1)

WO-A1-2016/157061 (B1)

US-B2- 10 143 693 (B1)

US-A1- 2019 183 896 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4025187)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4025187)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4025187)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4025187)
Innkommende, AR593476144 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177224 Generalfullmakt_Janssen Pharmaceutica N.V.
01-03 EP Krav 177224 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2150,0 Totalbeløp 2150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.05.08 1760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32400794 expand_more 2024.02.01 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:49:07