Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ADENO-ASSOCIATED VIRUS VECTOR DELIVERY OF ALPHA-SARCOGLYCAN AND THE TREATMENT OF MUSCULAR DYSTROPHY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4017871
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4017871
EP levert
EP søknadsnummer 20765424.5
EP meddelt
Prioritet 2019.08.21, US 201962889749 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Research Institute at Nationwide Children's Hospital (US)
Oppfinner RODINO-KLAPAC, Louise (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning for anvendelse i behandling av muskeldystrofi hos et individ med behov derav, hvori sammensetningen omfatter et rekombinant adeno-assosiert virus (rAAV) AAVrh74.tMCK.hSCGA i en dose på 5×1013 vg/kg til 2×1014 vg/kg basert på et superkveilet DNA eller plasmid som kvantifiseringsstandarden, og hvori sammensetningen formuleres for en systemisk administreringsvei, og videre hvori rAAV omfatter en nukleotidsekvens med minst 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % eller 99 % identitet med SEQ ID NO: 4 og nukleotidsekvensen koder for et protein som beholder alfa-sarkoglykanaktivitet.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori rAAV er i en dose 5×1013 vg/kg, 1×1014 vg/kg eller 2×1014 vg/kg basert på et superkveilet DNA eller plasmid som kvantifiseringsstandarden.3. Sammensetning for anvendelse i behandling av muskeldystrofi hos et individ med behov derav, hvori sammensetningen omfatter et rekombinant adeno-assosiert virus (rAAV) AAVrh74.tMCK.hSCGA i en dose på 1,0 × 1013 vg/kg til 8,0 × 1013 vg/kg basert på et linearisert DNA eller plasmid som kvantifiseringsstandarden og hvori sammensetningen formuleres for en systemisk administreringsvei, og videre hvori rAAV omfatter en nukleotidsekvens med minst 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % eller 99 % identitet med SEQ ID NO: 4 og nukleotidsekvensen koder for et protein som beholder alfa-sarkoglykanaktivitet.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 3, hvori sammensetningen omfatter AAVrh74.tMCK.hSCGA i en dose på 1,85 × 1013 vg/kg eller 7,41 × 1013 vg/kg basert på et linearisert DNA eller plasmid som kvantifiseringsstandarden.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori scAAVrh74.tMCK.hSGCA-konstruktet omfatter nukleotidsekvensen ifølge SEQ ID NO: 4.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori nivået av alfa-sarkoglykangenekspresjon i en celle til individet økes etter administrering av sammensetningen sammenlignet med nivået av alfasarkoglykanenekspresjon før administrering av sammensetningen; eller hvori serum-CK-nivået i individet reduseres etter administrering av sammensetningen sammenlignet med serum-CK-nivået før administrering av sammensetningen; eller hvori antallet av alfasarkoglykanpositive fibre i muskelvevet til individet økes etter administrering av sammensetningen sammenlignet med antallet av alfa-sarkoglykanpositive fibre før administrering av sammensetningen.7. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori den systemiske administreringsveien er en intravenøs rute.8. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori sammensetningen formuleres for administrering ved injeksjon, infusjon eller implantasjon.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori sammensetningen formuleres for administrering ved infusjon.10. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori sammensetningen formuleres for administrering ved en intravenøs vei gjennom en perifer lemvene.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori muskeldystrofien er limb-girdle muskeldystrofi.12. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori muskeldystrofien er limb-girdle muskeldystrofi type 2D (LGMD2D).13. Sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori individet lider av limb-girdle muskeldystrofi, og sammensetningen formuleres for administrering ved intravenøs infusjon i en dose på 5×1013 vg/kg til 2×1014 vg/kg basert på et superkveilet DNA eller plasmid som kvantifiseringsstandarden, og hvori rAAV omfatter scAAVrh74.tMCK.hSGCA-konstruktnukleotidsekvensen ifølge SEQ ID NO: 4.14. Sammensetning for anvendelse for å redusere et serum-CK-nivå i et individ med behov derav, sammensetningen omfattende scAAVrh74.tMCK.hSGCA-konstruktet omfattende nukleotidsekvensen ifølge SEQ ID NO: 4.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Research Institute at Nationwide Children's Hospital
700 Children's Drive, Room W172, Columbus, Ohio 43205 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RODINO-KLAPAC, Louise
5499 Lilac Ave. Grove City, OH 43123 US
GRIFFIN, Danielle
8927 Shady Woods St. Canal Winchester, OH 43110 US
MENDELL, Jerry, R.
8176 Copperfield Drive Columbus, OH 43235 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1693786
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2019.08.21, US 201962889749 P

2020.04.24, US 202063014934 P

2020.05.11, US 202063022843 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JERRY R. MENDELL ET AL: "Gene Delivery for Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D by Isolated Limb Infusion", HUMAN GENE THERAPY, vol. 30, no. 7, 1 July 2019 (2019-07-01), pages 794-801, XP055753316, GB ISSN: 1043-0342, DOI: 10.1089/hum.2019.006 (B1)

WO-A1-2013/078316 (B1)

JERRY R. MENDELL ET AL: "Sustained alpha-sarcoglycan gene expression after gene transfer in limb-girdle muscular dystrophy, type 2D", ANNALS OF NEUROLOGY, vol. 68, no. 5, 29 November 2010 (2010-11-29), pages 629-638, XP055078625, ISSN: 0364-5134, DOI: 10.1002/ana.22251 (B1)

JERRY R. MENDELL ET AL: "Gene therapy for muscular dystrophy: Lessons learned and path forward", NEUROSCIENCE LETTERS, vol. 527, no. 2, 1 October 2012 (2012-10-01), pages 90-99, XP055128775, ISSN: 0304-3940, DOI: 10.1016/j.neulet.2012.04.078 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4017871)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4017871)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4017871)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4017871)
Innkommende, AR611090608 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1693786ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP4017871 signed NO PoA
01-04 Annet dokument PDF_611090608
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.08.09 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32405355 expand_more 2024.04.18 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 20.05.2025 07:32:59