Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.10 12:59:00 info
Tittel	IMPROVED LIPID NANOPARTICLES FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2024.11.04 EP patent gjort gjeldende i Norge 2024.11.04 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP4013385
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP4013385
EP levert	2020.08.14
EP søknadsnummer	20765121.7
EP meddelt	2024.07.03
Prioritet	2019.08.14, US 201962886894 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2020.08.14
Utløpsdato	2040.08.14
Allment tilgjengelig	2022.06.22
Validert i Norge	2024.11.04
Innehaver	Acuitas Therapeutics, Inc. (CA)
Oppfinner	TAM, Ying, K. (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Lipidnanopartikler (LNP’er) for bruk i en fremgangsmåte ved behandling eller forebygging av sykdom hos en primat med behov for dette, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere LNP’ene til primaten, hvor hver av LNP’ene omfatter:

i) en nukleinsyre, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, innkapslet inne i LNP’en; ii) et kationisk lipid;

iii) et nøytralt lipid;

iv) et steroid; og

v) et polymer-konjugert lipid,

hvor en midlere partikkeldiameter til LNP’ene er i området fra 40 nm til 68 nm, bestemt gjennom kvasielastisk lysspredning.

2. LNP’er for bruk ifølge krav 1, hvor den midlere partikkeldiameteren er i området fra 50 nm til 68 nm, fra 55 nm til 65 nm, fra 50 nm til 60 nm eller fra 60 nm til 68 nm.

3. LNP’er for bruk ifølge krav 1, hvor den midlere partikkeldiameteren er omtrent 47 nm, omtrent 48 nm, omtrent 49 nm, omtrent 50 nm, omtrent 51 nm, omtrent 52 nm, omtrent 53 nm, omtrent 54 nm, omtrent 55 nm, omtrent 56 nm, omtrent 57 nm, omtrent 58 nm, omtrent 59 nm, omtrent 60 nm, omtrent 61 nm, omtrent 62 nm, omtrent 63 nm, omtrent 64 nm eller omtrent 65 nm.

4. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor:

i) det kationiske lipidet har en struktur med formel (I):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav, hvor:

én av L¹eller L²er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_x-, -S-S-, -C(=O)S-, SC(=O)-, -NR^aC(=O)-, -C(=O)NR^a-, NR^aC(=O)NR^a-, -OC(=O)NR^a- eller

-NR^aC(=O)O-, og den andre av L¹eller L²er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_x-, -S-S-, -C(=O)S-, SC(=O)-, -NR^aC(=O)-, -C(=O)NR^a-, ,NR^aC(=O)NR^a-, -OC(=O)NR^a- eller-NR^aC(=O)O- eller en direkte binding;

R^aer H eller C₁-C₁₂-alkyl;

R^1aog R^1b, i hver forekomst, uavhengig er enten (a) H eller C₁-C₁₂-alkyl, eller (b) R^1aer H eller C₁-C₁₂-alkyl, og R^1b, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R^1bog det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbonkarbon-dobbeltbinding;

R^2aog R^2b, i hver forekomst, uavhengig er enten (a) H eller C₁-C₁₂-alkyl, eller (b) R^2aer H eller C₁-C₁₂-alkyl, og R^2b, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R^2bog det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbonkarbon-dobbeltbinding;

R^3aog R^3b, i hver forekomst, uavhengig er enten (a) H eller C₁-C₁₂-alkyl, eller (b) R^3aer H eller C₁-C₁₂-alkyl, og R^3b, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R^3bog det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbonkarbon-dobbeltbinding;

R^4aog R^4b, i hver forekomst, uavhengig er enten (a) H eller C₁-C₁₂-alkyl, eller (b) R^4aer H eller C₁-C₁₂-alkyl, og R^4b, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R^4bog det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbonkarbon-dobbeltbinding;

hver av R⁵og R⁶uavhengig er metyl eller sykloalkyl;

R⁷, i hver forekomst, uavhengig er H eller C₁-C₁₂-alkyl;

hver av R⁸og R⁹uavhengig er usubstituert C₁-C₁₂-alkyl; eller R⁸og R⁹, sammen med det nitrogenatomet som de er tilknyttet, danner en 5-, 6- eller 7-leddet heterosyklisk ring omfattende ett nitrogenatom;

hver av a og d uavhengig er et heltall fra 0 til 24;

hver av b og c uavhengig er et heltall fra 1 til 24;

e er 1 eller 2; og

x er 0, 1 eller 2; eller

ii) det kationiske lipidet har en struktur med formel (II):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav, hvor:

én av L¹eller L²er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_x-, -S-S-, -C(=O)S-, SC(=O)-, -NR^aC(=O)-, -C(=O)NR^a-, NR^aC(=O)NR^a-, -OC(=O)NR^a- eller -NR^aC(=O)O-, og den andre av L¹eller L²er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_x-, -S-S-, -C(=O)S-, SC(=O)-, -NR^aC(=O)-, -C(=O)NR^a-, NR^aC(=O)NR^a-, -OC(=O)NR^a- eller-NR^aC(=O)O- eller en direkte binding;

G¹er C₁-C₂-alkylen, -(C=O)-, -O(C=O)-, -SC(=O)-, -NR^aC(=O)- eller en direkte binding;

G²er -C(=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)S-, -C(=O)NR^a- eller en direkte binding;

G³er C₁-C₆-alkylen;

R^aer H eller C₁-C₁₂-alkyl;

R^1aog R^1b, i hver forekomst, uavhengig er enten: (a) H eller C₁-C₁₂-alkyl; eller (b) R^1aer H eller C₁-C₁₂-alkyl, og R^1b, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R^1bog det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbonkarbon-dobbeltbinding;

R^2aog R^2b, i hver forekomst, uavhengig er enten: (a) H eller C₁-C₁₂-alkyl; eller (b) R^2aer H eller C₁-C₁₂-alkyl, og R^2b, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R^2bog det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbonkarbon-dobbeltbinding;

R^3aog R^3b, i hver forekomst, uavhengig er enten (a): H eller C₁-C₁₂-alkyl; eller (b) R^3aer H eller C₁-C₁₂-alkyl, og R^3b, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R^3bog det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbonkarbon-dobbeltbinding;

R^4aog R^4b, i hver forekomst, uavhengig er enten: (a) H eller C₁-C₁₂-alkyl; eller (b) R^4aer H eller C₁-C₁₂-alkyl, og R^4b, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R^4bog det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbonkarbon-dobbeltbinding;

hver av R⁵og R⁶uavhengig er H eller metyl;

R⁷er C₄-C₂₀-alkyl;

hver av R⁸og R⁹uavhengig er C₁-C₁₂-alkyl; eller R⁸og R⁹, sammen med det nitrogenatomet som de er tilknyttet, danner en 5-, 6- eller 7-leddet heterosyklisk ring;

hver av a, b, c og d uavhengig er et heltall fra 1 til 24; og

x er 0, 1 eller 2; eller

iii) det kationiske lipidet har en struktur med formel III:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller stereoisomer derav, hvor:

hver av G¹og G²uavhengig er usubstituert C₁-C₁₂-alkylen eller C₁-C₁₂-alkenylen;

G³er C₁-C₂₄-alkylen, C₁-C₂₄-alkenylen, C₃-C₈-sykloalkylen, C₃-C₈-sykloalkenylen;

R^aer H eller C₁-C₁₂-alkyl;

hver av R¹og R²uavhengig er C₆-C₂₄-alkyl eller C₆-C₂₄-alkenyl;

R³er H, OR⁵, CN, -C(=O)OR⁴, -OC(=O)R⁴eller -NR⁵C(=O)R⁴;

R⁴er C₁-C₁₂-alkyl;

R⁵er H eller C₁-C₆-alkyl; og

x er 0, 1 eller 2; eller

iv) det kationiske lipidet har følgende formel (IV):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller stereoisomer derav, hvor:

én av G¹eller G², i hver forekomst, er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_y-, -S-S-, -C(=O)S-, SC(=O)-, -N(R^a)C(=O)-, -C(=O)N(R^a)-, -N(R^a)C(=O)N(R^a)-, -OC(=O)N(R^a)- eller -N(R^a)C(=O)O-, og den andre av G¹eller G², i hver forekomst, er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_y-, -S-S-, C(=O)S-, -SC(=O)-, -N(R^a)C(=O)-, -C(=O)N(R^a)-, -N(R^a)C(=O)N(R^a)-, -OC(=O)N(R^a)- eller -N(R^a)C(=O)O- eller en direkte binding;

L, i hver forekomst, er ~O(C=O)-, hvor ~ representerer en kovalent binding til X;

X er CR^a;

Z er alkyl, sykloalkyl eller en monovalent enhet omfattende minst én polar funksjonell gruppe når n er 1; eller Z er alkylen, sykloalkylen eller en polyvalent enhet omfattende minst én polar funksjonell gruppe når n er større enn 1;

R^a, i hver forekomst, uavhengig er H, C₁-C₁₂-alkyl, C₁-C₁₂-hydroksylalkyl, C₁-C₁₂-aminoalkyl, C₁-C₁₂-alkylaminylalkyl, C₁-C₁₂-alkoksyalkyl, C₁-C₁₂-alkoksykarbonyl, C₁-C₁₂-alkylkarbonyloksy, C₁-C₁₂-alkylkarbonyloksyalkyl eller C₁-C₁₂-alkylkarbonyl;

R, i hver forekomst, uavhengig er enten: (a) H eller C₁-C₁₂-alkyl; eller (b) R, sammen med det karbonatomet som den er bundet til, er tatt sammen med en tilstøtende R og det karbonatomet som den er bundet til for å danne en karbon-karbon-dobbeltbinding;

R¹og R², i hver forekomst, henholdsvis har følgende struktur:

a¹og a², i hver forekomst, uavhengig er et heltall fra 3 til 12;

b¹og b², i hver forekomst, uavhengig er 0 eller 1;

c¹og c², i hver forekomst, uavhengig er et heltall fra 5 til 10;

d¹og d², i hver forekomst, uavhengig er et heltall fra 5 til 10;

y, i hver forekomst, uavhengig er et heltall fra 0 til 2; og

n er et heltall fra 1 til 6,

hvor hvert alkyl, alkylen, hydroksylalkyl, aminoalkyl, alkylaminylalkyl, alkoksyalkyl, alkoksykarbonyl, alkylkarbonyloksy, alkylkarbonyloksyalkyl og alkylkarbonyl eventuelt er substituert med én eller flere substituenter; eller

v) det kationiske lipidet har følgende formel (V):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller stereoisomer derav, hvor:

én av G¹eller G², i hver forekomst, er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_y-, -S-S-, -C(=O)S-, SC(=O)-, -N(R^a)C(=O)-, -C(=O)N(R^a)-, -N(R^a)C(=O)N(R^a)-, -OC(=O)N(R^a)- eller -N(R^a)C(=O)O-, og den andre av G¹eller G², i hver forekomst, er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_y-, -S-S-, -C(=O)S-, -SC(=O)-, -N(R^a)C(=O)-, -C(=O)N(R^a)-, -N(R^a)C(=O)N(R^a)-, -OC(=O)N(R^a)- eller -N(R^a)C(=O)O- eller en direkte binding;

L, i hver forekomst, er ~O(C=O)-, hvor ~ representerer en kovalent binding til X;

X er CR^a;

R¹og R², i hver forekomst, henholdsvis har følgende struktur:

R', i hver forekomst, uavhengig er H eller C₁-C₁₂-alkyl;

a¹og a², i hver forekomst, uavhengig er et heltall fra 3 til 12;

b¹og b², i hver forekomst, uavhengig er 0 eller 1;

c¹og c², i hver forekomst, uavhengig er et heltall fra 2 til 12;

d¹og d², i hver forekomst, uavhengig er et heltall fra 2 til 12;

y, i hver forekomst, uavhengig er et heltall fra 0 til 2; og

n er et heltall fra 1 til 6,

hvor a¹, a², c¹, c², d¹og d²er valgt slik at summen av a¹+c¹+d¹er et heltall fra 18 til 30, og summen av a²+c²+d²er et heltall fra 18 til 30, og hvor hvert alkyl, alkylen, hydroksylalkyl, aminoalkyl, alkylaminylalkyl, alkoksyalkyl, alkoksykarbonyl, alkylkarbonyloksy, alkylkarbonyloksyalkyl og alkylkarbonyl eventuelt er substituert med én eller flere substituenter; eller

vi) det kationiske lipidet har følgende formel (VI):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt, tautomer eller stereoisomer derav, hvor:

hver av L¹og L²uavhengig er -O(C=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)-, -O-, -S(O)_x, -S-S-, -C(=O)S-, -SC(=O)-, -NR^aC(=O)-, -C(=O)NR^a-, -NR^aC(=O)NR^a-, -OC(=O)NR^a-, -NR^aC(=O)O- eller en direkte binding; G¹er C₁-C₂-alkylen, -(C=O)-, -O(C=O)-, -SC(=O)-, -NR^aC(=O)- eller en direkte binding;

G²er -C(=O)-, -(C=O)O-, -C(=O)S-, -C(=O)NR^a- eller en direkte binding;

G³er C₁-C₆-alkylen;

R^aer H eller C₁-C₁₂-alkyl;

hver av R⁵og R⁶uavhengig er H eller metyl;

R⁷er H eller C₁-C₂₀-alkyl;

R⁸er OH, -N(R⁹)(C=O)R¹⁰, -(C=O)NR^9R10, -NR^9R10, -(C=O)OR¹¹eller -O(C=O)R¹¹, forutsatt at G³er C₄-C₆-alkylen når R⁸er -NR^9R10,

hver av R⁹og R¹⁰uavhengig er H eller C₁-C₁₂-alkyl;

R¹¹er aralkyl;

hver av a, b, c og d uavhengig er et heltall fra 1 til 24; og

x er 0, 1 eller 2,

hvor hvert alkyl, alkylen og aralkyl eventuelt er substituert; eller

vii) det kationiske lipidet har følgende formel (VII):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller stereoisomer derav, hvor:

hver av X og X' uavhengig er N eller CR;

hver av Y og Y' uavhengig er fraværende, -O(C=O)-, -(C=O)O- eller NR, forutsatt at:

a) Y er fraværende når X er N;

b) Y' er fraværende når X' er N;

c) Y er -O(C=O)-, -(C=O)O- eller NR når X er CR; og

d) Y' er -O(C=O)-, -(C=O)O- eller NR når X' er CR,

hver av L¹og L^1'uavhengig er -O(C=O)R¹, -(C=O)OR¹, -C(=O)R¹, -OR¹, - S(O)_zR¹, -S-SR¹, -C(=O)SR¹, -SC(=O)R¹, -NR^aC(=O)R¹, -C(=O)NR^bR^c, -NR^aC(=O)NR^bR^c, - OC(=O)NR^bR^celler -NR^aC(=O)OR¹;

hver av L²og L^2’uavhengig er -O(C=O)R², -(C=O)OR², -C(=O)R², -OR², - S(O)_zR², -S-SR², -C(=O)SR², -SC(=O)R², -NR^dC(=O)R², -C(=O)NR^eR^f, -NR^dC(=O)NR^eR^f, - OC(=O)NR^eR^f;-NR^dC(=O)OR²eller en direkte binding til R²;

hver av G¹, G^1', G²og G²uavhengig er C₂-C₁₂-alkylen eller C₂-C₁₂-alkenylen;

G³er C₂-C₂₄-heteroalkylen eller C₂-C₂₄-heteroalkenylen;

R^a, R^b, R^dog R^e, i hver forekomst, uavhengig er H, C₁-C₁₂-alkyl eller C₂-C₁₂-alkenyl;

R^cog R^f, i hver forekomst, uavhengig er C₁-C₁₂-alkyl eller C₂-C₁₂-alkenyl;

R, i hver forekomst, uavhengig er H eller C₁-C₁₂-alkyl;

R¹og R², i hver forekomst, uavhengig er forgrenet C₆-C₂₄-alkyl eller forgrenet C₆-C₂₄-alkenyl; z er 0, 1 eller 2, og

hvor hvert alkyl, alkenyl, alkylen, alkenylen, heteroalkylen og heteroalkenylen uavhengig er substituert eller usubstituert dersom ikke annet er angitt; eller

viii) det kationiske lipidet har følgende formel (VIII):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller stereoisomer derav, hvor:

X er N og Y er fraværende; eller X er CR og Y er NR;

L¹er-O(C=O)R¹, -(C=O)OR¹, -C(=O)R¹, -OR¹, -S(O)_xR¹, -S-SR¹, -C(=O)SR¹, -SC(=O)R¹, -NR^aC(=O)R¹, -C(=O)NR^bR^c, -NR^aC(=O)NR^bR^c, -OC(=O)NR^bR^celler -NR^aC(=O)OR¹;

L²er -O(C=O)R², -(C=O)OR², -C(=O)R², -OR², -S(O)_xR², -S-SR², -C(=O)SR², -SC(=O)R², -NR^dC(=O)R², -C(=O)NR^eR^f, -NR^dC(=O)NR^eR^f, -OC(=O)NR^eR^f; -NR^dC(=O)OR²eller en direkte binding til R²;

L³er -O(C=O)R³eller -(C=O)OR³;

hver av G¹og G²uavhengig er C₂-C₁₂-alkylen eller C₂-C₁₂-alkenylen;

G³er C₁-C₂₄-alkylen, C₂-C₂₄-alkenylen, C₁-C₂₄-heteroalkylen eller C₂-C₂₄-heteroalkenylen når X er CR og Y er NR; og G³er C₁-C₂₄-heteroalkylen eller C₂-C₂₄-heteroalkenylen når X er N og Y er fraværende;

hver av R^a, R^b, R^dog R^euavhengig er H eller C₁-C₁₂-alkyl eller C₁-C₁₂-alkenyl;

hver av R^cog R^fuavhengig er C₁-C₁₂-alkyl eller C₂-C₁₂-alkenyl;

hver R uavhengig er H eller C₁-C₁₂-alkyl;

hver av R¹, R²og R³uavhengig er C₁-C₂₄-alkyl eller C₂-C₂₄-alkenyl; og

x er 0, 1 eller 2, og

hvor hvert alkyl, alkenyl, alkylen, alkenylen, heteroalkylen og heteroalkenylen uavhengig er substituert eller usubstituert dersom ikke annet er angitt; eller

ix) det kationiske lipidet har følgende formel (IX):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller stereoisomer derav, hvor:

L¹er-O(C=O)R¹, -(C=O)OR¹, -C(=O)R¹, -OR¹, -S(O)_xR¹, -S-SR¹, -C(=O)SR¹, - SC(=O)R¹, -NR^aC(=O)R¹, -C(=O)NR^bR^c, -NR^aC(=O)NR^bR^c, -OC(=O)NR^bR^celler -NR^aC(=O)OR¹;

L²er -O(C=O)R², -(C=O)OR², -C(=O)R², -OR², -S(O)_xR², -S-SR², -C(=O)SR², - SC(=O)R², -NR^dC(=O)R², -C(=O)NR^eR^f, -NR^dC(=O)NR^eR^f, -OC(=O)NR^eR^f; -NR^dC(=O)OR²eller en direkte binding til R²;

hver av G¹og G²uavhengig er C₂-C₁₂-alkylen eller C₂-C₁₂-alkenylen;

G³er C₁-C₂₄-alkylen, C₂-C₂₄-alkenylen, C₃-C₈-sykloalkylen eller C₃-C₈-sykloalkenylen; hver av R^a, R^b, R^dog R^euavhengig er H eller C₁-C₁₂-alkyl eller C₁-C₁₂-alkenyl;

hver av R^cog R^fuavhengig er C₁-C₁₂-alkyl eller C₂-C₁₂-alkenyl;

hver av R¹og R²uavhengig er forgrenet C₆-C₂₄-alkyl eller forgrenet C₆-C₂₄-alkenyl;

R³er -N(R⁴)R⁵;

R⁴er C₁-C₁₂-alkyl;

R⁵er substituert C₁-C₁₂-alkyl; og

x er 0, 1 eller 2, og

hvor hvert alkyl, alkenyl, alkylen, alkenylen, sykloalkylen, sykloalkenylen, aryl og aralkyl uavhengig er substituert eller usubstituert dersom ikke annet er angitt; eller

x) det kationiske lipidet har følgende formel (X):

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller stereoisomer derav, hvor:

G¹er -OH, -NR³R⁴, -(C=O)NR⁵eller -NR³(C=O)R⁵;

G²er -CH₂- eller -(C=O)-;

R, i hver forekomst, uavhengig er H eller OH;

hver av R¹og R²uavhengig eventuelt er substituert forgrenet, mettet eller umettet C₁₂-C₃₆-alkyl;

hver av R³og R⁴uavhengig er H eller eventuelt substituert rett eller forgrenet, mettet eller umettet C₁-C₆-alkyl;

R⁵eventuelt er substituert rett eller forgrenet, mettet eller umettet C₁-C₆-alkyl; og n er et heltall fra 2 til 6.

5. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor det kationiske lipidet er dannet fra en lipidstruktur valgt fra:

6. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor molforholdet av kationisk lipid til nøytralt lipid er i området fra omtrent 2:1 til omtrent 8:1.

7. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor det nøytrale lipidet er distearoylfosfatidylkolin (DSPC), dioleoylfosfatidylkolin (DOPC), dipalmitoylfosfatidylkolin (DPPC), dioleoylfosfatidylglyserol (DOPG), dipalmitoylfosfatidylglyserol (DPPG), dioleoyl-fosfatidyletanolamin (DOPE), palmitoyloleoylfosfatidylkolin (POPC), palmitoyloleoyl-fosfatidyletanolamin (POPE) og dioleoyl-fosfatidyletanolamin 4-(N-maleimidometyl)-sykloheksan-1-karboksylat (DOPE-mal), dipalmitoyl-fosfatidyl-etanolamin (DPPE), dimyristoylfosfoetanolamin (DMPE), distearoylfosfatidyletanolamin (DSPE), 16-O-monometyl PE, 16-O-dimetyl PE, 18-1-trans PE, 1-stearioyl-2-oleoylfosfatidyetanol-amin (SOPE) eller 1,2-dielaidoyl-sn-glysero-3-fofoetanolamin (transDOPE).

8. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor det nøytrale lipidet er DSPC, DPPC, DMPC, DOPC, POPC, DOPE eller SM.

9. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor det nøytrale lipidet er DSPC.

10. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor steroidet er kolesterol.

11. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor molforholdet av kationisk lipid til steroid er i området fra 5:1 til 1:1.

12. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor molforholdet av kationisk lipid til polymer-konjugert lipid er i området fra omtrent 100:1 til omtrent 20:1.

13. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor nukleinsyren er valgt fra antisense- og messenger-RNA.

14. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor nukleinsyren omfatter et mRNA i stand til å translatere et immunogent protein.

15. LNP’er for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor administreringen omfatter intravenøs administrering.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/00 A61K 9/127

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Acuitas Therapeutics, Inc.

6190 Agronomy Road Suite 402 University of British Columbia - KETR Vancouver, British Columbia V6T 1W5 CA

Oppfinner(e) chevron_right

3575 West 19th Avenue Vancouver, British Columbia V6S 1C3 CA

2837 E 54th Avenue Vancouver, British Columbia V5S 1Y4 CA

6190 Agronomy Rd., Suite 402 University of British Columbia - KETR Vancouver, British Columbia V6T 1W5 CA

925 Jarvis Street Coquitlam, British Columbia V3J 4Z8 CA

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: V479409NO00

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB

Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet chevron_right

2019.08.14, US 201962886894 P

Anførte dokumenter chevron_right

US-A1- 2015 203 446 (B1)

WO-A1-2019/089828 (B1)

WO-A1-2018/107026 (B1)

WO-A1-2018/081480 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2024.11.04 EP patent gjort gjeldende i Norge	2024.11.04 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2024.09.20 EP under behandling	2024.09.20 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2025.05.07 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2025.03.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2025.01.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2024.11.04 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4013385)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4013385)
2024.09.20 Innkommende Søknadsskjema Patent ZACCO NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP137909_NO-PoA_12515628
01-03 EP Krav V479409NO00_Claims_NO 772770
2024.08.07 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.08.31 Ikke betalt

Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
32412280	2024.09.26	7150	ZACCO NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 7150 = 1 X 7150
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2024.08.28	2150	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 05:47:15

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right