Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF SEPIAPTERIN AND METABOLITES THEREOF TO TREAT RADIATION EXPOSURE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4009978
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4009978
EP levert
EP søknadsnummer 20758407.9
EP meddelt info
Prioritet 2019.08.05, US 201962882937 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PTC Therapeutics MP, Inc. (US)
Oppfinner MEZZAROMA, Eleonora (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av et individ som har blitt utsatt for stråling,hvor fremgangsmåten omfatter å administrere en virksom mengde av sepiapterinet, saltet eller kokrystallet til individet,hvor:(a) administreringen reduserer eller hemmer vev- og/eller organskade hos individet; (b) administreringen reduserer eller hemmer hjerte- og/eller lungetoksisitet hos individet;(c) administreringen reduserer død av mage/tarm-, hjerte- og/eller lungeendotelceller hos individet; eller(d) administreringen reduserer strålingsindusert inflammasjon i mage/tarm-, hjerteog/eller lunge-epitelceller hos individet.2. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge krav 1, hvor: den virksomme mengden er fra omtrent 0,1 til omtrent 200 mg/kg/dag.3. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor:individet har akutt strålingssyndrom.4. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge krav 3, hvor: administreringen skjer i løpet av 24 timer etter strålingseksponering.5. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge krav 3, hvor: administreringen skjer minst 24 timer etter strålingseksponering.6. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor:individet har kronisk strålingssyndrom eller kutant strålingssyndrom.7. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor: individet er eksponert for minst 0,3 Gy i mindre enn én dag.8. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor:individet er eksponert for minst 0,7 Gy over en periode på mer enn én dag.9. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor:administreringen skjer minst én gang daglig i minst seks dager.10. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvor:administreringen øker ekspresjon av miR-15b-3p, miR-106a-5p, miR-133b, miR-136-5p, miR-451a, miR-1, miR-335-3p, let-7d-3p og/eller let-7c-5p.11. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor:administreringen reduserer ekspresjonen av IL-1β, IL-6, IL-17A, Spp2 og/eller TGF-β1 i lungeepitelceller.12. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor:administreringen øker ekspresjon av let-7a-5p, miR-1, miR-106b-3p, miR-106b-5p, miR-126-3p, miR-181a-5p, miR-335-3p og/eller miR-335-5p.13. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor:administreringen reduserer ekspresjon av let-7g-5p, let-7i-5p og/eller miR-16-5p.14. Sepiapterin eller farmasøytisk akseptabelt salt eller kokrystall derav for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor:administreringen skjer minst daglig i minst 14 dager.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
PTC Therapeutics MP, Inc.
500 Warren Corporate Center Drive Warren, NJ 07059 US
Virginia Commonwealth University
800 East Leigh Street Suite 3000 Richmond, VA 23298 US
12400 Grace Hill Lane Glen Allen, VA 23059 US
11611 Winterpack Road Chesterfield, VA 23838 US
800 East Leigh Street Suite 3000 Richmond, VA 23298 US
800 East Leigh Street Suite 3000 Richmond, VA 23298 US
100 Corporate Court South Plainfield, NJ 07080 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V482184NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2019.08.05, US 201962882937 P

CN-A- 110 354 133 (B1)

ZHENG-YI ZHANG: "Tetrahydrobiopterin Protects against Radiation-induced Growth Inhibition in H9c2 Cardiomyocytes", CHINESE MEDICAL JOURNAL NOVEMBER, 1 January 2016 (2016-01-01), pages 22, XP055737390, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5126166/pdf/CMJ-129-2733.pdf> [retrieved on 20201007], DOI: 10.4103/0366-6999.193455 (B1)

TAO YAN ET AL: "Ionizing radiation induces BH4 deficiency by downregulating GTP-cyclohydrolase 1, a novel target for preventing and treating radiation enteritis", BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, vol. 180, 17 June 2020 (2020-06-17), US, pages 114102, XP055737399, ISSN: 0006-2952, DOI: 10.1016/j.bcp.2020.114102 (B1)

MAAIKE BERBÉE ET AL: "Novel Strategies to Ameliorate Radiation Injury: A Possible Role for Tetrahydrobiopterin", 1 January 2010 (2010-01-01), pages 1366 - 1374, XP055737613, Retrieved from the Internet <URL:https://www.eurekaselect.com/72533/article> [retrieved on 20201007], DOI: 10.2174/1389450111009011366 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4009978)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4009978)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO Executed POA PTC_12618705
01-03 Fullmakt NO Executed POA VCU_12618706
01-04 EP Krav V482184NO00_Claims_NO 786236
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32413427 expand_more 2024.10.18 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:50:02