Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF IBUPROFEN AND TRAMADOL FOR RELIEVING PAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3996699
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3996699
EP levert
EP søknadsnummer 20740266.0
EP meddelt
Prioritet 2019.07.09, EP 19382583
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Farmalider, S.A. (ES)
Oppfinner PORTOLÉS PÉREZ, Antonio (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon av ibuprofen i formen av et farmasøytisk akseptabelt salt derav og tramadol, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandlingen av smerte hos mennesker, karakterisert ved at dosen av ibuprofen i kombinasjonen ligger mellom 350 mg og 450 mg og dosen av tramadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i kombinasjonen ligger mellom 35 mg og 40 mg, uttrykt som ekvivalentvekt av tramadolhydroklorid.2. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til krav 1, karakterisert ved at det farmasøytisk akseptable ibuprofensaltet er valgt fra ibuprofenarginat, ibuprofenlysinat og ibuprofennatrium, og er fortrinnsvis valgt fra ibuprofenarginat og ibuprofenlysinat.3. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til krav 2, karakterisert ved at det farmasøytisk akseptable ibuprofensaltet er ibuprofenarginat, fortrinnsvis hvor molforholdet ibuprofen:arginin ligger mellom 1,2:1 og 1:1,2.4. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at dosen av ibuprofen ligger mellom 390 mg og 410 mg, og er fortrinnsvis rundt 400 mg.5. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at dosen av tramadol, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, uttrykt som ekvivalentvekt av tramadolhydroklorid, ligger mellom 36 mg og 39 mg, og er fortrinnsvis rundt 37,5 mg.6. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at tramadol er i formen av tramadolhydroklorid.7. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at kombinasjonen blir administrert ved oral rute. 8. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at kombinasjonen blir administrert intravenøst.9. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 8, karakterisert ved at den er for behandlingen av akutt smerte eller kronisk smerte, fortrinnsvis av moderat til alvorlig intensitet, og mer foretrukket er for behandlingen av alvorlig smerte.10. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, karakterisert ved at kombinasjonen blir administrert i formen av den farmasøytiske sammensetningen som omfatter den faste dosekombinasjonen av ibuprofen i formen av et farmasøytisk akseptabelt salt derav og tramadol eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og minst én farmasøytisk akseptabel eksipiens.11. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til krav 10, karakterisert ved at den farmasøytiske sammensetningen er for oral administrering og er valgt fra gruppen bestående av granuler, pulver, tabletter og kapsler.12. Kombinasjonen for anvendelse i henhold til krav 10, karakterisert ved at den farmasøytiske sammensetningen er en vandig løsning for intravenøs injeksjon.13. Den farmasøytiske sammensetningen for oral administrering som omfatter rundt 37,5 mg av tramadolhydroklorid, rundt 400 mg av ibuprofen, arginin i en mengde slik at molforholdet ibuprofen:arginin ligger mellom 1,2:1 og 1:1,2, og minst én farmasøytisk akseptabel eksipiens, hvor den farmasøytiske sammensetningen er valgt fra granuler, tabletter og kapsler.14. En vandig løsning for intravenøs injeksjon som omfatter rundt 37,5 mg av tramadolhydroklorid, rundt 400 mg av ibuprofen, arginin i en mengde slik at molforholdet ibuprofen:arginin ligger mellom 1,2:1 og 1:1,2, og minst én farmasøytisk akseptabel eksipiens. 15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13 eller krav 14 for anvendelse i behandlingen av smerte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Farmalider, S.A.
La Granja 1 28108 Alcobendas (Madrid) ES

Oppfinner(e) info chevron_right

PORTOLÉS PÉREZ, Antonio
HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS SERVICIO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA Martin Lagos, s/n 28040 Madrid ES
SANTÉ SERNA, Luis Narciso
HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS SERVICIO DE ANESTESIA Martin Lagos, s/n 28040 Madrid ES
SALAS BUTRÓN, María del Rosario
FARMALÍDER, S.A. La Granja, 1 28108 Alcobendas, Madrid ES
VARGAS CASTRILLÓN, Emilio
HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS SERVICIO DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA Martin Lagos, s/n 28040 Madrid ES
CALANDRIA PÉREZ, Carlos
La Granja, 1 3º 28108 Alcobendas Madrid ES
HORCAJADA CÓRDOBA, Raquel
La Granja, 1 3º 28108 Alcobendas Madrid ES
MUÑOZ RUIZ, Ángel José
UNIVERSIDAD DE SEVILLA Profesor García González, nº 2 41012 Sevilla Sevilla ES
VICARIO DE LA TORRE, Marta
Aragoneses 11 28108 Alcobendas Madrid ES
SANZ MENÉNDEZ, Nuria
La Granja, 1 3º 28108 Alcobendas Madrid ES
GÓMEZ CALVO, Antonia
La Granja, 1 3º 28108 Alcobendas Madrid ES
SÁNCHEZ GARCÍA, Jose Angel
La Granja, 1 3º 28108 Alcobendas Madrid ES
DUART GONZALEZ, Ester
La Granja, 1 3º 28108 Alcobendas Madrid ES
GARCÍA ALONSO, Fernando
La Granja, 1 3º 28108 Alcobendas Madrid ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V461614NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
ABG Intellectual Property Law, S.L.
Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

Prioritet info chevron_right

2019.07.09, EP 19382583

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 0 546 676 (B1)

WO-A1-2013/124498 (B1)

GRTF-ZAL-1 STUDY GROUP ET AL: "Efficacy and tolerability of paracetamol/tramadol (325 mg/37.5 mg) combination treatment compared with tramadol (50 mg) monotherapy in patients with subacute low back pain: A multicenter, randomized, double-blind, parallel-group, 10-day treatment study", CLINICAL THERAPEUTICS, EXCERPTA MEDICA, PRINCETON, NJ, US, vol. 28, no. 10, October 2006 (2006-10), pages 1592-1606, XP027906899, ISSN: 0149-2918 [retrieved on 2006-10-01] (B1)

EP-A1- 2 474 309 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3996699)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3996699)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P18722NOEP_POA_11422836
01-03 Hovedbrev V461614NO00_NO_Validation_Request_Jul_27,_2023_553589 553592
01-04 EP Krav V461614NO00-Claims-NO 553593
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.07.29 2150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32308886 expand_more 2023.08.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2023.07.13 1350 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.06.2025 06:56:56