Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A METHOD FOR THE PREPARATION OF A GEL-FORMING COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3996673
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3996673
EP levert
EP søknadsnummer 20735622.1
EP meddelt
Prioritet 2019.07.08, EP 19184936
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TheraVet SA (BE)
Oppfinner BASTIANELLI, Enrico (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstillingen av en geldannende sammensetning for parenteral administrering, fremgangsmåten omfatter trinnene å blande inn en blanding av pattedyravledet plasma omfattende lipider og/eller fosfolipider og hyaluronsyre eller et salt eller ester derav med en kalsiumløsning, hvori kalsiumkonsentrasjonen i den resulterende geldannende sammensetningen er mellom 0,2 og 1,4 mg/ml og konsentrasjonen av hyaluronsyre eller et salt eller ester derav i den geldannende sammensetningen er mellom 0,10 og 200 mg/ml.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, karakterisert ved at kalsiumløsningen er en kalsiumkloridløsning.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at kalsiumkloridløsningen har en sur pH.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒3, karakterisert ved at plasma- og hyaluronsyreblandingen frysetørkes før tilsetningen av kalsiumløsningen.5. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒4, karakterisert ved at lipidene og/eller fosfolipidene er til stede i en total konsentrasjon på mellom 0,2 og 7 mg/l.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒5, karakterisert ved at lipidene omfatter mindre plasmalipider, hvori de mindre plasmalipidene fortrinnsvis velges fra gruppen av palmitoyletanolamid (PEA), stearoyletanolamid (SEA), arakidonoyletanolamid (AEA), og hvori en total konsentrasjon av mindre plasmalipider er mellom 5 og 50 nmol/l.7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒6, karakterisert ved at plasmaet har en konsentrasjon av hvite blodceller (WBCer) på mindre enn 200 mil/l, fortrinnsvis en konsentrasjon av WBC-er på mellom 3 og 145 mil/l, mer foretrukket mellom 5 og 85 mil/l.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒7, karakterisert ved at plasmaet har en konsentrasjon av blodplater (BP-er) på mindre enn 50.000 mil/l, fortrinnsvis en konsentrasjon av BP-er på mellom 1.000 og 35.000 mil/l, mer foretrukket en konsentrasjon av BP-er på mellom 2.000 og 20.000 mil/l.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒8, karakterisert ved athyaluronsyren eller et salt eller ester derav har en molekylvekt mindre enn 1.800 kg/mol (1.800 kDa), mer foretrukket mellom 700 og 1.600 kg/mol (700 og 1.600 kDa), mer foretrukket 700 og 1.000 kg/mol (700 og 1.000 kDa).10. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒9, karakterisert ved at plasma- og hyaluronsyreblandingen videre omfatter én eller flere farmasøytiske forbindelser valgt fra gruppen av en aktiv farmasøytisk ingrediens, et antibiotisk middel, en cellesammensetning, et lite organisk molekyl, et protein og et peptid.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒ 10, karakterisert ved at den aktive farmasøytiske ingrediensen er en alfa-2-adrenerg reseptoragonist, fortrinnsvis klonidin.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒ 11, karakterisert ved at det lille organiske molekylet er en oppbygnings-(scaffold) eller matrisekomponent med osteoledende egenskaper, fortrinnsvis trikalsiumfosfatpartikler (TCP).13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒ 12, karakterisert ved at den geldannende formuleringen konfigureres for parenteral administrering, fortrinnsvis for intraossøs, periossøs, intraartikulær, periartikulær administrering, eller for intratendon, peritendon, intraligament eller periligament administrering.14. Sammensetning oppnådd av fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1 til 13.15. Sammensetningen ifølge krav 14 for anvendelse i behandlingen av muskelskjelettsykdommer hos et individ, hvori muskel-skjelettsykdommen fortrinnsvis er en beinsykdom eller en leddsykdom.16. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15 i behandlingen av slitasjegikt.17. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15 i behandlingen eller forebyggingen av kranial korsbåndsruptur.18. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 15 i behandlingen av tendinopatier.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
TheraVet SA
Bâtiment Biotech 3 Avenue Jean Mermoz 32/ 1 6041 Charleroi BE

Oppfinner(e) info chevron_right

BASTIANELLI, Enrico
41, Avenue de la Libération 1640 Rhode-Saint-Genèse BE
WINAND, Julie
2 rue aux Ruwales 5024 Marche les Dames BE
ENA, Sabrina
75, Rue de Marchienne 6110 Montigny le Tilleul BE
ZEIPPEN, Caroline
6, Chemin de Barsy 5370 Flostoy BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P83325NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Brantsandpatents bv
Pauline Van Pottelsberghelaan 24 9051 Ghent BE

Prioritet info chevron_right

2019.07.08, EP 19184936

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 104 587 525 (B1)

FABRIZIO RUSSO ET AL: "Platelet Rich Plasma and Hyaluronic Acid Blend for the Treatment of Osteoarthritis: Rheological and Biological Evaluation", PLOS ONE, vol. 11, no. 6, 16 June 2016 (2016-06-16), pages 1-12, XP55625964, DOI: 10.1371/journal.pone.0157048 (B1)

MUN-IK LEE ET AL: "A placebo-controlled study comparing the efficacy of intra-articular injections of hyaluronic acid and a novel hyaluronic acid-platelet-rich plasma conjugate in a canine model of osteoarthritis", JOURNAL OF ORTHOPAEDIC SURGERY AND RESEARCH, vol. 14, no. 1, 18 September 2019 (2019-09-18), XP055655871, DOI: 10.1186/s13018-019-1352-1 (B1)

WO-A2-2009/016451 (B1)

US-A1- 2012 171 179 (B1)

WO-A1-2014/035721 (B1)

Pietro Gentile ET AL: "Use of Platelet Rich Plasma and Hyaluronic Acid in the Treatment of Complications of Achilles Tendon Reconstruction", World journal of plastic surgery, 1 May 2016 (2016-05-01), pages 124-132, XP55729539, Iran Retrieved from the Internet: URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/artic les/PMC5003947/pdf/wjps-5-124.pdf (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3996673)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3996673)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3996673)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3996673)
Innkommende, AR588378092 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3996673 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3996673 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.07.23 2150 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32316458 expand_more 2023.12.20 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 06:27:03