Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FREEZE-DRIED COMPOSITION FOR PREPARING CALIBRATED GAS-FILLED MICROVESICLES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3990033
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3990033
EP levert
EP søknadsnummer 20761497.5
EP meddelt
Prioritet 2019.06.25, EP 19182226
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bracco Suisse SA (CH)
Oppfinner LASSUS, Anne (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Frysetørket sammensetning omfattende i) et amfifilt materiale omfattende et fosfolipid og ii) en frysetørket beskyttende komponent som, ved rekonstituering med en farmasøytisk akseptabel løsning i nærværet av en biokompatibel gass, tilveiebringer en suspensjon av kalibrerte gassfylte mikrovesikler, hvori den frysetørkede beskyttende komponenten har en konsentrasjon mellom 10 og 25 % (vekt/volum %) og er en blanding av minst to frysetørkede beskyttende komponenter omfattende en polyetylenglykol og et polyol eller et sakkarid, og hvori den rekonstituerte suspensjonen av kalibrerte gassfylte mikrovesikler har et geometrisk standardavvik (GSD) lavere enn 1,2.2. Den frysetørkede sammensetningen ifølge krav 1, hvori polyetylenglykolen har en molekylvekt omfattet mellom 2 000 og 10 000 g/mol.3. Den frysetørkede sammensetningen ifølge krav 2, hvori polyetylenglykolen har en molekylvekt omfattet mellom 4 000 og 8 000 g/mol.4. Den frysetørkede sammensetningen ifølge krav 1, hvori polyolet er sorbitol eller xylitol.5. Den frysetørkede sammensetningen ifølge krav 1, hvori sakkaridet er sukrose.6. Den frysetørkede sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den rekonstituerte suspensjonen av kalibrerte mikrovesikler er karakterisert av en konsentrasjon på 2,5 x 108 mikrovesikler/ml.7. Suspensjon av gassfylte mikrovesikler oppnådd ved å rekonstituere en frysetørket sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene med en farmasøytisk akseptabel løsning i nærværet av en biokompatibel gass.8. Fremgangsmåte for å fremstille en frysetørket sammensetning for fremstillingen av en rekonstituert suspensjon av kalibrerte gassfylte mikrovesikler som har et geometrisk standardavvik (GSD) lavere enn 1,2, omfattende trinnene:a. å fremstille en suspensjon av kalibrerte gassfylte mikrovesikler med et geometrisk standardavvik (GSD) lavere enn 1,2 og omfattende en blanding av frysetørkede beskyttende komponenter omfattende en polyetylenglykol og et polyol eller et sakkarid; ogb. å frysetørke den kalibrerte mikrovesikkelsuspensjonen. 9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori fremgangsmåten for fremstilling av trinn a. omfatter en mikrofluidisk strømningsfokuseringsteknikk.10. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori blandingen av frysetørkede beskyttende komponenter har en total konsentrasjon omfattet mellom 120 mg/ml og 250 mg/ml, fortrinnsvis er den totale konsentrasjonen 200 mg/ml.11. Frysetørket sammensetning for fremstilling av en suspensjon av kalibrerte gassfylte mikrovesikler, den frysetørkede sammensetningen kan oppnås av en prosess omfattende følgende trinn:a. å fremstille en første suspensjon av gassfylte kalibrerte mikrovesikler med et geometrisk standardavvik (GSD) lavere enn 1,2 med en strømningsfokuseringsprosess, suspensjonen videre omfattende en blanding av frysetørkede beskyttende komponenter omfattende en polyetylenglykol og et polyol eller et sakkarid; ogb. å frysetørke suspensjonen.12. Prosess for fremstillingen av et injiserbart kontrastmiddel omfattende en suspensjon av gassfylte mikrovesikler, hvori prosessen omfatter å rekonstituere en frysetørket sammensetning som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene 1‒7 med en farmasøytisk akseptabel løsning i nærværet av en biokompatibel gass.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Bracco Suisse SA
Via Ponteggia 23 6814 Cadempino CH
Route de la Galaise 31 1228 Plan-les-Ouates CH
Route de la Galaise 31 1228 Plan-les-Ouates CH
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1688130
Fullmektig i EP:
Ravizza, Claudio
Bracco Suisse S.A. Intellectual Property Department 31, route de la Galaise 1228 Plan-les-Ouates CH

2019.06.25, EP 19182226

CN-A- 105 999 314 (B1)

WO-A2-2004/069284 (B1)

WO-A1-2018/041906 (B1)

EP-A1- 0 885 016 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3990033)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3990033)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3990033)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3990033)
Innkommende, AR587418743 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1688130ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_587418743
01-04 Fullmakt POA_EP3990033 NO power
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.06.27 2150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32316222 expand_more 2023.12.14 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 05:00:32