Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AS OREXIN TYPE 2 AGONIST FOR THE TREATMENT OF NARCOLEPSY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3984994
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3984994
EP levert
EP søknadsnummer 21209107.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3411358
Prioritet 2016.02.04, JP 2016019834
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner FUJIMOTO, Tatsuhiko (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Medikament omfattende en forbindelse representert av formelen:hvoriR1 er(1) hydrogenatom,(2) C1–6-alkyl-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 7 substituenter valgt fra (i) et halogenatom, (ii) en cyanogruppe, (iii) en hydroksygruppe, (iv) en C3–10-sykloalkylgruppe, (v) en C1–6-alkoksygruppe, (vi) en C6–14-arylgruppe, (vii) en C6-14-aryloksygruppe, (viii) en pyrazolylgruppe, en tiazolylgruppe, en pyrimidinylgruppe eller en pyridazinylgruppe, hver av disse substitueres eventuelt med en oksogruppe, (ix) en pyrazolyloksygruppe eventuelt substituert med 1 til 3 C1–6-alkylgrupper, (x) en C1– 6-alkyl-karbonylgruppe, (xi) en C1–6-alkoksy-karbonylgruppe, (xii) en C1–6-alkylkarbonyloksygruppe, (xiii) en C1–6-alkylsulfonylgruppe, (xiv) en mono- eller di-C1–6-alkylaminogruppe, (xv) en C1–6-alkyl-karbonylaminogruppe og (xvi) en (C1–6-alkyl)6-alkyl-karbonyl) aminogruppe,(3) C3–10-sykloalkyl-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en cyanogruppe, en hydroksygruppe, en oksogruppe og en C1–6-alkylgruppe,(4) C1–6-alkoksy-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 6 substituenter valgt fra deuterium, et halogenatom og en C6–14-arylgruppe,(5) C3–10-sykloalkyloksy-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra en C1–6-alkylgruppe,(6) C6–14-aryl-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom og en C6–14-arylgruppe,(7) C6–14-aryloksy-karbonylgruppe, (8) furylkarbonylgruppe, en tienylkarbonylgruppe, en pyrazolylkarbonylgruppe, en isoksazolylkarbonylgruppe eller en pyridylkarbonylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra en C1–6-alkylgruppe,(9) azetidinylkarbonylgruppe, en oksetanylkarbonylgruppe, en pyrrolidinylkarbonylgruppe, en tetrahydrofuranylkarbonylgruppe, en tetrahydropyranylkarbonylgruppe eller en morfolinylkarbonylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra en oksogruppe, en C1–6-alkylkarbonylgruppe, en C1–6-alkoksy-karbonylgruppe og en C1–6-alkylsulfonylgruppe, (10) mono- eller di-C1–6-alkyl-karbamoylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en cyanogruppe, en hydroksygruppe og en C1– 6-alkoksygruppe,(11) mono- eller di-C3–10-sykloalkyl-karbamoylgruppe,(12) mono- eller di-C6–14-aryl-karbamoylgruppe,(13) C1–6-alkylsulfonylgruppe,(14) C3–10-sykloalkylsulfonylgruppe,(15) C6–14-arylsulfonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer, (16) tienylsulfonylgruppe, en pyrazolylsulfonylgruppe, en imidazolylsulfonylgruppe, en pyridylsulfonylgruppe eller en dihydrokromenylsulfonylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra en C1–6-alkylgruppe,(17) mono- eller di-C1–6-alkyl-sulfamoylgruppe eller(18) C1–6-alkyl-karbonyl-karbonylgruppe;R2 er en C3–6-sykloalkylgruppe, en pyrrolidinylgruppe, en piperidinylgruppe eller en dioksanylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra (1) deuterium,(2) halogenatom,(3) hydroksygruppe,(4) C1–6-alkylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom og en C6–14-arylgruppe,(5) C3–10-sykloalkylgruppe,(6) C1–6-alkoksygruppe eventuelt substituert med en C3–10-sykloalkylgruppe,(7) C6–14-arylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en cyanogruppe, en C1–6-alkylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer, en C1–6-alkoksygruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer og en hydroksygruppe,(8) C6–14-aryloksygruppe,(9) tri-C1–6-alkylsilyloksygruppe,(10) pyrazolylgruppe, en tiazolylgruppe, en pyridylgruppe, en pyrimidinylgruppe, en kinazolinylgruppe, en benzotiazolylgruppe eller en isokinolinylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en C1–6-alkylgruppe og en C1–6-alkoksygruppe, og(11) C 6-14-aryl-karbonylgruppe; ogR3 er en C1–6-alkylgruppe, eller en mono- eller di-C1–6-alkylaminogruppe, eller et salt derav.2. Medikamentet ifølge krav 1, hvori R1 er(1) hydrogenatom,(2) C1–6-alkyl-karbonylgruppe eventuelt substituert med en hydroksygruppe,(3) syklopropankarbonylgruppe,(4) C1–6-alkoksy-karbonylgruppe eller(5) mono- eller di-C1–6-alkyl-karbamoylgruppe;R2 er(A) sykloheksylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra(1) C 1–6- alkylgruppe, og(2) fenylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en C1–6-alkylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer og en C1–6-alkoksygruppe eller(B) piperidinylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 pyrimidinylgrupper; ogR3 er en C1-6-alkylgruppe, eller en di-C1-6-alkylaminogruppe, eller et salt derav.3. Medikamentet ifølge krav 1, hvori R1 er(1) C1–6-alkyl-karbonylgruppe eventuelt substituert med en hydroksygruppe,(2) C1–6-alkoksy-karbonylgruppe eller(3) mono- eller di-C1–6-alkyl-karbamoylgruppe;R2 er en sykloheksylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra (1) C 1-6-alkylgruppe, og (2) fenylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer; og R3 er en C1–6-alkylgruppe, eller et salt derav.4. Medikamentet ifølge krav 1, hvori forbindelsen er metyl-(2R,3S)-3-((metylsulfonyl)amino)-2-(((cis-4-fenylsykloheksyl)oksy)metyl)piperidin-1-karboksylat eller et salt derav.5. Medikamentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, for anvendelse som en oreksintype 2-reseptoragonist.6. Forbindelse representert av formelen:hvoriR1 er(1) hydrogenatom,(2) C1–6-alkyl-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 7 substituenter valgt fra (i) et halogenatom, (ii) en cyanogruppe, (iii) en hydroksygruppe, (iv) en C3–10-sykloalkylgruppe, (v) en C1–6-alkoksygruppe, (vi) en C6–14-arylgruppe, (vii) en C6-14-aryloksygruppe, (viii) en pyrazolylgruppe, en tiazolylgruppe, en pyrimidinylgruppe eller en pyridazinylgruppe, hver av disse substitueres eventuelt med en oksogruppe, (ix) en pyrazolyloksygruppe eventuelt substituert med 1 til 3 C1–6-alkylgrupper, (x) en C1– 6-alkyl-karbonylgruppe, (xi) en C1–6-alkoksy-karbonylgruppe, (xii) en C1–6-alkylkarbonyloksygruppe, (xiii) en C1–6-alkylsulfonylgruppe, (xiv) en mono- eller di-C1–6-alkylaminogruppe, (xv) en C1–6-alkyl-karbonylaminogruppe og (xvi) en (C1–6-alkyl) (C1– 6-alkyl-karbonyl) aminogruppe, (3) C3–10-sykloalkyl-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en cyanogruppe, en hydroksygruppe, en oksogruppe og en C1–6-alkylgruppe,(4) C1–6-alkoksy-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 6 substituenter valgt fra deuterium, et halogenatom og en C6–14-arylgruppe,(5) C3–10-sykloalkyloksy-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra en C1–6-alkylgruppe,(6) C6–14-aryl-karbonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom og en C6–14-arylgruppe,(7) C6–14-aryloksy-karbonylgruppe,(8) furylkarbonylgruppe, en tienylkarbonylgruppe, en pyrazolylkarbonylgruppe, en isoksazolylkarbonylgruppe eller en pyridylkarbonylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra en C1–6-alkylgruppe,(9) azetidinylkarbonylgruppe, en oksetanylkarbonylgruppe, en pyrrolidinylkarbonylgruppe, en tetrahydrofuranylkarbonylgruppe, en tetrahydropyranylkarbonylgruppe eller en morfolinylkarbonylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra en oksogruppe, en C1–6-alkylkarbonylgruppe, en C1–6-alkoksy-karbonylgruppe og en C1–6-alkylsulfonylgruppe, (10) mono- eller di-C1–6-alkyl-karbamoylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en cyanogruppe, en hydroksygruppe og en C1– 6-alkoksygruppe,(11) mono- eller di-C3–10-sykloalkyl-karbamoylgruppe,(12) mono- eller di-C6–14-aryl-karbamoylgruppe,(13) C1–6-alkylsulfonylgruppe,(14) C3–10-sykloalkylsulfonylgruppe,(15) C6–14-arylsulfonylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer, (16) tienylsulfonylgruppe, en pyrazolylsulfonylgruppe, en imidazolylsulfonylgruppe, en pyridylsulfonylgruppe eller en dihydrokromenylsulfonylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra en C1–6-alkylgruppe,(17) mono- eller di-C1–6-alkyl-sulfamoylgruppe eller(18) C1–6-alkyl-karbonyl-karbonylgruppe;R2 er en C3–6-sykloalkylgruppe, en pyrrolidinylgruppe, en piperidinylgruppe eller en dioksanylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra (1) deuterium,(2) halogenatom,(3) hydroksygruppe,(4) C1–6-alkylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom og en C6–14-arylgruppe,(5) C3–10-sykloalkylgruppe,(6) C1–6-alkoksygruppe eventuelt substituert med en C3–10-sykloalkylgruppe,(7) C6–14-arylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en cyanogruppe, en C1–6-alkylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer, en C1–6-alkoksygruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer og en hydroksygruppe,(8) C6–14-aryloksygruppe,(9) tri-C1–6-alkylsilyloksygruppe,(10) pyrazolylgruppe, en tiazolylgruppe, en pyridylgruppe, en pyrimidinylgruppe, en kinazolinylgruppe, en benzotiazolylgruppe eller en isokinolinylgruppe, som hver eventuelt substitueres med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en C1–6-alkylgruppe og en C1–6-alkoksygruppe, og(11) en C6–14-aryl-karbonylgruppe; ogR3 er en C1–6-alkylgruppe, eller en mono- eller di-C1–6-alkylaminogruppe,eller et salt derav;for anvendelse i terapi.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 6, hvori R1 er(1) hydrogenatom,(2) C1–6-alkyl-karbonylgruppe eventuelt substituert med en hydroksygruppe,(3) syklopropankarbonylgruppe,(4) C1–6-alkoksy-karbonylgruppe eller(5) mono- eller di-C1–6-alkyl-karbamoylgruppe;R2 er(A) sykloheksylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra(1) C 1–6-alkylgruppe, og (2) fenylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, en C1–6-alkylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer og en C1–6-alkoksygruppe eller(B) piperidinylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 pyrimidinylgrupper; ogR3 er en C1-6-alkylgruppe eller en di-C1-6-alkylaminogruppe, eller et salt derav.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 6, hvori R1 er(1) C1–6-alkyl-karbonylgruppe eventuelt substituert med en hydroksygruppe,(2) C1–6-alkoksy-karbonylgruppe eller(3) mono- eller di-C1–6-alkyl-karbamoylgruppe;R2 er en sykloheksylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra (1) C 1–6- alkylgruppe, og(2) fenylgruppe eventuelt substituert med 1 til 3 halogenatomer; ogR3 er en C1–6-alkylgruppe eller et salt derav.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 6, hvori forbindelsen er metyl-(2R,3S)-3-((metylsulfonyl)amino)-2-(((cis-4-fenylsykloheksyl)oksy)metyl)piperidin-1-karboksylat eller et salt derav.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 9, hvori terapien omfatter behandling av en sykdom eller lidelse assosiert med en oreksintype 2-reseptor.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 10, hvori sykdommen eller lidelsen velges fra gruppen som består av narkolepsi, idiopatisk hypersomni, hypersomni, søvnapnésyndrom, narkolepsisyndrom ledsaget av narkolepsilignende symptomer, hypersomnisyndrom ledsaget av hypersomni på dagtid, Alzheimers, fedme, insulinresistenssyndrom, hjertesvikt, sykdommer relatert til beintap, sepsis, forstyrrelse av bevisstheten slik som koma og lignende, og bivirkninger og komplikasjoner som følge av anestesi, eller for anvendelse som en anestetisk antagonist. 12. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 11, hvori sykdommen eller lidelsen velges fra gruppen som består av narkolepsi, idiopatisk hypersomni, hypersomni eller søvnapnésyndrom.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 12, hvori sykdommen eller lidelsen er narkolepsi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

FUJIMOTO, Tatsuhiko
Fujisawa-shi Kanagawa, 251-0012 JP
RIKIMARU, Kentaro
Fujisawa-shi Kanagawa, 251-0012 JP
FUKUDA, Koichiro
Fujisawa-shi Kanagawa, 251-0012 JP
SUGIMOTO, Hiromichi
Tokyo, 100-0005 JP
MATSUMOTO, Takahiro
Fujisawa-shi Kanagawa, 252-0804 JP
TOKUNAGA, Norihito
Fujisawa-shi Kanagawa, 251-0012 JP
HIROZANE, Mariko
Fujisawa-shi Kanagawa, 251-0012 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V481846NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones, Nicholas Andrew
Withers & Rogers LLP 2 London Bridge London SE1 9RA GB

Prioritet info chevron_right

2016.02.04, JP 2016019834

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2012/137982 (B1)

WO-A1-2014/006402 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3984994)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3984994)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3984994)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3984994)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt General Power of Attorney 775234
01-03 EP Krav V481846NO00_NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2025.01.23 3710 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32412586 expand_more 2024.09.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 20:34:46