Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENTS OF HEREDITARY ANGIOEDEMA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3982960
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3982960
EP levert
EP søknadsnummer 20734283.3
EP meddelt
Prioritet 2019.07.15, GB 201910116, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kalvista Pharmaceuticals Limited (GB)
Oppfinner FEENER, Edward Paul (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ved behandling av arvelig angioødem (hereditary angioedema, HAE) ved behov omfattende å: oralt administrere forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) til en pasient som har behov for det, ved behov,2. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 1,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) er for anvendelse ved behandling av et akutt anfall av arvelig angioødem (HAE) ved behov og administreres oralt ved behov ved gjenkjennelse av et symptom på et akutt HAE-anfall.3. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 2,hvor symptomet på et akutt HAE-anfall som gjenkjennes, er minst ett av: hevelse av vev; utmattelse; hodepine; muskelsmerter; prikking i huden; magesmerter; kvalme; oppkast; diaré; problemer med å svelge; heshet; kortpustethet og/eller humørsvingninger.4. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 2 eller 3, hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres oralt ved behov innen 1 time fra symptomet på et akutt HAE-anfall gjenkjennes.5. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres oralt ved behov innen 30 minutter, innen 20 minutter, innen 10 minutter eller innen 5 minutter fra symptomet på et akutt HAE-anfall gjenkjennes.6. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 5,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav) administreres oralt ved behov i prodromalfasen av et akutt HAE-anfall.7. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 6,hvor symptomet som gjenkjennes, er minst ett av: en svak hevelse, magesmerter eller rødhet i huden.8. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 7,hvor symptomet som gjenkjennes, er erythema marginatum.9. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8,hvor behandlingen forkorter varigheten av det akutte HAE-anfall.10. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 6, hvor behandlingen hindrer det akutte HAE-anfall i å utvikle seg til hevelsesstadiet av et akutt HAE-anfall.11. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 1,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres oralt ved behov for å profylaktisk redusere sannsynligheten for et akutt HAE-anfall.12. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 11,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres oralt ved behov når det er forventet at et akutt HAE-anfall vil bli indusert.13. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 12,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres oralt ved behov når det er forventet at et akutt HAE-anfall vil bli indusert av fysiske traumer og/eller stress.14. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 13,hvor det forventes at et akutt HAE-anfall vil bli indusert av de fysiske traumer av en tannbehandling og/eller den psykiske påkjenningen forbundet med en tannbehandling.15. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 11 til 14,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres oralt ved behov for å forhindre et akutt HAE-anfall. 16. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav,hvor forbindelsen (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres som oral doseringsform omfattende: (i) forbindelsen (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav), og (ii) farmasøytisk akseptable eksipienser.17. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 16,hvor den orale doseringsform er en tablett omfattende mikrokrystallinsk cellulose som fortynningsmiddel, kroskarmellosenatrium som desintegrasjonsmiddel, polyvinylpyrrolidon som bindemiddel og valgfritt magnesiumstearat som smøremiddel.18. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav,hvor forbindelsen (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) (i) hemmer plasmakallikrein, (ii) reduserer spaltningen av plasmaprekallikrein, og/eller (iii) reduserer genereringen av Faktor XIIa fra Faktor XII.19. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 18,hvor det administreres en slik dose av forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) til pasienten at pasientens plasma har en konsentrasjon av forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) på minst 500 ng/mL.20. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 19,hvor det administreres minst 60 mg av forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) til pasienten. 21. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) blokkerer kontaktsystemaktivering i opptil seks timer.22. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres i en daglig doseringsmengde mellom 5 mg og 2000 mg.23. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav,hvor forbindelsen med formel A administreres i en daglig doseringsmengde mellom 100 mg og 1500 mg, mellom 300 mg til 1800 mg, mellom 100 mg og 1400 mg per dag, mellom 200 mg og 1200 mg, mellom 300 mg og 1200 mg, mellom 600 mg og 1200 mg, mellom 450 mg og 900 mg, mellom 500 mg og 1000 mg, mellom 450 mg og 600 mg, mellom 500 mg og 700 mg, mellom 800 mg og 1000 mg per dag, mellom 900 mg og 1400 mg, eller mellom 900 mg og 1200 mg.24. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav,hvor den daglige doseringsmengden administreres til pasienten i to doseringsmengder innen en 24-timers tidsperiode fra tidspunktet hvor den første doseringsmengde tas.25. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 24,hvor de to doseringsmengder administreres samtidig, atskilt eller sekvensielt.26. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 24 eller 25, hvor den andre doseringsmengde administreres innen mellom 2 og 6 timer fra den første, fortrinnsvis mellom omtrent 3 og 6 timer fra den første doseringsmengde.27. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 24 eller 25,hvor den andre doseringsmengde kan administreres minst omtrent 6 timer etter den første doseringsmengde.28. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 23,hvor forbindelsen med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) administreres til pasienten som tre doseringsmengder per dag.29. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 28,hvor de tre doseringsmengder administreres samtidig, atskilt eller sekvensielt.30. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 28 eller 29,hvor andre og tredje doseringsmengde kan administreres minst omtrent 6 timer etter forrige doseringsmengde.31. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 21 til 30,hvor hver doseringsmengde omfatter omtrent 600 mg av forbindelsen med formel A.32. Forbindelse med formel A (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) for anvendelse ifølge krav 31,hvor hver doseringsmengde administreres som to tabletter, hver omfattende omtrent 300 mg forbindelse med formel A.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/444 A61P 7/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kalvista Pharmaceuticals Limited
Porton Science Park Bybrook Road Porton Down, Salisbury SP4 0BF Wiltshire GB

Oppfinner(e) info chevron_right

FEENER, Edward Paul
24 Peter Road North Reading, Massachusetts 01864 US
MARSH, Sally Louise
c/o Kalvista Pharmaceuticals Limited Porton Science Park Bybrook Road, Porton Down Salisbury, Wiltshire SP4 0BF GB
MAETZEL, Andreas
102 Glen Haven Drive Chapel Hill, North Carolina 27516 US
SMITH, Michael David
2377 E Stringham Avenue Salt Lake City, Utah 84109 US
YEA, Christopher Martyn
c/o Kalvista Pharmaceuticals Limited Porton Science Park Bybrook Road, Porton Down Salisbury, Wiltshire SP4 0BF GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176917-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2019.07.15, GB 201910116

2019.06.14, US 201962861725 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2019/106361 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3982960)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3982960)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3982960)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3982960)
Innkommende, AR561069896 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176917 Generalfullmakt
01-03 EP Krav 176917 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.06.11 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32308522 expand_more 2023.08.04 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 07:09:47