Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE POLYMORPH F OF SODIUM NERIDRONATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3980434
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3980434
EP levert
EP søknadsnummer 20736424.1
EP meddelt
Prioritet 2019.06.07, IT 201900008391
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Abiogen Pharma S.p.A. (IT)
Oppfinner NEGGIANI, Fabio (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av natrium-neridronat i krystallinsk form hemihydrat F, omfattende de trinn å:a) reagere 6-aminoheksansyre med en blanding av fosforsyrling og metansulfonsyre ved en temperatur i området fra 60 til 80°C, under omrøring, til en klar løsning er oppnådd;b) tilsette fosfortriklorid til løsningen fra trinn (a), under omrøring, ved en temperatur i området fra 60 til 80°C;c) fortynne reaksjonsblandingen oppnådd fra det foregående trinn (b) med vann og varme opp den vannfortynnede blandingen ved en temperatur i området fra 80 til 120°C;d) kjøle den oppvarmede blandingen oppnådd i trinn (c) til romtemperatur, fortynne den med vann, så langsomt tilsette en vandig natriumhydroksidløsning til en pH i området fra 4,2 til 4,6, for å frembringe en nøytralisert løsning;e) bringe den nøytraliserte løsningen fra trinn (d) til en temperatur på 70°C, så utsette den for en temperaturøkning i området fra 70 til 140°C, til minst 70% av det innledende volumet til den nøytraliserte løsningen fra trinn (d) er fordampet, og således frembringe en suspensjon som skal holdes under omrøring i minst 1 time; f) kjøle suspensjonen fra trinn (e) til en temperatur i området fra 5 til 25°C; og g) utvinne det krystallinske natrium-neridronatet i hemihydrat form F ved å filtrere suspensjonen fra det foregående trinn (f).2. Fremgangsmåte ifølge krav 1 hvor, i trinn (a), 6-aminoheksansyre reageres med en blanding av fosforsyrling og metansulfonsyre med bruk av et volum av metansulfonsyre i området fra 2 til 4 mL per gram 6-aminoheksansyre, fortrinnsvis 4 mL per gram 6-aminoheksansyre.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2 hvor, i trinn (b) med å tilsette fosfortriklorid, et støkiometrisk overskudd av fosfortriklorid anvendes som fortrinnsvis er lik eller høyere enn 2 ekvivalenter med hensyn til 6-aminoheksansyre. 4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor trinn (c) med å fortynne utføres ved å tilsette volumer av vann som er minst 5 til 10 ganger høyere enn volumet av metansulfonsyre som anvendes i trinn (a), fortrinnsvis fra 10 til 20 ganger høyere enn volumet av metansulfonsyre.5. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 hvor, under trinn (d), blandingen kjølt ned til romtemperatur fortynnes ved å tilsette et volum av vann slik at blandingens endelige volum er i området fra 10 til 70 mL per gram 6-aminoheksansyre i trinn (a), fortrinnsvis fra 30 til 60 mL per gram 6-aminoheksansyre.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor fortynningsvannet består av minst 10% av et reaktorvaskevann.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 hvor, i trinn (e), operasjonen med å øke temperaturen i området fra 70 til 140°C, til minst 70% av det innledende volumet av den nøytraliserte løsningen i trinn (d) er fordampet, utføres med en hastighet lavere enn 4°C/t, fortrinnsvis lavere enn 2°C/t.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor fordampningen i trinn (e) utføres ved et trykk som er ikke er lavere enn 79993,42 Pa (600 mmHg).9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8 hvor, til slutt i trinn (d) og før trinn (e), den nøytraliserte løsningen fra trinn (d) underkastes et fortynningstrinn før den underkastes oppvarmingstrinnet som utføres i trinn (e).10. Fremgangsmåte ifølge krav 9 hvor, i fortynningstrinnet, volumet av vann som tilsettes er slik at, etter tilsettingen, løsningens endelige volum er i området fra 30 til 70 mL per gram 6-aminoheksansyre som reageres i trinn (a), fortrinnsvis fra 40 til 60 mL per gram 6-aminoheksansyre.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Abiogen Pharma S.p.A.
Via Meucci 36 - Loc. Ospedaletto 56121 Pisa IT
Via Randaccio, 12 56123 Pisa IT
Via Camillo Benso Conte di Cavour 94/A 40026 Imola IT
Via San Vitale Est, 139 40059 Medicina IT
Via Villanova, 2/3 40055 Castenaso IT
Via Baracca, 27 57128 Livorno IT
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V468292NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Cattaneo, Elisabetta
Notarbartolo & Gervasi S.p.A. Viale Achille Papa, 30 20149 Milano IT

2019.06.07, IT 201900008391

EP-A1- 3 553 067 (B1)

WO-A1-2008/004000 (B1)

KIECZYKOWSKI G R: "Preparation of (4-amino-1-hydroxybutylidene)bisphosphonic acid sodium salt, MK217 (ALENDRONATE SODIUM). AN IMPROVED PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 1-HYDROXY-1,1,-BISPHOSPHONIC ACIDS", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 60, no. 25, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 8310-8312, XP002162672, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/JO00130A036 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3980434)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3980434)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3980434)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3980434)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3980434_SignedPoA_20231220084146
01-03 EP Krav V468292NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.06.11 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32400090 expand_more 2024.01.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:29:46