Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANALYSIS OF FRAGMENTATION PATTERNS OF CELL-FREE DNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3967775
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3967775
EP levert
EP søknadsnummer 21196292.3
EP meddelt
Avdelt fra EP3325664
Prioritet 2015.07.23, US 201562196250 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University of Hong Kong (HK)
Oppfinner LO, Yuk-Ming Dennis (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å analysere en biologisk prøve, idet fremgangsmåten omfatter:å identifisere i det minste én genomisk region som har et fragmenteringsmønster som er spesifikk for en første vevstype;å analysere en flerhet av cellefri DNA-molekyler fra den biologiske prøve, idet den biologiske prøve innbefatter cellefri DNA-molekyler fra en flerhet av vevstyper som innbefatter den første vevstype, hvor å analysere et cellefritt DNA-molekyl innbefatter:å bestemme en genomisk posisjon i et referansegenom, som svarer til i det minste én ende av det cellefri DNA-molekyl;å identifisere et første sett av første genomiske posisjoner, idet hver første genomiske posisjon har et lokalt minimum av ender av cellefri DNA-molekyler som svarer til den første genomiske posisjon;å identifisere et andre sett av andre genomiske posisjoner, idet hver andre genomiske posisjon har et lokalt maksimum av ender av cellefri DNA-molekyler som svarer til den andre genomiske posisjon;å bestemme et første antall cellefri DNA-molekyler som ender på en hvilken som helst av de første genomiske posisjoner i en hvilket som helst av den i det minste ene genomiske region;å bestemme et andre antall cellefri DNA-molekyler som ender på en hvilken som helst av de andre genomiske posisjoner i en hvilket som helst av den i det minste ene genomiske region;å beregne en skilleverdi under anvendelse av det første tall og det andre tall; ogå bestemme en klassifisering av et proporsjonalt bidrag av den første vevstype ved å sammenligne skilleverdien med én eller flere kalibreringsverdier bestemt fra én eller flere kalibreringsprøver hvis proporsjonale bidrag av den første vevstype er kjent. 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor det første sett av første genomiske posisjoner innbefatter atskillige genomiske posisjoner, hvor det andre sett av andre genomiske posisjoner innbefatter atskillige genomiske posisjoner,hvor å bestemme det første antall av cellefri DNA-molekyler innbefatter å bestemme en første mengde av cellefri DNA-molekyler som ender på hver første genomiske posisjon, idet det derved bestemmes en flerhet av første mengder,hvor å bestemme det andre antall av cellefri DNA-molekyler innbefatter å bestemme en andre mengde av cellefri DNA-molekyler som ender på hver andre genomiske posisjon, idet det derved bestemmes en flerhet av andre mengder, oghvor å beregne skilleverdien innbefatter:å bestemme en flerhet av separate forhold, hvert separate forhold av én av flerheten av første mengder og én av flerheten av andre mengder, og å bestemme skilleverdien under anvendelse av flerheten av separate forhold.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvor den i det minste ene genomiske region innbefatter (1) ett eller flere DNase-hypersensitivitetssteder, eller (2) ett eller flere ATAC-seq- eller mikrokokk-nukleasesteder.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor hver av den i det minste ene genomiske region som har fragmenteringsmønsteret som er spesifikt for den første vevstype, innbefatter én eller flere første vevsspesifikke alleler i i det minste én ytterligere prøve.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor den ene eller de flere kalibreringsprøver innbefatter den i det minste ene ytterligere prøve.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, som videre omfatter: for hver kalibreringsprøve av den ene eller de flere kalibreringsprøver:å måle et tilsvarende proporsjonalt bidrag av den første vevstype; og å bestemme en tilsvarende skilleverdi under anvendelse av (1) et tilsvarende første antall cellefri DNA-molekyler som ender på en hvilken som helst én av de første genomiske posisjoner i en hvilken som helst én av den i det minste ene genomiske region for kalibreringsprøven, og (2) et tilsvarende andre antall cellefri DNA-molekyler som ender på en hvilken som helst én av de andre genomiske posisjoner i en hvilken som helst én av den i det minste ene genomiske region for kalibreringsprøven, idet det derved oppnås ett eller flere kalibreringsdatapunkter, hvor hvert kalibreringsdatapunkt spesifiserer det målte proporsjonale bidrag av den første vevstype for den i det minste ene ytterligere prøve og den tilsvarende skilleverdi.7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor det ene eller de flere kalibreringsdatapunkter er en flerhet av kalibreringsdatapunkter som danner en kalibreringsfunksjon som nærmer seg flerheten av kalibreringsdatapunkter.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor de cellefri DNA-molekyler som er innrettet til én genomisk posisjon av det første sett av første genomiske posisjoner, strekker seg over et bestemt antall nukleotider på begge sider av den ene genomiske posisjon.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor det bestemte antall er mellom 10 og 80 nukleotider.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor å identifisere det første sett av første genomiske posisjoner innbefatter:for hver av en flerhet av genomiske posisjoner:å bestemme en første mengde av cellefri DNA-molekyler som befinner seg på den genomiske posisjon og strekker seg over et bestemt antall nukleotider på begge sider av den genomiske posisjon;å bestemme en andre mengde av cellefri DNA-molekyler som befinner seg på den genomiske posisjon; og å bestemme et forhold av (1) den første mengde av cellefri DNA-molekyler som befinner seg på den genomiske posisjon og strekker seg over et bestemt antall av nukleotider til begge sider av den genomiske posisjon, og (2) den andre mengde av cellefri DNA-molekyler som befinner seg på den genomiske posisjon; ogå identifisere en flerhet av lokale minima og en flerhet av lokale maksima i forholdene.11. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor for en gitt genomisk posisjon av flerheten av genomiske posisjoner, svarer den andre mengde av cellefri DNA-molekyler som befinner seg på den genomiske posisjon, til et totalt antall av de cellefri DNA-molekyler som er innrettet til den gitte genomiske posisjon.12. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den biologiske prøve er plasma eller serum.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den første vevstypen er en tumor, ogklassifiseringen velges fra en gruppe bestående av: en mengde tumorvev i et individ, en størrelse på tumoren i individet, et trinn av tumoren i individet, en tumorbyrde i individet, og tilstedeværelse av tumormetastase i individet.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor klassifiseringen av det proporsjonale bidrag svarer til et område over en bestemt prosentsats.15. Computerprogram omfattende en flerhet av instruksjoner som kan utføres av et computersystem, som når således utført styrer computersystemet til å utføre fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Chinese University of Hong Kong
Office of Research and Knowledge Transfer Services Room 301, Pi Ch'iu Building Shatin, New Territories 999077 HK

Oppfinner(e) info chevron_right

LO, Yuk-Ming Dennis
Kowloon, 999077 CN
CHIU, Rossa Wai Kwun
Shatin, New Territories, 999077 CN
CHAN, Kwan Chee
Shatin, New Territories, 999077 CN
JIANG, Peiyong
New Territories, 999077 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V464490NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2015.07.23, US 201562196250 P

2016.02.12, US 201662294948 P

2016.02.14, WO PCT/CN16/073753

Anførte dokumenter info chevron_right

DINEIKA CHANDRANANDA ET AL: "High-resolution characterization of sequence signatures due to non-random cleavage of cell-free DNA", BMC MEDICAL GENOMICS, vol. 8, no. 1, 17 June 2015 (2015-06-17), XP055450660, DOI: 10.1186/s12920-015-0107-z (B1)

HEIDI SCHWARZENBACH ET AL: "Cell-free nucleic acids as biomarkers in cancer patients", NATURE REVIEWS. CANCER, vol. 11, no. 6, 12 May 2011 (2011-05-12), pages 426-437, XP055247315, GB ISSN: 1474-175X, DOI: 10.1038/nrc3066 (B1)

WO-A2-2013/190441 (B1)

WO-A1-2014/039556 (B1)

PEIYONG JIANG ET AL: "Preferred end coordinates and somatic variants as signatures of circulating tumor DNA associated with hepatocellular carcinoma", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, vol. 115, no. 46, 29 October 2018 (2018-10-29), pages E10925-E10933, XP055524306, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.1814616115 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3967775)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3967775)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3967775)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3967775)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 20230815 OUT TS EP Div1-NO POA (Executed)_11561462
01-03 EP Krav V464490NO00-NO claims
01-04 Hovedbrev V464490NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.07.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32312045 expand_more 2023.10.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 06:43:04