Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMBINATION COMPRISING TRAZODONE FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3965752
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3965752
EP levert
EP søknadsnummer 20727843.3
EP meddelt
Prioritet 2019.05.07, IT 201900006602
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. (IT)
Oppfinner POLENZANI, Lorenzo (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som omfatter (a) en kombinasjon av (i) en første aktiv ingrediens valgt fra gruppen bestående av trazodon og et salt derav, og (ii) en andre aktiv ingrediens valgt fra gruppen bestående av gabapentin, pregabalin, mirogabalin, et salt derav, og et prodrug derav, hvori nevnte prodrug er gabapentin enacarbil, og (b) minst ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, for bruk i behandlingen av smerte som følge av diabetisk nevropati, hvori nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter et vektforhold av nevnte første aktiv ingrediens til nevnte andre aktive ingrediens, uttrykt som et vektforhold av trazodon:gabapentin eller pregabalin eller mirogabalin lavere enn 1:40 og opp til 1:100.2. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter et vektforhold mellom den første aktive ingrediensen og den andre aktive ingrediensen, uttrykt som vektforholdet mellom trazodon:gabapentin eller pregabalin eller mirogabalin, mellom 1:50 og 1:90.3. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter et vektforhold mellom den første aktive ingrediensen og den andre aktive ingrediensen, uttrykt som vektforholdet mellom trazodon:gabapentin eller pregabalin eller mirogabalin, mellom 1:60 og 1:80.4. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde av den første aktive ingrediensen ekvivalent med en mengde trazodon mellom 2,50 og 1,00 mg, fortrinnsvis fra 2,00 til 1,11 mg, og mer foretrukket fra 1,67 til 1,25 mg, for en mengde av andre aktive ingrediens tilsvarende 100 mg gabapentin eller pregabalin.5. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde andre aktive ingrediens ekvivalent med 100 mg gabapentin og en mengde av første aktive ingrediens ekvivalent med en mengde trazodon mellom 2,50 og 1,00 mg, fortrinnsvis 2,00 til 1,11 mg, og mer foretrukket 1,67 til 1,25 mg.6. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde av andre aktive ingrediens ekvivalent med 300 mg gabapentin og en mengde av første aktive ingrediens ekvivalent med en mengde trazodon mellom 7,50 og 3,00 mg, fortrinnsvis fra 6,00 til 3,33 mg, og mer foretrukket fra 5,00 til 3,75 mg.7. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde andre aktive ingrediens ekvivalent med 400 mg gabapentin og en mengde av første aktive ingrediens ekvivalent med en mengde trazodon mellom 10,00 og 4,00 mg, fortrinnsvis 8,00 til 4,44 mg, og mer foretrukket 6,67 til 5,00 mg.8. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde av andre aktive ingrediens ekvivalent med 50 mg pregabalin og en mengde av første aktive ingrediens ekvivalent med en mengde av trazodon mellom 1,25 og 0,50 mg, fortrinnsvis 1,00 til 0,56 mg, og mer foretrukket 0,83 til 0,63 mg.9. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde andre aktive ingrediens ekvivalent med 100 mg pregabalin og en mengde av første aktive ingrediens ekvivalent med en mengde trazodon mellom 2,50 og 1,00 mg, fortrinnsvis 2,00 til 1,11 mg, og mer foretrukket 1,67 til 1,25 mg.10. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde andre aktive ingrediens ekvivalent med 300 mg pregabalin og en mengde av første aktive ingrediens ekvivalent med en mengde trazodon mellom 7,50 og 3,00 mg, fortrinnsvis 6,00 til 3,33 mg, og mer foretrukket 5,00 til 3,75 mg.11. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter en mengde av den første aktive ingrediensen ekvivalent med en mengde trazodon mellom 0,250 og 0,100 mg, fortrinnsvis mellom 0,200 og 0,111 mg, og mer foretrukket mellom 0,167 og 0,125, for en mengde andre aktive ingrediens tilsvarende 10 mg mirogabalin.12. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori saltet er dannet med fysiologisk akseptable organiske og uorganiske syrer eller baser.13. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den første aktive ingrediensen og den andre aktive ingrediensen er inkorporert i en enkelt doseringsform eller er inkorporert i en første doseringsform som inneholder nevnte første aktive ingrediens og en andre doseringsform som inneholder nevnte andre aktive ingrediens, henholdsvis.14. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 13, hvori nevnte doseringsform er valgt fra gruppen bestående av tabletter, belagte tabletter, kapsler og løsninger for oral administrering.15. Farmasøytisk sammensetning som definert i hvilket som helst av de foregående kravene, for bruk i behandlingen av smerte som er et resultat av post-herpetisk nevralgi og postkirurgisk nevropatisk smerte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
Viale Amelia, 70 00181 Roma IT

Oppfinner(e) info chevron_right

POLENZANI, Lorenzo
Viale 1° Maggio, 132 00046 Grottaferrata (RM) IT
CALISTI, Fabrizio
Via Vienna, 63 00142 Rome IT
LIPONE, Paola
Via dell Olmo snc 04100 Latina (LT) IT
TONGIANI, Serena
Via dei Laghi, 23 00046 Grottaferrata (RM) IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144056NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
PGA S.p.A.
Via Mascheroni, 31 20145 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2019.05.07, IT 201900006602

Anførte dokumenter info chevron_right

OKUDA K1 ET AL: "Trazodone hydrochloride attenuates thermal hyperalgesia in a chronic constriction injury rat model", EUROPEAN JOURNAL OF ANAESTHESIOLOGY, PUBL. ON BEHALF OF THE EUROPEAN ACADEMY OF ANAESTHESIOLOGY AND THE EUROPEAN SOCIETY OF ANAESTHESIOLOGISTS, GB, vol. 20, no. 5, 1 May 2003 (2003-05-01), pages 409-415, XP009189324, ISSN: 0265-0215, DOI: 10.1017/S0265021503000632 (B1)

US-A1- 2008 096 872 (B1)

WO-A2-2009/021058 (B1)

WILSON RC1: "The use of low-dose trazodone in the treatment of painful diabetic neuropathy", JOURNAL OF THE AMERICAN PODIATRIC MEDICAL ASSOCIATION, AMERICAN PODIATRIC MEDICAL ASSOCIATION, USA, vol. 89, no. 9, 1 September 1999 (1999-09-01), pages 468-471, XP009189323, ISSN: 8750-7315, DOI: 10.7547/87507315-89-9-468) (B1)

WO-A1-2017/067870 (B1)

US-A1- 2012 083 508 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3965752)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3965752)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3965752)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3965752)
Innkommende, AR571522166 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR570779017 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 144056NO_NO_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2600,0 Totalbeløp 2600,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.05.21 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32311798 expand_more 2023.10.11 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:55:32