Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NEW PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR DRUG DELIVERY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3962455
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3962455
EP levert
EP søknadsnummer 21728101.3
EP meddelt
Prioritet 2020.05.18, GB 202007306, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Orexo AB (SE)
Oppfinner SÄVMARKER, Jonas (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

-Patentkrav1. Farmasøytisk akseptabel sammensetning egnet for intranasal administrering, sammensetningen er i form av et amorft pulver omfattende:(a) en farmakologisk effektiv doseringsmengde av epinefrin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(b) et farmasøytisk akseptabelt bærermateriale, bærermaterialet omfatter en kombinasjon av et disakkarid og et polymermateriale omfattende et dekstrin og/eller hydroksypropylmetylcellulose; og(c) en sukroseester,hvori partiklene av pulveret omfatter en amorf kompositt av epinefrin eller salt derav og bærermaterialet.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvori disakkaridet er valgt fra gruppen som består av maltitol, trehalose, sukralose, sukrose, isomalt, maltose og laktose.3. Sammensetning ifølge krav 2, hvori disakkaridet omfatter laktose og/eller trehalose.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori dekstrinet omfatter et syklodekstrin eller et maltodekstrin.5. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori vektforholdet mellom disakkarid:polymer, basert på den totale vekten av sammensetningen, er i området på ca. 10:1 til ca. 1:20.6. Sammensetning ifølge krav 5, hvori vektforholdet mellom disakkarid:polymer, basert på den totale vekten av sammensetningen, er i området på ca. 1:1 til ca.1:8.7. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den laveste målbare glassovergangstemperaturen til sammensetningen er minst ca. 40 °C når målt ved en relativ fuktighet på opptil ca. 35 %. 8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori sukroseesteren omfatter sukrosemonolaurat.9. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmakologisk effektive doseringsmengden av epinefrin er mellom ca. 0,1 mg og ca. 5 mg (beregnet som den frie baseforbindelsen).10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori partikkelstørrelsesfordelingen av pulveret inkluderer:(a) en D10 som er over ca. 3 µm; og/eller(b) en volumbasert midlere diameter innenfor området på ca. 10 µm og ca. 100 µm.11. Neseapplikatoranordning egnet og/eller tilpasset for levering av en sammensetning som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene til nesen, som omfatter, eller er tilføyd og/eller festet til, et reservoar, i dette reservoaret er sammensetningen inneholdt.12. Fremgangsmåte for fremstillingen av en applikatoranordning ifølge krav 11, som omfatter fremstilling av en sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10 ved:(i) å blande sammen epinefrinet eller saltet derav og farmasøytisk akseptable bærermaterialer, i et hensiktsmessig flyktig løsningsmiddel, og(ii) å spraytørke blandingen fra trinn i),etterfulgt av å fylle sammensetningen slik dannet i et reservoar inne i, eller tilføyd eller festet til, applikatoranordningen.13. Sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller en applikator som definert i krav 11, for anvendelse i behandlingen av en allergisk reaksjon.14. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori den allergiske reaksjonen er en ekstrem allergisk reaksjon eller omfatter anafylaktisk sjokk. 15. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 13 eller krav 14, hvori reaksjonen er til et insektstikk, et insektbitt, en matvare, et legemiddel eller et annet stoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Orexo AB
Box 303 751 05 Uppsala SE
751 05 Uppsala SE
751 05 Uppsala SE
751 05 Uppsala SE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V448973NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

2020.05.18, GB 202007306

2020.06.29, GB 202009905

2020.12.01, GB 202018901

ANN NEWMAN ET AL: "Assessing the performance of amorphous solid dispersions", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY AND AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, US, vol. 101, no. 4, 1 April 2012 (2012-04-01) , pages 1355-1377, XP002681687, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/JPS.23031 [retrieved on 2011-12-27] (B1)

EP-A1- 1 093 818 (B1)

WO-A2-2010/135495 (B1)

US-B1- 10 653 690 (B1)

WO-A1-2017/144636 (B1)

US-A1- 2015 005 356 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3962455)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3962455)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3962455)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3962455)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V448973NO00_claims-NO 375815 378094
01-03 Fullmakt V448973NO00_POA
01-04 Hovedbrev V448973NO00_Validation_Request 378095
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2150,0 Totalbeløp 2150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.05.10 1760 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2023.05.04 700 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32213253 expand_more 2022.10.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:36:50