Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RITUXIMAB-RESISTANT CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3959235
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3959235
EP levert
EP søknadsnummer 20728258.3
EP meddelt
Prioritet 2019.04.26, US 201962839455 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Allogene Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner PERTEL, Thomas Charles (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert polynukleotid som koder for et polypeptid omfattende en anti-CD19-kimær antigenreseptor (CAR) som er minst 70 % identisk med SEQ ID NO: 9, hvori polypeptidet ikke omfatter et rituximab-bindingssete, og hvori polynukleotidet omfatter en kort EF1apromotor som er i stand til å uttrykke den anti-CD19-kimære antigenreseptoren (CAR) i en pattedyr-T-celle, hvoriden korte EF1a-promotoren omfatter ikke nukleinsyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 39, og promotoren omfatter nukleinsyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 16.2. Det isolerte polynukleotidet ifølge krav 1, hvori promotoren er i henhold til nukleinsyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 16.3. Det isolerte polynukleotidet ifølge krav 1 eller krav 2, hvori polypeptidet videre omfatter en sikkerhetsbryter; eventuelt hvori sikkerhetsbryteren:er koblet til CD19 CAR ved å anvende et bindeleddpeptid eller ved å anvende et T2A-bindeledd; og/elleromfatter et antistoffbindingssete, en mutert CD20-mimotop eller en CD34-epitop; eventuelt hvori CD34-epitopen er en QBEND-10-epitop.4. Det isolerte polynukleotidet ifølge krav 3, hvori polypeptidet videre omfatter et CD8-hengsel/-transmembrandomene.5. Det isolerte polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende en nukleinsyresekvens som er minst ca. 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 98 %, 99 % eller 100 % identisk med et hvilket som helst av SEQ ID NO: 1‒7; og/eller som koder for et polypeptid som er minst ca. 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 98 %, 99 % eller 100 % identisk med et hvilket som helst av SEQ ID NO: 8–14.6. Vektor omfattende det isolerte polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.7. Vektoren ifølge krav 6, hvori vektoren er en retroviral vektor, en DNA-vektor, et plasmid, en RNA-vektor, en adenoviral vektor, en adenovirusassosiert vektor, en lentiviral vektor, eller en hvilken som helst kombinasjon derav. 8. Konstruert immuncelle omfattende det isolerte polynukleotidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, eller vektoren ifølge krav 6 eller 7, hvori den konstruerte immuncellen ikke uttrykker et rituximab-bindingssete.9. Den konstruerte immuncellen ifølge krav 8, hvori immuncellen er:en T-celle, tumorinfiltrerende lymfocytt (TIL), NK-celle, TCR-uttrykkende celle, dendrittisk celle eller NK-T-celle; elleren autolog T-celle eller en allogen T-celle.10. Den konstruerte immuncellen ifølge et hvilket som helst av kravene 8‒9, hvori cellen omfatter polynukleotidet som er minst 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 98 %, 99 % eller 100 % identisk med nukleinsyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 3.11. Den konstruerte immuncellen ifølge et hvilket som helst av kravene 8‒10, hvori cellen er resistent mot rituximab.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende den konstruerte immuncellen ifølge et hvilket som helst av kravene 8‒11.13. Konstruert immuncelle ifølge et hvilket som helst av kravene 8‒11, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom eller lidelse hos et individ med behov derav.14. Den konstruerte immuncellen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori sykdommen eller lidelsen er non-Hodgkins lymfom (NHL).15. Den konstruerte immuncellen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13 eller 14, hvori individet er blitt behandlet eller for tiden behandles med rituximab.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Allogene Therapeutics, Inc.
210 E. Grand Avenue South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PERTEL, Thomas Charles
c/o Allogene Therapeutcis, Inc. 210 E. Grand Avenue South San Francisco, California 94080 US
SASU, Barbra Johnson
c/o Allogene Therapeutics, Inc. 210 E. Grand Avenue South San Francisco, California 94080 US
LEONARD, Mark W.
c/o Allogene Therapeutics, Inc. 210 E. Grand Avenue South San Francisco, California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1666913
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2019.04.26, US 201962839455 P

2020.04.03, US 202063005041 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2018/161017 (B1)

ZHITAO YING ET AL: "A safe and potent anti-CD19 CAR T cell therapy", NATURE MEDICINE, vol. 25, no. 6, 22 April 2019 (2019-04-22) , pages 947-953, XP055707214, New York ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/s41591-019-0421-7 (B1)

YING ZHITAO ET AL: "A safe and potent anti-CD19 CAR T cell therapy", NATURE MEDICINE, NATURE PUB. CO, NEW YORK, vol. 25, no. 6, 22 April 2019 (2019-04-22) , pages 947-953, XP036901065, ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/S41591-019-0421-7 [retrieved on 2019-04-22] (B1)

WO-A2-2017/180587 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3959235)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3959235)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3959235)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3959235)
Innkommende, AR573666468 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1666913ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP3959235
01-04 Annet dokument PDF_573666468
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 2600,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.02.23 1650 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32312805 expand_more 2023.10.13 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:41:22