Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CAMPTOTHECIN DERIVATIVES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3958977
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3958977
EP levert
EP søknadsnummer 20722197.9
EP meddelt
Prioritet 2019.04.26, US 201962839440 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ImmunoGen, Inc. (US)
Oppfinner CHARI, Ravi (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:Z-L1-D (formel I)hvori:D er representert av den følgende strukturformelen:R1 er -F;R2 er -metyl;-L1-Z er (i) -(C1-C4-alkylen)-OR6, -(C1-C4-alkylen)-SR6 eller -(C1-C4-alkylen)-N(R6)2; eller (ii) -(C1-C5-alkylen)-NR5C(=O)-(C1-C5-alkylen)-OR6, -(C1-C5-alkylen)-NR5C(=O)-(C1-C5-alkylen)-SR6, -(C1-C5-alkylen)-S-(C1-C5-alkylen)-SR6 eller -(C1-C5-alkylen)-S-(C1-C5-alkylen)-SSR6;R5 er uavhengig -H, metyl eller benzyl; ogR6 er uavhengig -H, metyl eller benzylmed det forbeholdet at -L1-Z ikke kan være -CH2OH.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori -L1-Z er (i) -(CH2)2OH, -(CH2)3OH, -(CH2)4OH, -CH2OMe, -(CH2)2OMe, -(CH2)3OMe, -(CH2)4OMe, -CH2SH, -(CH2)2SH, -(CH2)3SH, -(CH2)4SH, -CH2SMe, -(CH2)2SMe, -(CH2)3SMe, -(CH2)4SMe, -CH2NH2, -(CH2)2NH2, -(CH2)3NH2 eller -(CH2)4NH2 eller (ii) -CH2NHC(=O)CH2OH, -CH2NHC(=O)(CH2)2OH, -CH2NHC(=O)(CH2)3OH, -CH2NHC(=O)(CH2)4OH, -CHzNHC(=O)(CHz)sOH, -CH2NHC(=O)CH2OMe, -CH2NHC(=O)(CH2)2OMe, -CH2NHC(=O)(CH2)3OMe, -CH2NHC(=O)(CH2)4OMe, -CH2NHC(=O)(CH2)5OMe, -CH2NHC(=O)CH2SH, -CH2NHC(=O)(CH2)2SH, -CHzNHC(=O)(CHz)sSH, -CH2NHC(=O)(CH2)4SH, -CH2NHC(=O)(CH2)5SH, -CH2NHC(=O)CH2SMe, -CH2NHC(=O)(CH2)2SMe, -CH2NHC(=O)(CH2)3SMe, -CH2NHC(=O)(CH2)4SMe, -CH2NHC(=O)(CH2)5SMe, -CH2SCH2SH, -CH2S(CH2)2SH, -CH2S(CH2)3SH, -CH2S(CH2)4SH, -CH2S(CH2)5SH, CH2SCH2SMe, -CH2S(CH2)2SMe, -CH2S(CH2)3SMe, -CH2S(CH2)4SMe eller -CH2S(CH2)5SMe.3. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er en hvilken som helst av forbindelsene valgt blant de følgende:4. Forbindelse av formel II eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:E-A-Z'-L1-D (formel II)hvori:D er representert av den følgende formelen:R1 er F;R2 er metyl;L1-Z'-∗ er (i) -(C1-C4-alkylen)-O-CH2-NR8-∗, -(C1-C4-alkylen)-S-CH2-NR8-∗ eller -(C1-C4-alkylen)-NR8-∗ eller (ii) -(C1-C5-alkylen)-NR5C(=O)-(C1-C5-alkylen)-O-CH2-NR8-∗, -(C1-C5-alkylen)-NR5C(=O)-(C1-C5-alkylen)-S-CH2-NR8-∗, -(Ci-C5-alkylen)-S-(C1-C5-alkylen)-S-CH2-NR8-∗ eller -(C1-C5-alkylen)-S-(C1-C5-alkylen)-SS-CH2-NR8-∗, der * er stedet kovalent festet til A;hver R5 er uavhengig -H, metyl eller benzyl;hver R8 er uavhengig -H, metyl eller benzyl; A er et peptid omfattende 2 til 10 aminosyrer; hvori A er eventuelt substituert med én eller flere grupper som er:(i) -(C1-C6-alkylen)-X5-Y3, hvori:X5 er -NR12C(=O)- eller -C(=O)NR12-;Y3 er -C1-C10-alkyl, der Y3 er substituert med 0–10 OH-grupper; ogR12 er -H, C1-C6-alkyl, C1-C6-fluoralkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, heteroaryl eller benzyl; eller(ii); hvori R12 er H eller metyl;E er -C(=O)-(C1-C10-alkylen)-X3; ogX3 er5. Forbindelsen ifølge krav 4, hvori -L1-Z'-∗ er (i) -CH2O-CH2NH-∗, -(CH2)2O-CH2NH-∗, -(CH2)3O-CH2NH-∗, -(CH2)4O-CH2NH-∗, -CH2S-CH2NH-∗, -(CH2)2S-CH2NH-∗, -(CH2)3S-CH2NH-∗, -(CH2)4S-CH2NH-∗, -CH2NH-∗, -(CH2)2NH-∗, -(CH2)3NH-∗ eller -(CH2)4NH-; eller (ii) -CH2NHC(=O)CH2O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)2O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)3O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)4O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)5O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)CH2S-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)2S-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)3S-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)4S-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)5S-CH2-NH-∗, -CH2SCH2S-CH2-NH-∗, -CH2S(CH2)2S-CH2-NH-∗, -CH2S(CH2)3S-CH2-NH-∗, -CH2S(CH2)4S-CH2-NH-∗ eller -CH2S(CH2)5S-CH2-NH-∗.6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 4–5, hvori E er 7. Forbindelsen ifølge krav 4, hvori forbindelsen er representert av den følgende formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Forbindelsen ifølge krav 4, hvori forbindelsen er representert av den følgende formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Forbindelsen ifølge krav 4, hvori forbindelsen er representert av den følgende formelen: ellereller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse av formel III eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:CBA-E'-A-Z'-L1-D (formel III)hvori:D er representert av den følgende strukturformelen:R1 er F;R2 er metyl;-L1-Z'-∗ er (i) -(C1-C4-alkylen)-O-CH2-NR8-∗, -(C1-C4-alkylen)-S-CH2-NR8-∗, eller -(C1-C4-alkylen)-NR8-∗ eller (ii) -(C1-C5-alkylen)-NR5C(=O)-(C1-C5-alkylen)-O-CH2-NR8-∗, -(C1-C5-alkylen)-NR5C(=O)-(C1-C5-alkylen)-S-CH2-NR8-∗, -(C1-C5-alkylen)S-(C1-C5-alkylen)-S-CH2-NR8-∗ eller -(C1-C5-alkylen)-S-(C1-C5-alkylen)-SS-CH2-NR8-∗, der * er stedet kovalent festet til A;hver R5 er uavhengig -H, metyl eller benzyl;hver R8 er uavhengig -H, metyl eller benzyl;A er et peptid omfattende 2 til 10 aminosyrer; hvori A eventuelt substituert med én eller flere grupper som er:(i) -(C1-C6-alkylen)-X5-Y3, hvori:X5 er -NR12C(=O)- eller -C(=O)NR12-;Y3 er -C1-C10-alkyl, der Y3 er substituert med 0–10 OH-grupper; ogR12 er -H, C1-C6-alkyl, C1-C6-fluoralkyl, C3-C6-sykloalkyl, aryl, heteroaryl eller benzyl; eller(ii)hvori R12 er H eller metyl;E' er -C(=O)-(C1-C10-alkylen)-X6-∗; der * er stedet kovalent koblet til CBA;X6 erogCBA er et cellebindingsmiddel, hvori cellebindingsmidlet er et antistoff eller et antigenbindingsfragment derav.11. Forbindelsen ifølge krav 10, hvori -L1-Z'-∗ er (i) -CH2O-CH2NH-∗, -(CH2)2O-CH2NH-∗, -(CH2)3O-CH2NH-∗, -(CH2)4O-CH2NH-∗, -CH2S-CH2NH-∗, -(CH2)2S-CH2NH-∗, -(CH2)3S-CH2NH-∗, -(CH2)4S-CH2NH-∗, -CH2NH-∗, -(CH2)2NH-∗, -(CH2)3NH-∗ eller -(CH2)4NH- eller (ii) -CH2NHC(=O)CH2O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)2O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)3O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)4O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)5O-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)CH2S-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)2SCH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)3S-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)4S-CH2-NH-∗, -CH2NHC(=O)(CH2)5S-CH2-NH-∗, -CH2SCH2S-CH2-NH-∗, -CH2S(CH2)2S-CH2-NH-∗, -CH2S(CH2)3S-CH2-NH-∗, -CH2S(CH2)4S-CH2-NH-∗ eller -CH2S(CH2)5S-CH2-NH-∗.12. Forbindelsen ifølge krav 10 eller krav 11, hvori E' er13. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 4–6 og 10–12, hvori A er -(AA1)-(AA2)a1-∗, der * er festepunktet til E eller E', og hvori -AA1-(AA2)a1-∗ er:(i) -Gly-Gly-Gly-*, -Ala-Val-*, -Val-Ala-*, -Val-Cit-*, -Val-Lys-*, -Lys-Val-*, -Phe-Lys-*, -Lys-Phe-*, -Lys-Lys-*, -Ala-Lys-*, -Lys-Ala-*, -Phe-Cit-*, -Cit-Phe-*, -Leu-Cit-*,- Cit-Leu-* -Ile -Cit-*, -Phe-Ala-*, -Ala-Phe-*, -Phe-N9-tosyl-Arg-*, -N9-tosyl-Arg-Phe-*, -Phe-N9-nitro-Arg-*, -N9-nitro-Arg-Phe*, -Phe-Phe-Lys-*, -Lys-Phe-Phe-*, -Gly-Phe-Lys-*, Lys-Phe-Gly-*, -Leu-Ala-Leu-*, -Ile-Ala-Leu-*, -Leu-Ala-Ile-*, -Val-Ala-Val-*, -Ala-Leu-Ala-Leu-*, -Leu-Ala-Leu-Ala-*, -β-Ala-Leu-Ala-Leu-∗, -Gly-Phe-Leu-Gly-*, -Gly-Leu-Phe-Gly-*, -Val-Arg-*, -Arg-Val-*, -Arg-Arg-*, -Ala-Ala-*, -Ala-Met-*, -Met-Ala-*, -Thr-Thr-*, -Thr-Met-*, -Met-Thr-*, -Leu-Ala-*, -Ala-Leu-*, -Cit-Val-*, -Gln-Val-*, -Val-Gln-*, -Ser-Val-*, -Val-Ser-*, -Ser-Ala-*, -Ser-Gly-*, -Ala-Ser-*, -Gly-Ser-*, -Leu-Gln-*, -Gln-Leu-*, -Phe-Arg-*, -Arg-Phe-*, -Tyr-Arg-*, -Arg-Tyr-*, -Phe-Gln-*, -Gln-Phe-*, -Val-Thr-*, -Thr-Val-*, -Met-Tyr-* eller -Tyr-Met-*;(ii) -Val-D-Lys-*, -Val-D-Arg-*, -L-Val-Cit-*, -L-Val-Lys-*, -L-Val-Arg-*, -L-Val-D-Cit-*, -L-Phe-Phe-Lys-*, -L-Val-D-Lys-*, -L-Val-D-Arg-*, -L-Arg-D-Arg-*, -L-Ala-Ala-*, -L-Ala-D-Ala-*, -Ala-D-Ala-*, -Val-D-Cit-*, -L-Ala-L-Ala-*, -L-Ala-L-Val-*, -L-Gln-L-Val-*, -L-Gln-L-Leu-* eller -L-Ser-L-Val-*;(iii) -Ala-Ala-*, -Ala-Val-*, -Val-Ala-*, -Gln-Leu-*, -Leu-Gln-*, -Ala-Ala-Ala-*, -Ala-Ala-Ala-Ala-*, -Gly-Ala-Gly-Gly-*, -Gly-Gly-Ala-Gly-*, -Gly-Val-Gly-Gly-*, -Gly-Gly-Val-Gly-*, -Gly-Phe-Gly-Gly-* eller -Gly-Gly-Phe-Gly-*; (iv) -L-Ala-L-Ala-*, -L-Ala-D-Ala-*, -L-Ala-L-Val-*, -L-Ala-D-Val-*, -L-Val-L-Ala-*, -L-Val-D-Ala-*, -L-Gln-L-Leu-*, -L-Gln-D-Leu-*, -L-Leu-L-Gln-*, -L-Leu-D-Gln-*, -L-Ala-L-Ala-L-Ala-*, -L-Ala-D-Ala-L-Ala-*, -L-Ala-L-Ala-D-Ala-*, -L-Ala-L-Ala-L-Ala-L-Ala-*, -L-Ala-D-Ala-L-Ala-L-Ala-*, -L-Ala-L-Ala-D-Ala-L-Ala-*, -L-Ala-L-Ala-L-Ala-D-Ala-*, -Gly-L-Ala-Gly-Gly-*, -Gly-Gly-L-Ala-Gly-*, -Gly-D-Ala-Gly-Gly-*, -Gly-Gly-D-Ala-Gly-*, -Gly-L-Val-Gly-Gly-*, -Gly-Gly-L-Val-Gly-*, -Gly-D-Val-Gly-Gly-*, -Gly-Gly-L-Val-Gly-*, -Gly-L-Phe-Gly-Gly-* eller -Gly-Gly-L-Phe-Gly-*; eller (v) -L-Ala-L-Ala-*, -L-Ala-D-Ala-LAla-*, -L-Ala-L-Ala-L-Ala-* eller -L-Ala-L-Ala-L-Ala-L-Ala-*.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og en farmasøytisk akseptabel bærer.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ med behov derav, omfattende administrering til individet av en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen, eventuelt, hvori:(i) kreften er et lymfom eller en leukemi;(ii) kreften er akutt myelogen leukemi (AML), kronisk myelogen leukemi (KML), myelodysplastisk syndrom (MDS), akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), akutt B-lymfoblastisk leukemi eller B-celle akutt lymfoblastisk leukemi (B-ALL), kronisk lymfatisk leukemi (KLL), hårcelleleukemi (HCL), akutt promyelocyttleukemi (APL), kronisk lymfoproliferativ sykdom (B-CLPD) fra B-celler, atypisk kronisk lymfatisk leukemi, diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), blastisk plasmacytoid dendrittisk celleneoplasi (BPDCN), non-Hodgkins lymfomer (NHL), mantelcelleleukemi (MCL), lite lymfocytisk lymfom (SLL), Hodgkins lymfom, systemisk mastocytose og Burkitts lymfom;(iii) kreften er livmorkreft, lungekreft, kolorektal kreft, blærekreft, magekreft, bukspyttkjertelkreft, nyrecellekarsinom, prostatakreft, spiserørskreft, brystkreft, hode- og halskreft, livmorkreft, eggstokkreft, leverkreft, livmorhalskreft, skjoldbruskkjertelkreft, testikkelkreft, myelogen kreft, melanom og lymfekreft; eller (iv) kreften er ikke-småcellet lungekreft eller småcellet lungekreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ImmunoGen, Inc.
830 Winter Street Waltham, MA 02451-1477 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CHARI, Ravi
174 Winchester Street Newton Highlands, MA 02461 US
WIDDISON, Wayne, C.
7 Holden Road Belmont, MA 02478 US
LI, Wei
6 Knowlton Drive Acton, MA 01720 US
PLEYNET, David, P.
16 Taft Avenue Newton, MA 02465 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V467699NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2019.04.26, US 201962839440 P

2019.07.17, US 201962875169 P

2020.02.18, US 202062978159 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CORWIN HANSCH ET AL: "20-(S)-Camptothecin Analogues as DNA Topoisomerase?I Inhibitors: A QSAR Study", CHEMMEDCHEM, vol. 2, no. 12, 10 December 2007 (2007-12-10), pages 1807-1813, XP055668530, DE ISSN: 1860-7179, DOI: 10.1002/cmdc.200700138 (B1)

DE-A1- 19 640 207 (B1)

EP-A1- 0 325 247 (B1)

EP-A1- 3 088 419 (B1)

WO-A1-2019/195665 (B1)

US-A1- 2004 266 803 (B1)

US-A1- 2006 193 865 (B1)

WANI M C ET AL: "Plant Antitumor Agents. 25. Total Synthesis and Antileukemic Activity of Ring A Substituted Camptothecin Analogues. Structure-Activity Correlations", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 30, no. 10, 1 October 1987 (1987-10-01), pages 1774-1779, XP002126851, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM00393A016 (B1)

WO-A1-01/49291 (B1)

US-A- 5 559 235 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3958977)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3958977)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3958977)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3958977)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt NO POA (executed)_11811335
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V467699NO00_NO CLaims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.03.26 2600 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.04.29 2150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32315897 expand_more 2023.12.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 08:34:03