Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL SOLUTION OF ADRENALIN FOR INJECTION DEVICE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3955893
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3955893
EP levert
EP søknadsnummer 20720393.6
EP meddelt
Prioritet 2019.04.18, FR 1904166
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Crossject (FR)
Oppfinner TEILLAUD, Eric (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig HÅMSØ PATENTBYRÅ AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk adrenalinløsning omfattende minst:- adrenalin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;- D-alfa-tokoferyl-polyetylen-glykol-sukkinat (heretter forkortet til «E-vitamin TPGS»); - en chelatdanner;- et løsemiddel.2. Farmasøytisk løsning ifølge krav 1, k a r a k t e r i s e r t v e d at det farmasøytisk akseptable saltet av adrenalin er valgt fra adrenalin-tartrat og adrenalinhydroklorid.3. Farmasøytisk løsning ifølge krav 2, k a r a k t e r i s e r t v e d at det farmasøytisk akseptable saltet av adrenalin er adrenalin-tartrat.4. Farmasøytisk løsning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, k a r a k t e -r i s e r t v e d at chelatdanneren er valgt fra dinatrium-etylendiamintetraacetat (heretter forkortet til «dinatrium EDTA»), etylendiamintetra-eddiksyre og dinatriumkalsium-etylendiamintetraacetat.5. Farmasøytisk løsning ifølge krav 4, k a r a k t e r i s e r t v e d at chelatdanneren er dinatrium EDTA.6. Farmasøytisk løsning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, k a r a k t e -r i s e r t v e d at den videre omfatter minst ett pH-buffermiddel som er valgt fra hydroklorsyre og soda.7. Farmasøytisk løsning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, k a r a k t e -r i s e r t v e d at pH-en til den farmasøytiske løsningen omfatter mellom 2,2 og 5, fortrinnsvis mellom 3 og 3,8.8. Farmasøytisk løsning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, k a r a k t e -r i s e r t v e d at den videre omfatter minst én tonisitet-modifikator som er natriumklorid.9. Farmasøytisk løsning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, k a r a k t e -r i s e r t v e d at adrenalinkonsentrasjonen i nevnte farmasøytiske løsning omfatter mellom 0,1 mg/ml og 1 mg/ml.10. Farmasøytisk løsning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, k a r a k t e -r i s e r t v e d at den omfatter i mg for 1 ml av løsningen:- mellom 0,1 mg og 1 mg, fortrinnsvis mellom 0,48 mg og 0,8 mg, adrenalin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;- mellom 0,1 mg og 20 mg, fortrinnsvis mellom 2,5 mg og 15 mg, E-vitamin TPGS;- mellom 0,1 mg og 2 mg, fortrinnsvis mellom 1 mg og 1,5 mg, chelatdanner;- Q.S.1 ml løsemiddel, fortrinnsvis preparat av vann til injeksjon.11. Prosess for klargjøring av den farmasøytiske løsningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, k a r a k t e r i s e r t v e d at den omfatter i det minste de følgende trinnene:a) å klargjøre, under omrøring, en blanding omfattende alle konstituentene av nevnte løsning utenom adrenalin eller det farmasøytisk akseptable saltet av adrenalin for å løse dem opp;b) å løse opp adrenalin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i et løsemiddel;c) å tilføre til blandingen i trinn a), valgfritt under omrøring, det oppløste adrenalinet eller det oppløste farmasøytisk akseptable saltet derav.12. Farmasøytisk løsning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 til anvendelse i behandling av anafylaktisk sjokk, hjertestans, astma og kardiosirkulatoriske lidelser.13. Farmasøytisk løsning ifølge krav 12, k a r a k t e r i s e r t v e d at nevnte løsning er i en form som er egnet for parenteral administrering, fortrinnsvis intramuskulær administrering.14. Injeksjonssett, fortrinnsvis et sett for intramuskulær injeksjon, inkludert:- en injeksjonsanordning;- farmasøytisk løsning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.15. Injeksjonssett ifølge krav 14, k a r a k t e r i s e r t v e d at injeksjonsanordningen er en kanylefri injeksjonsanordning med en pyroteknisk patron.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Crossject
6 rue Pauline Kergomard ZAC Parc Mazen Sully 21000 Dijon FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TEILLAUD, Eric
10 rue Jean Laillet 21121 DAIX FR
BAUMARD, Nicolas
3 rue Jean Giono 21000 DIJON FR
RESSEJEAC, Audrey
3 rue Marie de Bourgogne 21850 SAINT APOLLINAIRE FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900
Din referanse: P30919NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Germain Maureau
12, rue Boileau 69006 Lyon FR

Prioritet info chevron_right

2019.04.18, FR 1904166

Anførte dokumenter info chevron_right

FR-A1- 2 779 061 (B1)

WO-A2-03/041687 (B1)

FR-A1- 3 014 317 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3955893)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3955893)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3955893)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3955893)
Innkommende, AR563036221 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P30919NOEP PoA 1040064
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR560862169 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Beskrivelse P30919NOEP English description
01-03 EP Krav P30919NOEP Norwegian claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.04.22 2600 IPIFY Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.04.26 2150 1/ACUMASS Betalt og godkjent
32308457 expand_more 2023.08.09 5500 HÅMSØ PATENTBYRÅ AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:40:12