Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES FOR TREATING KIT- AND PDGFRA-MEDIATED DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3953357
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3953357
EP levert
EP søknadsnummer 20721083.2
EP meddelt
Prioritet 2019.04.12, US 201962833529 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Blueprint Medicines Corporation (US)
Oppfinner KIM, Joseph, L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

1. Forbindelse av formel I: farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av ethvilket som helst av det foregående, hvori:A erR1 velges fra hydrogen og metyl;R2 velges fra hydrogen og metyl, ellerR1 og R2 tatt sammen danner et syklopropyl;R3 velges fra hydrogen og metyl;R4 velges fra hydrogen og metyl ellerR3 og R4 tatt sammen danner et syklopropyl;R5 velges fra hydrogen og metyl;R6 velges fra hydrogen og metyl, ellerR5 og R6 tatt sammen danner et syklopropyl, ellerén av R2 eller R4 tatt sammen med R6 danner et syklobutyl;R7 er hydrogen, eller én av R2, R4 eller R6 tatt sammen med R7 danner en ring valgt fra oksetan, tetrahydrofuran og tetrahydropyran, hvori tetrahydrofuranet eller tetrahydropyranet eventuelt substitueres med hydroksyl;m er 0 eller 1; ogn er 0 eller 1.2. Forbindelsen ifølge krav 1, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående, hvori: A er:R3 velges fra hydrogen og metyl;R4 velges fra hydrogen og metyl, eller R3 og R4 tatt sammen danner et syklopropyl; R5 velges fra hydrogen og metyl;R6 velges fra hydrogen og metyl; ellerR4 og R6 tatt sammen danner et syklobutyl; ellerR5 og R6 tatt sammen danner et syklopropyl; ogR7 er hydrogen;fortrinnsvis hvori:A er:R3 velges fra hydrogen og metyl;R4 velges fra hydrogen og metyl, eller R3 og R4 tatt sammen danner et syklopropyl; R5 velges fra hydrogen og metyl;R6 velges fra hydrogen og metyl; ellerR5 og R6 tatt sammen danner et syklopropyl, ogR7 er hydrogen.3. Forbindelsen ifølge krav 1, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående, hvori:A erw er 1 eller 2;t er 1 eller 2; ogs er 0 eller 1. 4. Forbindelsen ifølge krav 1, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående, hvori A velges fra:(i)5. Forbindelsen ifølge krav 1, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående, hvori A velges frafortrinnsvis hvori A velges fra6. Forbindelse ifølge krav 1, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående, hvori forbindelsen er:7. Forbindelsen ifølge krav 6,8. Forbindelse ifølge krav 1, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående, hvori forbindelsen er: 9. Forbindelsen ifølge krav 810 Forbindelse ifølge krav 1, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående, hvori forbindelsen er:11. Forbindelsen ifølge krav 10, 12. Farmasøytisk sammensetning omfattende:forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående; oget farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående for anvendelse som et medikament for behandling av en sykdom eller tilstand hos en pasient med behov derav, hvori sykdommen eller tilstanden velges fra systemisk mastocytose, gastrointestinale stromale svulster, akutt myelogen leukemi, melanom, seminom, interkranielle kimcellesvulster, mediastinalt B-cellelymfom, Ewings sarkom, diffust storcellet B-cellelymfom, dysgerminom, myelodysplastisk syndrom, nasal NK/T-cellelymfom, kronisk myelomonocytisk leukemi og hjernekreft.14. Forbindelsen, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående for anvendelsen ifølge krav 13, hvori sykdommen eller tilstanden er systemisk mastocytose, fortrinnsvis hvori den systemiske mastocytosen velges fra indolent systemisk mastocytose og ulmende systemisk mastocytose.15. Forbindelsen, et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og/eller et solvat av et hvilket som helst av det foregående for anvendelsen ifølge krav 13, hvori sykdommen eller tilstanden er systemisk mastocytose, fortrinnsvis hvori den systemiske mastocytosen velges fra aggressiv systemisk mastocytose, systemisk mastocytose med ikkemastcelleavstamningssykdom og mastcelleleukemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Blueprint Medicines Corporation
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US
45 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V476275NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Haile, Alison Victoria
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

2019.04.12, US 201962833529 P

2019.10.04, US 201962911016 P

2019.11.04, US 201962930240 P

WO-A1-2018/183712 (B1)

WO-A1-2015/057873 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3953357)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3953357)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3953357)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3953357)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P70952EP-PCT NO Gen POA signed_12330678
01-03 EP Krav V476275NO00_Claims NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.04.09 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32408668 expand_more 2024.07.03 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 06:06:53