Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OLIGONUCLEOTIDE-BASED THERAPY FOR ULCERATIVE COLITIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP3947685
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3947685
EP levert
EP søknadsnummer 20760858.9
EP meddelt
Prioritet 2019.08.24, GB 201912191
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver InDex Pharmaceuticals AB (SE)
Oppfinner ZERHOUNI, Peter (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oligonukleotid, omfattende sekvensen 5'-GGAACAGTTCGTCCATGGC-3' (SEQ ID NO:2) for anvendelse i behandlingen av en inflammatorisk tarmsykdom hos et menneskelig individ via topisk administrasjon i tykktarmen, hvor individet ikke har vært utsatt for tarmrensing forut for nevnte administrasjon.2. Oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte topiske administrasjon utføres via et klyster som egner seg for selvadministrasjon av pasienten, fortrinnsvis hvor nevnte klyster har en langstrakt spiss som er konfigurert til å muliggjøre innføring i rektum, mer foretrukket hvor nevnte langstrakte spiss er fra 4 til 10 cm lang.3. Oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor individet ikke har vært utsatt for tarmrensing i løpet av 24 timer forut for behandlingen med oligonukleotidet, fortrinnsvis i 48 timer forut for behandlingen med oligonukleotidet.4. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte inflammatoriske tarmsykdom er ulcerøs kolitt, fortrinnsvis hvor individet har blitt diagnostisert med venstresidig ulcerøs kolitt.5. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individuelle doser på fra 150 mg til 350 mg av nevnte oligonukleotid administreres til individet ved minst to separate anledninger, hvor nevnte separate anledninger har en avstand på 3 uker fra hverandre.6. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet er refraktær eller responderer utilstrekkelig eller er intolerant overfor en antiinflammatorisk terapi.7. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte individ er elektiv for kolektomi. 8. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte oligonukleotid har sekvensen 5'-GGAACAGTTCGTCCATGGC-3' (SEQ ID NO:2), hvor CG-dinukleotidet er umetylert.9. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor nevnte oligonukleotid har sekvensen 5'-G∗G∗A∗ACAGTTCGTCCAT∗G∗G∗C-3' (SEQ ID NO:1), hvor CG-dinukleotidet er umetylert, og ∗ indikerer en fosfortioatinternukleosidbinding, fortrinnsvis hvor nevnte oligonukleotid er cobitolimod.10. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 9, hvor individuelle doser på 240 mg til 260 mg av nevnte oligonukleotid administreres.11. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individuelle doser på cirka 250 mg av nevnte oligonukleotid administreres.12. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor(a) individuelle doser av nevnte oligonukleotid administreres til individet ved kun to separate anledninger med en avstand på 3 uker fra hverandre; eller (b) individuelle doser av nevnte oligonukleotid administreres til individet ved to eller flere separate anledninger med en avstand på 3 uker fra hverandre inntil individet er i remisjon.13. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor individet mottar ett eller flere ytterligere terapeutiske midler for behandlingen av en inflammatorisk tarmsykdom, typisk ulcerøs kolitt.14. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oligonukleotidet er cobitolimod, og individuelle doser på cirka 250 mg av cobitolimod administreres til individet ved kun to separate anledninger med en avstand på 3 uker fra hverandre. 15. Farmasøytisk sammensetning som omfatter et oligonukleotid som definert i et hvilket som helst av kravene 1, 8 og 9, sammen med én eller flere farmasøytisk aksepterbare bærere for anvendelse i behandlingen av en inflammatorisk tarmsykdom som definert i et hvilket som helst av kravene 1 og 4 hos et menneskelig individ som definert i et hvilket som helst av kravene 1, 3, 6, 7 og 13, fortrinnsvis hvor individuelle administrasjoner av nevnte sammensetning administreres til individet ved minst to separate anledninger, hvor nevnte separate anledninger har en avstand på 3 uker fra hverandre, og fortrinnsvis hvor hver administrasjon av sammensetningen avgir en mengde av oligonukleotidet som definert i et hvilket som helst av kravene 5, 10, 11 og 14.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
InDex Pharmaceuticals AB
Berzelius väg 13 171 65 Solna SE

Oppfinner(e) info chevron_right

ZERHOUNI, Peter
c/o InDex Pharmaceuticals AB Berzelius väg 13 171 65 Solna SE
SANDWALL, Pernilla
c/o InDex Pharmaceuticals AB Berzelius väg 13 171 65 Solna SE
KNITTEL, Thomas
c/o InDex Pharmaceuticals AB Berzelius väg 13 171 65 Solna SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V446942NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2019.08.24, GB 201912191

Anførte dokumenter info chevron_right

ATREYA, R. ET AL.: "Clinical efficacy of the Toll-like receptor 9 agonist cobitolimod using patient-reported-outcomes defined clinical endpoints in patients with ulcerative colitis.", DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 50, no. 10, 22 June 2018 (2018-06-22) , pages 1019-1029, XP085491884, ISSN: 1590-8658, DOI: 10.1016/J.DLD.2018.06.010 (B1)

WO-A1-2018/206722 (B1)

WO-A1-2018/206711 (B1)

Anonymous: "The Efficacy of Cobitolimod in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis - Full Text View - ClinicalTrials.gov", , 7 June 2017 (2017-06-07), XP055499639, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T03178669 [retrieved on 2018-08-14] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3947685)
08-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3947685)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3947685)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3947685)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt N417581EP-(NO) Power of Attorney_10451448
01-03 EP oversettelse V446942NO00-claims 331080
01-04 Hovedbrev V446942NO00-validation request 331081
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2023.06.29 1350 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32210568 expand_more 2022.08.10 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2022.08.09 700 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:43:24