Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MODULATING AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3946595
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3946595
EP levert
EP søknadsnummer 20722087.2
EP meddelt
Prioritet 2019.04.03, US 201962828699 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner HADIDA RUAH, Sara Sabina (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse valgt fra Forbindelse I:deutererte derivater av Forbindelse I, og farmasøytisk akseptable salter derav.2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er:(a) Forbindelse I; og/eller(b) et kaliumsalt, et natriumsalt eller et kalsiumsalt.3. Forbindelse ifølge krav 1, hvor det deutererte derivat av Forbindelse I er valgt fra:og farmasøytisk akseptable salter derav. 4. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og en farmasøytisk akseptabel bærer.5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en CFTR-mediert forstyrrelse, hvor den CFTR-medierte forstyrrelse er CF.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, eller forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor forbindelsen er Forbindelse I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4 eller 6, ytterligere omfattende én eller flere forbindelser valgt fra:og farmasøytisk akseptable salter av Forbindelsene II, III, III-d og IV.8. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 5 eller 6, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å administrere én eller flere forbindelser valgt fra:og farmasøytisk akseptable salter av Forbindelsene II, III, III-d og IV.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, hvor den farmasøytiske sammensetning omfatter:(a) Forbindelse I og Forbindelse III eller Forbindelse III-d; eller(b) Forbindelse I, Forbindelse II, og Forbindelse III eller Forbindelse III-d.10. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere:(a) Forbindelse I og Forbindelse III eller Forbindelse III-d; eller(b) Forbindelse I, Forbindelse II, og Forbindelse III eller Forbindelse III-d.11. Fremgangsmåte ved fremstilling av Forbindelse I ifølge krav 1, omfattende å:(i) omsette forbindelse 8:med forbindelse 3: for å danne Forbindelse I; eller(ii)a) omsette forbindelse 8 med forbindelse 3, og deretter behandle med HCl for å danne forbindelse 9:ogb) omvandle forbindelse 9 til Forbindelse I.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor:(i) forbindelse 8 fremstilles ved åa) omsette forbindelse 7:med metyl-3-klorsulfonylbenzoat og en første base, b) behandling med en andre base, ogc) behandling av reaksjonsblandingen med HCl for å danne forbindelse 8; og/eller(ii) forbindelse 3:fremstilles ved å omsette forbindelse 1:med forbindelse 2:for å danne forbindelse 3.13. Fremgangsmåte ved fremstilling av Forbindelse Ia ifølge krav 3, omfattende å omvandle forbindelse 20:til forbindelse Ia.14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor forbindelse 20 fremstilles ved å omsette forbindelse 19:og forbindelse 17:for å danne forbindelse 20.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor forbindelse 19 fremstilles ved å omvandle forbindelse 18:til forbindelse 19, valgfritt hvor forbindelse 18 fremstilles ved åa) omsette forbindelse 8 med forbindelse 1: b) omvandle produktet fra trinn a) til forbindelse 18.16. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor forbindelse 17 fremstilles ved å omvandle forbindelse 16:til forbindelse 17.17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor forbindelse 16 fremstilles ved å omvandle forbindelse 15:til forbindelse 16.18. Fremgangsmåte ifølge krav 17, hvor forbindelse 15 fremstilles ved å omvandle forbindelse 14: til forbindelse 15.19. Fremgangsmåte ifølge krav 18, hvor forbindelse 14 fremstilles ved å omvandle forbindelse 13:til forbindelse 14.20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor forbindelse 13 fremstilles ved å omvandle forbindelse 12:til forbindelse 13. 21. Fremgangsmåte ifølge krav 20, hvor forbindelse 12 fremstilles ved å omsette forbindelse 11:med diisopropylpropandioat for å danne forbindelse 12.22. Fremgangsmåte ifølge krav 21, hvor forbindelse 11 fremstilles ved å omvandle forbindelse 10:til forbindelse 11.23. Fremgangsmåte ved fremstilling av Forbindelse Ib ifølge krav 3 omfattende å omvandle forbindelse 22:til forbindelse Ib.24. Fremgangsmåte ifølge krav 23, hvor forbindelse 22 fremstilles ved å omsette forbindelse 19 med forbindelse 21: for å danne forbindelse 22, valgfritt hvor forbindelse 21 fremstilles ved å omvandle forbindelse 2 til forbindelse 21.25. Fremgangsmåte ved fremstilling av Forbindelse Ic ifølge krav 3, omfattende å omvandle forbindelse 23:til forbindelse Ic, valgfritt hvor forbindelse 23 fremstilles ved å omsette forbindelse 19 med forbindelse 2 for å danne forbindelse 23.26. Fremgangsmåte ved fremstilling av Forbindelse Id ifølge krav 3:omfattende å omvandle forbindelse 35: til forbindelse Id.27. Fremgangsmåte ifølge krav 26, hvor forbindelse 35 fremstilles ved å omsette forbindelse 34:med forbindelse 3·HCl:for å danne forbindelse 35.28. Fremgangsmåte ifølge krav 27, hvor:a) forbindelse 34 fremstilles ved å omvandle forbindelse 33: til forbindelse 34; og/ellerb) forbindelse 3·HCl fremstilles ved å behandling av forbindelse 3 med HCl for å danne forbindelse 3·HCl.29. Fremgangsmåte ifølge krav 28, hvor forbindelse 33 fremstilles ved å omsette forbindelse 32:med metyl-3-klorsulfonylbenzoat for å danne forbindelse 33.30. Fremgangsmåte ifølge krav 29, hvor forbindelse 32 fremstilles ved å omvandle forbindelse 31:til forbindelse 32.31. Fremgangsmåte ifølge krav 30, hvor forbindelse 31 fremstilles ved å omsette forbindelse 5: med forbindelse 30:for å danne forbindelse 31.32. Forbindelse valgt fra forbindelse 8:forbindelse 18:forbindelse 19:deutererte derivater derav, og farmasøytisk akseptable salter av hva som helst av det ovennevnte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HADIDA RUAH, Sara Sabina
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US
ISHIHARA, Yoshihiro
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US
KRENITSKY, Paul
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US
MCCARTNEY, Jason
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US
MELILLO, Vito
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US
MILLER, Mark Thomas
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US
SILINA, Alina
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US
UY, Johnny
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US
ZHOU, Jinglan
50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177147-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2019.04.03, US 201962828699 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2016/057572 (B1)

WO-A1-2017/173274 (B1)

WO-A1-2019/018395 (B1)

WO-A1-2018/107100 (B1)

WO-A1-2018/064632 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3946595)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3946595)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3946595)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3946595)
Innkommende, AR587589297 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177147 Fullmakt
01-03 EP Krav 177147 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.04.29 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.04.09 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32316254 expand_more 2024.01.05 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 08:29:51