Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3946464
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3946464
EP levert
EP søknadsnummer 20713873.6
EP meddelt
Prioritet 2019.03.29, US 201962826393 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MedImmune Limited (GB)
Oppfinner GOUNDRY, William (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formelen I:og salter og solvater derav, hvori RL er et bindeledd for kobling til et antistoff eller et antigenbindende fragment av et antistoff, som er valgt fra:der Qx er slik at Q er en aminosyrerest, en dipeptidrest, en tripeptidrest eller en tetrapeptidrest, og hvori de overskrevne merkene C(=O) og NH indikerer gruppen som atomene er bundet til;X er:, der a = 0 til 5, b1 = 0 til 16, b2 = 0 til 16, c1 = 0 eller 1, c2 = 0 eller 1, d = 0 til 5, hvori minst b1 eller b2 = 0 og minst c1 eller c2 = 0;GL er et bindeledd for kobling til et antistoff eller et antigenbindende fragment av et antistoff, hvori GL er valgt frader Ar representerer en C5-6arylengruppe, og X' representerer C1-4alkyl;der RL1 og RL2 er uavhengig valgt fra H og metyl, eller sammen med karbonatomet som de er bundet til danner en syklopropylen- eller syklobutylengruppe; oge er 0 eller 1.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori RL er av formelen la, og hvori Q er:(a) en aminosyrerest valgt fra: Phe, Lys, Val, Ala, Cit, Leu, Ile, Arg og Trp; eller (b) en dipeptidrest valgt fra:NH-Phe-Lys-C=O,NH-Val-Ala- C=O,NH-Val-Lys- C=O,NHAla-Lys- C=O,NH-Val-Cit- C=O,NH-Phe-Cit- C=O,NH-Leu-Cit- C=O,NH-Ile-Cit- C=O,NH-Phe-Arg- C=O,HH-Trp-Cit- C=O, ogNH-Gly-Val- C=O; eller(c) en tripeptidrest valgt fra:NH-Glu-Val-Ala-C=O,NH-Glu-Val-Cit-C=O,NH-αGlu-Val-Ala-C=O, ogNH-αGlu-Val-Cit-C=O; eller(d) en tetrapeptidrest valgt fra: NH-Gly-Gly-Phe-Gly- C=O; ogNH-Gly-Phe-Gly-Gly- C=O.,hvori NH- representerer N-enden, og -C=O representerer C-enden til resten.3. Forbindelsen ifølge krav 2, hvori a er:(a) 0 til 3; eller(b) 0 eller 1; eller(c) 0,og også eventuelt hvori b1 er:(a) 0 til 8; eller(b) 0; eller(c) 2; eller(d) 3; eller(e) 4; eller(f) 5; eller(g) 8.og også eventuelt hvori b2 er:(a) 0 til 8; eller(b) 0; eller(c) 2; eller(d) 3; eller(e) 4; eller(f) 5; eller(g) 8.4. Forbindelsen ifølge krav 2 eller 3, hvori(i) c1 er:(a) 0; eller(b) 1; og(ii) c2 er:(a) 0; eller(b) 1;hvori minst én av c1 og c2 er 0, og eventuelt hvori d er:(a) 0 til 3; eller(b) 1 eller 2; eller(c) 2; eller(d) 5. 5. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 2 til 4, hvori:(a) a er 0, b1 er 0, c1 er 1, c2 er 0 og d er 2, og b2 er 0, 2, 3, 4, 5 eller 8; eller(b) a er 1, b2 er 0, c1 er 0, c2 er 0 og d er 0, og b1 er 0, 2, 3, 4, 5 eller 8; eller(c) a er 0, b1 er 0, c1 er 0, c2 er 0 og d er 1, og b2 er 0, 2, 3, 4, 5 eller 8; eller(d) b1 er 0, b2 er 0, c1 er 0, c2 er 0, én av a og d er 0, og den andre av a og d er 1 eller 5; eller(e) a er 1, b2 er 0, c1 er 0, c2 er 1, d er 2, og b1 er 0, 2, 3, 4, 5 eller 8.6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori GL er valgt fra GL1-1 og GL1-2.7. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori RL er av formel lb, og:(a) både RL1 og RL2 er H; eller(b) RL1 er H og RL2 er metyl; eller(c) både RL1 og RL2 er metyl; eller(d) hvori RL1 og RL2 sammen med karbonatomet som de er bundet til danner en syklopropylengruppe; eller(e) hvori RL1 og RL2 sammen med karbonatomet som de er bundet til danner en syklobutylengruppe.8. Forbindelsen ifølge krav 1 som er 1-(3-(2,5-diokso-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)-N-((S)-1-(((S)-1-(((S)-9-etyl-9-hydroksy-10,13-diokso-2,3,9,10,13,15-heksahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]kinolin-4-yl)amino)-1-oksopropan-2-yl)amino)-3-metyl-1-oksobutan-2-yl)-3,6,9,12,15,18,21,24-oktaoksaheptakosan-27-amid.9. Forbindelse ifølge krav 1 som er (S)-2-(2-(2-(2-(2-azidoetoksy)etoksy)etoksy)acetamido)-N-((S)-1-(((S)-9-etyl-9-hydroksy-10,13-diokso-2,3,9,10,13,15-heksahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]kinolin-4-yl)amino)-1-oksopropan-2-yl)-3-metylbutanamid.10. Forbindelse ifølge krav 1 som er N-((S)-1-(((S)-1-(((S)-9-etyl-9-hydroksy-10,13-diokso-2,3,9,10,13,15-heksahydro-1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]kinolin-4-yl)amino)-1-oksopropan-2-yl)amino)-3-metyl-1-oksobutan-2-yl)-4,7,10,13,16-pentaoksanonadec-18-ynamid.11. Konjugat av formel IV:L -(DL)p (IV) eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori L er en ligandenhet, DL er en legemiddelbindeleddenhet som er av formel III:RLL er et bindeledd koblet til ligandenheten valgt frader Q og X er som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 5 og GLL er et bindeledd koblet til en ligandenhet, hvori GLL er valgt fra:der Ar representerer en C5-6arylengruppe og X' representerer C1-4alkyl; ogder RL1 og RL2 er som definert i enten krav 1 eller krav 7; ogp er et heltall på fra 1 til 20,og hvori ligandenheten er et antistoff eller et aktivt fragment derav.12. Konjugatet ifølge krav 11, hvori GLL er valgt fra GLL1-1 og GLL1-2. 13. Konjugatet ifølge krav 11, hvori Q er en dipeptidrest som er NH-Val-Ala-C=O, a er 0, b1 er 0, c1 er 1, c2 er 0 og d er 2, b2 er 8 og GLL er GLL1-1, hvori NH- representerer N-enden, og -C=O representerer C-enden til resten.14. Konjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, hvori legemiddelbelastningen (p) av legemidler (D) til antistoff (Ab) er et heltall fra 1 til 10.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende konjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 14 og et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel, bærer eller hjelpestoff.16. Konjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 14, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15, for anvendelse i behandlingen av kreft hos et individ.17. Forbindelse med formelen VI:der Q er som i enten krav 1 eller 2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MedImmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB

Oppfinner(e) info chevron_right

GOUNDRY, William
c/o AstraZeneca 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus Cambridge Cambridgeshire CB2 0AA GB
HOWARD, Philip, Wilson
c/o MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
DICKINSON, Niall
c/o MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
CAILLEAU, Thais
c/o MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
MASTERSON, Luke
c/o MedImmune Limited Milstein Building, Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1639522 RBF
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

Prioritet info chevron_right

2019.03.29, US 201962826393 P

2020.01.22, US 202062964177 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SUGIMORI M ET AL: "Synthesis and Antitumor Activity of Ring A- and F-Modified Hexacyclic Camptothecin Analogues", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 41, no. 13, 1 January 1998 (1998-01-01), pages 2308-2318, XP002239569, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM970765Q cited in the application (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3946464)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3946464)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3946464)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3946464)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3946464)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3946464)
Innkommende, AR513900796 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1639522ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_513900796
01-04 Fullmakt POA_EP3946464
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.02.19 2600 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.02.22 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2023.03.28 1350 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32214500 expand_more 2022.11.04 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 09:37:28