Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DETECTING AND TREATING GROWTH HORMONE DEFICIENCY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3939590
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3939590
EP levert
EP søknadsnummer 21192867.6
EP meddelt
Avdelt fra EP3352752
Prioritet 2015.09.21, US 201562221191 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Lumos Pharma, Inc. (US)
Oppfinner THORNER, Michael (US)
Fullmektig Cosmovici Intellectual Property (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. MK-0677 for bruk i en fremgangsmåte for behandling av veksthormonmangel (GHD) hos barn, som omfatter: hvori enterapeutisk effektiv mengde MK-0677 administreres til et barn som er klart kortvokst og tilsvarende vekstpotensial sammenlignet med rhGH, hvori et barn har ekvivalent vekstpotensial sammenlignet med rhGH når barnet har:(i.) et toppserum GH≥5 mg/l som respons på en oral endose MK-0677; og, (ii.) et grunnlinjeserum IGF-I på >30 ng/ml.2. MK-0677 for bruk i følge krav 1, hvori en peroral endose på 0,8 mg/kg/d MK-0677 er administrert.3. MK-0677forbruk i følge krav 1, hvori MK-0677 er peroralt administrert via minst én minitablett, som omfatter: MK-0677.4. MK-0677 for bruk i følge krav 3, hvor minitabletter som omfatter: 2 mg MK-0677.5. MK-0677 for bruk i følge krav 1, hvori GHD er pediatrisk GHD6. MK-0677 for bruk i følge krav 1, hvori MK-0677 er peroralt administrert og den perorale administreringen i tillegg omfatter: administrering ved hjelp av en enhet som er i stand til å dispensere minst én MK-0677 minitablett.7. MK-0677 for bruk i følge krav 1, hvori den terapeutiske effektive mengden er 0,1-2,0 mg/kg/d.8. MK-0677 for bruk i en behandlingmetode for GHD hos barn i følge krav 1, hvori behandlingen omfatter:a) teste et barn som er klart kortvokst for GHD ved hjelp av en teranostisk test; og, b) peroral administrering av en terapeutisk effektiv mengde MK-0677 til et barn som er kortvokst og tilsvarende vekstpotensial sammenlignet med rhGH;hvori et barn har tilsvarende vekstpotensial sammenlignet med rhGH når barnet har:(i.) et toppserum GH≥5 mg/l som respons på en oral endose MK-0677; og, (ii.) et grunnlinjeserum IGF-I på >30 ng/ml. 9. MK-0677 for bruk i følge krav 8, hvori en peroral endose på 0,8 mg/kg/d MK-0677 er administrert.10. MK-0677 for bruk i følge krav 8, hvori MK-0677 er peroralt administrert via minst én minitablett, som omfatter: MK-0677.11. MK-0677 for bruk i følge krav 10, hvor minitabletter som omfatter: 2 mg MK-0677.12. MK-0677 for bruk i følge krav 8, hvori den perorale administreringen ved hjelp av en enhet som er i stand til å dispensere minst én MK-0677 minitablett.13. MK-0677 for bruk i følge krav 8, hvori den terapeutiske effektive mengden er 0,1-2,0 mg/kg/d.14. MK-0677 for bruk i følge krav 8, hvori GHD er pediatrisk GHD15. MK-0677 for bruk i følge krav 8, hvori den teranostiske testen omfatter:(iii.) testing for et toppserum GH≥5 mg/l som respons på en oral endose MK-0677; og, (iv.) testing av et grunnlinjeserum IGF-I på >30 ng/ml.16. MK-0677 for bruk i følge krav 15, hvori en peroral endose på 0,8 mg/kg/d MK-0677 er administrert i trinn (i).17. MK-0677 for bruk i følge krav 1 eller 8, hvori den terapeutiske effektive mengden er 0,8 mg/kg/d MK-0677.18. MK-0677 for bruk i følge krav 1 eller 8, hvori den terapeutiske effektive mengden er 1,6 mg/kg/d MK-0677.19. MK-0677 for bruk i følge krav 3 eller 10, hvori minitablettene omfatter: 4 mg MK-0677.20. MK-0677 for bruk i følge krav 1 eller 8, hvori behandlingen opprettholdes i mer enn 6 måneder, i minst 7 måneder, eller til vekstpotensialet er oppbrukt
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Lumos Pharma, Inc.
4200 Marathon Blvd. Suite 200 Austin, TX 78756 US
Charlottesville, 22903 US
Fullmektig i Norge:
Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH
Din referanse: 19330
Fullmektig i EP:
Hertin und Partner Rechts- und Patentanwälte PartG mbB
Kurfürstendamm 54/55 10707 Berlin DE
Patentstyrets saksnr. 2025/01338
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Under behandling

Avsender

Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH

Statushistorie for 2025/01338

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01338

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR661139494 Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-02 Hovedbrev Change of address request of representative Norway
01-03 Annet dokument Patents in Norway
01-04 Annet dokument PDF_661139494

2015.09.21, US 201562221191 P

2016.01.30, US 201662289221 P

E CODNER, ET AL.: "Effects of oral administration of ibutamoren mesylate, a nonpeptide growth hormone secretagogue, on the growth hormone-insulin-like growth factor I axis in growth hormone-deficient children", CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS, vol. 70, no. 1, 24 July 2001 (2001-07-24), pages 91-98, XP055583060, American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Alexandria, VA, US ISSN: 0009-9236, DOI: 10.1067/mcp.2001.116514 (B1)

WO-A1-94/00759 (B1)

US-A1- 2007 037 861 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3939590)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3939590)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3939590)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3939590)
Innkommende, AR587573910 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Norway (1)
01-03 Annet dokument PDF_587573910
01-04 EP Krav Translated (EN-NO) Claims EP3939590
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.23 3710 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32316301 expand_more 2023.12.15 5580 Cosmovici Intellectual Property Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:30:48