Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM FOR APPLICATION TO MUCOUS MEMBRANES AND METHODS FOR PRODUCING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3937902
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3937902
EP levert
EP søknadsnummer 20713215.0
EP meddelt
Prioritet 2019.03.14, EP 19162908, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver EsoCap AG (CH)
Oppfinner KRAUSE, Julius (DE)
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk doseringsform (1; 51) for påføring på en slimhinne, spesielt på en bukkal, gastro-intestinal, rektal eller vaginal slimhinne, fortrinnsvis en gastrointestinal slimhinne, mer foretrukket en spiserørslimhinne omfattendeminst ett preparat (2; 52) som har en langstrakt form og omfattende en aktiv farmasøytisk ingrediens, hvor det minst ene preparatet er i stand til å anordnes i en kompakt tilstand og i en utvidet tilstand,en kapselanordning (3; 53) omfattende et hulrom (4; 54a, 54b) for å romme det minst ene preparatet som er i den kompakte tilstanden,kapselanordningen har en åpning (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3; 55) og en første ende (2a; 52a) av preparatet som strekker seg, i den kompakte tilstanden, gjennom åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3; 55) for å tillate å trekke ut preparatet fra hulrommet inn i det omkringliggende området (6) av kapselanordningen og derved overføre preparatet fra den kompakte tilstanden til den utvidede tilstanden, karakterisert ved atåpningen (5; 55) og preparatet (2; 52) dimensjoneres slik at når preparatet trekkes ut fra åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3; 55), tilveiebringes det en avstand (S1; S2) i et åpningstverrsnitt (CS) av åpningen (5; 55) mellom preparatet (2; 52) og en overflate (5a) av kapselanordningen som definerer åpningen (5; 55).2. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge krav 1, hvori kapselanordningen (3) strekker seg langs en midtre lengdeakse (A) til kapselanordningen (3), og hvori åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) anordnes slik at et midtre punkt av åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) forskyves fra den midtre lengdeaksen (A).3. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge krav 1 eller 2, hvori åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) er en spaltelignende åpning (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) konfigurert for å tillate et strimmellignende preparat (2) å passere gjennom åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3), tverrsnittet (CS) av åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) er større enn tverrsnittet av det strimmellignende preparatet (2), når sistnevnte beveger seg gjennom åpningen. 4. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge krav 3, hvori den spaltelignende åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) har to motstående kanter med en lengde (b), som strekker seg langs et hovedplan (B-C) av den spaltelignende åpningen (45.2), hvor hovedplanet inkluderer en første linje (B) og en andre linje (C) som er vinkelrett på den første linjen (B), den første linjen (B) er vinkelrett på den midtre lengdeaksen (A) til kapselanordningen (3), og normalen (N) til hovedplanet som inkluderer en vinkel α med den midtre lengdeaksen (A), hvori 0 <= α <= 90°.5. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge krav 4, hvori 1° < α <= 90°.6. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge krav 4, hvori α = 45°.7. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge krav 4, hvori α = 90°.8. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge krav 3, hvori en bredde (a) av den spaltelignende åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) er større enn en tykkelse (t) av det strimmellignende preparatet (2), som beveges ut av kapselanordningen (3) gjennom den spaltelignende åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3).9. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori avstanden S er fra 100 µm til 2000 µm.10. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kapselanordningen (3) omfatter minst ett ledeelement (33c.1; 33c.3), som anordnes inne i det indre rommet av kapselanordningen (3) for å lede bevegelsen til det strenglignende eller platelignende preparatet (2) mot åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) til kapselanordningen (3).11. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge krav 4, hvori de minst ene ledeelementene (33c.1; 33c.3) danner et lederom for å romme og lede preparatet (2).12. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kapselanordningen (3) konfigureres til å være egnet til å svelges av en pasient.13. Farmasøytisk doseringsform (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kapselanordningen (3) omfatter et første rørelement (43a), og fortrinnsvis omfatter kapselanordningen (3) et ytterligere andre rørelement, hvori det andre rørelementet fortrinnsvis har minst delvis en mindre rørdiameter enn det første rørelementet (43a), og hvori det andre rørelementet fortrinnsvis anordnes minst delvis i det første rørelementet (43a) og derved forbindes med det første rørelementet (43a).14. Farmasøytisk doseringsform (31) ifølge ett av de foregående kravene 1 til 12, hvori kapselanordningen (23; 33) minst omfatter et første halvsylinderelement (23a; 33a), og fortrinnsvis omfatter kapselanordningen (23; 33) et andre halvsylinderelement (23b; 33b), som forbindes med det første halvsylinderelementet (23a; 33a) for å danne kapselanordningen (23; 33).15. Farmasøytisk doseringsform (51) ifølge ett av de foregående kravene 1 til 13, hvori den farmasøytiske doseringsformen omfatter en senkeanordning (60), som opptar en del av hulrommet og som tilveiebringer en ytterligere vekt til den farmasøytiske doseringsformen.16. Fremgangsmåte for å fremstille en kapselanordning (3; 23; 33) for en farmasøytisk doseringsform (1; 31) som definert i et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende trinnene:- å tilveiebringe et materiale for å danne en kapselanordning (3; 23; 33); - å generere en åpning (5), spesielt en spaltelignende åpning (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3), i materialet til kapselanordningen (3; 23; 33);- å danne kapselanordningen (3; 23; 33).17. Fremgangsmåte for å fremstille den farmasøytiske doseringsformen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, omfattende trinnene:- å tilveiebringe en kapselanordning (3; 23; 33) som inkluderer en åpning (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3);- å plassere et preparat (2) som har en langstrakt form og omfattende den aktive farmasøytiske ingrediensen, i en kompakt tilstand av preparatet (2), inne i et hulrom (4) i kapselanordningen (3; 23; 33) og la en endedel av preparatet (2) strekke seg gjennom åpningen, åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3) og preparatet (2) konfigureres slik at når preparatet (2) trekkes ut fra åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3), tilveiebringes det en avstand (S1; S2) i åpningstverrsnittet (CS) av åpningen (5) mellom preparatet (2) og en overflate (5a) av kapselanordningen (3; 23; 33) som definerer åpningen (5; 25; 35; 45.1; 45.2; 45.3).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
EsoCap AG
Malzgasse 9 4052 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

KRAUSE, Julius
Wolgaster Str. 117 17489 Greifswald DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 169399 BT/JA
Fullmektig i EP:
Ricker, Mathias
Wallinger Ricker Schlotter Tostmann Patent- und Rechtsanwälte Partnerschaft mbB Zweibrückenstraße 5-7 80331 München DE

Prioritet info chevron_right

2019.03.14, EP 19162908

2019.08.21, EP 19192961

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 335 153 (B1)

WO-A2-2010/135053 (B1)

WO-A2-2005/039499 (B1)

WO-A1-2016/102067 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3937902)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3937902)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3937902)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3937902)
Innkommende, AR596232244 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3937902_Norwegian claims
01-03 Fullmakt NOEP3937902_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_596232244
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.03.20 2600 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.02.26 1650 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32401399 expand_more 2024.01.26 5580 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:13:08