Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TRIPLE AGONIST HAVING ACTIVITY WITH RESPECT TO ALL OF GLUCAGON, GLP-1, AND GIP RECEPTORS FOR TREATING LIVER DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3936142
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3936142
EP levert
EP søknadsnummer 20832900.3
EP meddelt
Prioritet 2019.06.28, KR 20190077776, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hanmi Pharm. Co., Ltd. (KR)
Oppfinner KWON, Hyun Joo (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i forebygging eller behandling av leversykdom, omfattende:en farmasøytisk akseptabel eksipiens; oget peptid omfattende en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 42 i en farmasøytisk effektiv mengde,hvori leversykdommen er minst én sykdom valgt fra gruppen som består av enkel steatose, ikke-alkoholisk fettlever (NAFL), leverbetennelse, ikkealkoholisk steatohepatitt (NASH), metabolsk leversykdom, kolestatisk leversykdom, leverfibrose, levercirrhose, leverdekompensasjon og leverkreft. 2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori peptidet er i form av et langtidsvirkende konjugat og det langtidsvirkende konjugatet er representert av formel 1 nedenfor:[formel 1] X-L-Fhvori i formel 1 ovenfor,X er et peptid av en aminosyresekvens ifølge SEQ ID NO: 42;L er et bindeledd omfattende en etylenglykolrepeterende enhet;F er et immunglobulin-Fc-fragment eller et derivat derav; og'-' representerer en kovalent binding mellom X og L og mellom L og F. 3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori C-enden til peptidet er amidert.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori leversykdommen er leverbetennelse.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4, hvori den farmasøytiske sammensetningen reduserer ekspresjonen av minst én av TNF-α, MCP-1 og IL-6 i levervevet når den administreres. 6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori leversykdommen er en metabolsk leversykdom.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6, hvori den farmasøytiske sammensetningen reduserer mengden av triglyserider og/eller kolesterol i levervevet når den administreres.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori leversykdommen er minst én sykdom valgt fra gruppen som består av enkel steatose, ikke-alkoholisk fettlever (NAFL), leverbetennelse, ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH), kolestatisk leversykdom, leverfibrose, skrumplever, leverdekompensasjon og leverkreft.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori kolestaseleversykdommen er en hvilken som helst valgt fra gruppen som består av primær biliær cirrhose, primær skleroserende kolangitt, og en kombinasjon derav.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori leversykdommen er ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH) som ledsager fettlever, leverfibrose eller skrumplever.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 8, hvori leversykdommen er leverkreft forårsaket av ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH).12. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori leversykdommen er minst én sykdom valgt fra gruppen som består av enkel steatose, ikke-alkoholisk fettlever (NAFL) og skrumplever.13. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori leversykdommen er minst én sykdom valgt fra gruppen som består av leverbetennelse, ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH) og leverfibrose.14. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 13, hvori leversykdommen er leverfibrose og den farmasøytiske sammensetningen reduserer blodkonsentrasjonen av TIMP-1 og/eller hyaluronsyre i et individ administrert med den farmasøytiske sammensetningen når den administreres. 15. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori formelvekten til den etylenglykolrepeterende enhetsdelen i L er i området 1 kDa til 100 kDa.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hanmi Pharm. Co., Ltd.
214 Muha-ro Paltan-myeon Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18536 KR

Oppfinner(e) info chevron_right

KWON, Hyun Joo
550, Dongtangiheung-ro Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18469 KR
KIM, Jung Kuk
550, Dongtangiheung-ro Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18469 KR
PARK, Eun Jin
550, Dongtangiheung-ro Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18469 KR
LEE, Jong Min
550, Dongtangiheung-ro Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18469 KR
LEE, Jong Suk
550, Dongtangiheung-ro Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18469 KR
JO, Hyo Sang
550, Dongtangiheung-ro Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18469 KR
CHOI, In Young
550, Dongtangiheung-ro Hwaseong-si, Gyeonggi-do 18469 KR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB240918EPNO
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2019.06.28, KR 20190077776

2020.01.13, KR 20200004379

2020.01.13, KR 20200004386

2020.06.08, KR 20200069219

Anførte dokumenter info chevron_right

CHOI IN YOUNG ET AL: "Effect of a Novel Long-Acting GLP-1/GIP/Glucagon Triple Agonist (HM15211) in a NASH and Fibrosis Animal Model", DIABETES, vol. 67, no. Suppl. 1, 1 July 2018 (2018-07-01), XP9540759, & 78TH SCIENTIFIC SESSIONS OF THE AMERICAN-DIABETES-ASSOCIATION; ORLANDO, FL, USA; JUNE 22 -26, 2018 (B1)

CHOI IN YOUNG ET AL: "Potent Body Weight Loss and Efficacy in a NASH Animal Model by a Novel Long-Acting GLP-1/Glucagon/GIP Tri-Agonist (HM15211)", DIABETES, vol. 66, no. Suppl. 1, 1 June 2017 (2017-06-01), page A304, XP9540760, & 77TH SCIENTIFIC SESSIONS OF THE AMERICAN-DIABETES-ASSOCIATION; SAN DIEGO, CA, USA; JUNE 09 -13, 2017 (B1)

In Young Choi, Jung Kuk Kim, Jong Suk Lee, Eun Jin Park, Dae Jin Kim, Young Hoon Kim, and Sun Jin Kim: "Effect of a novel long-acting GLP-1/GIP/Glucagon triple agonist (HM15211) in a NASH and fibrosis animal model", hanmipharm.com , 22 June 2018 (2018-06-22), XP002808047, Retrieved from the Internet: URL:https://www.hanmipharm.com/ehanmi/rnd/ HM15211/7.2018_ADA_Poster_HM15211.pdf [retrieved on 2022-11-21] (B1)

US-A1- 2018 311 315 (B1)

KIM J ET AL: "Therapeutic effect of a novel long-acting GLP-1/GIP/Glucagon triple agonist (HM15211) in NASH and fibrosis animal models", DIABETOLOGIA, vol. 61, no. Suppl. 1, October 2018 (2018-10), pages S61-S62, XP9540758, & 54TH ANNUAL MEETING OF THE EUROPEAN-ASSOCIATION-FOR-THE-STUDY-OF-DIAB ETES (EASD); BERLIN, GERMANY; OCTOBER 01 -05, 2018 (B1)

KIM JUNG KUK ET AL: "Therapeutic Effect of a Novel Long-Acting GLP-1/GIP/Glucagon Triple Agonist (HM15211) in a NASH and Fibrosis Animal Model", DIABETES, vol. 68, no. Suppl. 1, 1 June 2019 (2019-06-01), pages 990-P, XP9540757, & 79TH SCIENTIFIC SESSIONS OF THE AMERICAN-DIABETES-ASSOCIATION (ADA); SAN FRANCISCO, CA, USA; JUNE 07 -11, 2019 (B1)

Jung Kuk Kim1, Jong Suk Lee1, Dae Jin Kim1, Eun Jin Park1, Aram Lee1 , Young Hoon Kim1, and In Young Choi: "Therapeutic effect of a novel long-acting GLP-1/GIP/Glucagon triple agonist (HM15211) ina NASH and fibrosis animal model", hanmipharm.com , 11 June 2019 (2019-06-11), XP002808048, Retrieved from the Internet: URL:https://www.hanmipharm.com/ehanmi/rnd/ HM15211/13.2019_ADA_Poster_HM15211.pdf [retrieved on 2022-11-21] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3936142)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3936142)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3936142)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3936142)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_B1_BB240918EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BB240918EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB240918EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB240918EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) expand_more 2025.03.24 2600,0 WIRO LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.06.19 2150 RenewalsDesk Limited John Keogh Betalt og godkjent
32403278 expand_more 2024.03.11 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:05:37