Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ABIRATERONE PRODRUGS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3935068
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3935068
EP levert
EP søknadsnummer 20717363.4
EP meddelt
Prioritet 2019.03.06, US 201962814568 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Propella Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner SHARP, Matthew, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse, hvor forbindelsen er abirateron-dekanoat, med formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2:(i) formulert for intramuskulær injeksjon, intradermal injeksjon eller subkutan injeksjon; eller (ii) hvor den farmasøytisk akseptable bæreren omfatter en farmasøytisk akseptabel olje og eventuelt et ytterligere farmasøytisk akseptabelt løsemiddel; eller(iii) som omfatter abirateron-dekanoatet eller det farmasøytisk akseptable saltet derav i en mengde tilstrekkelig til å gi en terapeutisk virksom blodplasmakonsentrasjon av abirateron, eller en blodplasmakonsentrasjon av abirateron på omtrent 1 ng/ml eller høyere, i en periode på minst to uker, etter én enkelt administrering til et individ som har én eller flere lidelser valgt fra en kjønnshormonavhengig godartet eller ondartet lidelse, et syndrom som følge av androgenoverskudd og et syndrom som følge av glukokortikoid-overskudd.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3(ii), hvor den farmasøytisk akseptable oljen omfatter et triglyserid, og det ytterligere farmasøytisk akseptable løsemiddelet, om det foreligger, omfatter et alkohol-, ester- og/eller syre-løsemiddel; eventuelt hvor den farmasøytisk akseptable oljen er valgt fra planteolje, ricinusolje, maisolje, sesamolje, bomullsfrøolje, jordnøttolje, valmuefrøolje, tefrøolje og soyaolje, og det ytterligere farmasøytisk akseptable løsemiddelet, om det foreligger, omfatter benzylalkohol, benzylbenzoat eller en kombinasjon derav.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2 for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av én eller flere lidelser valgt fra en kjønnshormonavhengig godartet eller ondartet lidelse, et syndrom som følge av androgenoverskudd og et syndrom som følge av glukokortikoid-overskudd, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til et individ med behov for dette, en terapeutisk virksom mengde av den farmasøytiske sammensetningen.6. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 5, hvor:(i) administreringen er en intramuskulær injeksjon, intradermal injeksjon eller subkutan injeksjon;(ii) den farmasøytiske sammensetningen blir administrert til individet med eller uten næringsmiddel;(iii) den ene eller de flere lidelsene er valgt fra prostatakreft, brystkreft, eggstokkreft, blærekreft, hepatocellulært karsinom, lungekreft, endometriose, polycystisk ovariesyndrom, Cushings syndrom, Cushings sykdom, klassisk eller ikke-klassisk kongenital adrenal hyperplasi, for tidlig pubertet, hirsutisme og kombinasjoner derav;(iv) den ene eller de flere lidelsene er en kjønnshormonavhengig godartet eller ondartet lidelse valgt fra kastrasjonsresistent prostatakreft og kastrasjonsfølsom prostatakreft; eller (v) den ene eller de flere lidelsene er en kjønnshormonavhengig godartet eller ondartet lidelse valgt fra metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft og metastatisk kastrasjonsfølsom prostatakreft.7. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 5:(i) hvor individet blir behandlet med en gonadotropinfrigjørende hormonanalog og/eller bilateral orkiektomi;(ii) videre omfattende å administrere et kortikosteroid til individet;(iii) videre omfattende å administrere prednison, prednisolon og/eller metylprednisolon til individet;(iv) hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert til individet én gang i uken eller én gang på over en uke; eller(v) hvor administreringen gir (a) en blodplasmakonsentrasjon av abirateron over 1,0 ng/ml over en periode på minst to uker; (b) en enkeltdose- eller stasjonær Cmax av abirateron mellom omtrent 10 ng/ml og omtrent 400 ng/ml; eller (c) både (a) og (b).8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, omfattende en terapeutisk virksom mengde av abirateron-dekanoatet med formelen: farmasøytisk akseptabel olje og et farmasøytisk akseptabelt løsemiddel, hvor abirateron-dekanoatet er i sin grunnleggende form, som foreligger i en konsentrasjon fra omtrent 25 mg/ml til omtrent 500 mg/ml, hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert for intramuskulær injeksjon, intradermal injeksjon eller subkutan injeksjon, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter abirateron-dekanoatet i en mengde fra omtrent 50 mg til omtrent 2000 mg.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor den farmasøytisk akseptable oljen omfatter et triglyserid, og det farmasøytisk akseptable løsemiddelet omfatter et alkohol-, ester- og/eller syreløsemiddel; eventuelt hvor den farmasøytisk akseptable oljen omfatter en planteolje, ricinusolje, maisolje, sesamolje, bomullsfrøolje, jordnøttolje, valmuefrøolje, tefrøolje eller soyaolje, det farmasøytisk akseptable løsemiddelet omfatter benzylalkohol og/eller benzylbenzoat og hvor abirateron-dekanoatet foreligger i en konsentrasjon fra omtrent 50 mg/mL til omtrent 300 mg/mL.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av prostatakreft, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere, til et individ med behov for dette, den farmasøytiske sammensetningen gjennom intramuskulær injeksjon, intradermal injeksjon eller subkutan injeksjon, én gang i måneden eller én gang på mer enn en måned.11. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvor den farmasøytiske sammensetningen blir administrert via intramuskulær injeksjon.12. Fremgangsmåte for å fremstille en abirateron-dekanoat-formulering egnet til parenteral administrasjon til et individ som har en kjønnshormonavhengig godartet eller ondartet lidelse, et syndrom som følge av androgenoverskudd og et syndrom som følge av glukokortikoid-overskudd, omfattende å:a) blande abirateron-dekanoat, med formelen: farmasøytisk akseptabel bærer for å danne en blanding; og eventueltb) sterilisere blandingen dannet i a).13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, hvor:(i) det å blande omfatter å blande en krystallinsk form av abirateron-dekanoat i den farmasøytisk akseptable bæreren, hvor den krystallinske formen kjennetegnes ved et røntgeneffektdiffraksjons-(XRPD)-spektrum med én eller flere (f.eks.1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 eller 9) av følgende topper: 4,6; 6,9; 8,7; 17,5; 18,3; 18,6; 19,1; 19,6 og 20,8 grader 2 theta, ± 0,2°; et differensialskanningskalorimetri-(DSC)-mønster med en endoterm topp med en onsettemperatur ved omtrent 69,0 °C; eller en kombinasjon derav; eller(ii) den farmasøytisk akseptable bæreren omfatter en farmasøytisk akseptabel olje og et farmasøytisk akseptabelt løsemiddel, hvor den farmasøytisk akseptable oljen omfatter en planteolje, ricinusolje, maisolje, sesamolje, bomullsfrøolje, jordnøttolje, valmuefrøolje, tefrøolje eller soyaolje, det farmasøytisk akseptable løsemiddelet omfatter benzylalkohol eller benzylbenzoat og hvor abirateron-dekanoatet foreligger i en konsentrasjon fra omtrent 50 mg/mL til omtrent 300 mg/mL.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Propella Therapeutics, Inc.
480 Hillsboro Street Suite 130A Pittsboro NC 27312 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SHARP, Matthew, J.
c/o Propella Therapeutics, Inc. 480 Hillsboro Street, Suite 130A Pittsboro, NC 27312 US
MOORE, William, R.
c/o Propella Therapeutics, Inc. 480 Hillsboro Street, Suite 130A Pittsboro, NC 27312 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V467391NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

Prioritet info chevron_right

2019.03.06, US 201962814568 P

2019.05.17, US 201962849259 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2014/111815 (B1)

WO-A1-2017/106957 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3935068)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3935068)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3935068)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3935068)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt V467391NO00 POA 615778
01-03 EP Krav V467391NO00-ClaimsNO_11754664
01-04 Hovedbrev V467391NO00-NO_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.03.27 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.02.28 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32314925 expand_more 2023.11.30 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:38:15