Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRUG COMBINATION FOR USE IN A METHOD OF TREATING LIVER CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3927347
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3927347
EP levert
EP søknadsnummer 20759361.7
EP meddelt
Prioritet 2019.02.18, SE 1950202
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medivir Aktiebolag (SE)
Oppfinner ALBERTELLA, Mark (SE)
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i behandlingen av en leverkreft hos et pattedyr, karakterisert av samtidig eller sekvensiell behandling av pattedyret med et monoklonalt antistoff som blokkerer bindingen av PD-L1 og/eller PD-L2 til PD-1.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori det monoklonale antistoffet er et anti-PD1-monoklonalt antistoff som er et humanisert monoklonalt IgG4-antistoff.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 2, hvori det humaniserte monoklonale IgG4-antistoffet er pembrolizumab, pidilizumab eller nivolumab.4. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 3, hvori det humaniserte monoklonale IgG4-antistoffet er pembrolizumab.5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 3, hvori det humaniserte monoklonale IgG4-antistoffet er nivolumab.6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori det monoklonale antistoffet er et anti-PDL1-monoklonalt antistoff som er et humanisert monoklonalt IgG1-antistoff.7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6, hvori IgG1-antistoffet er atezolizumab eller durvalumab.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvori IgG1-antistoffet er durvalumab9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori kreften er hepatocellulært karsinom. 10. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen med formel I administreres oralt og det monoklonale antistoffet administreres parenteralt.11. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er minst 90 % ee av diastereomer:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. Forbindelse av formel I:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av et pattedyr plaget av en primær eller sekundær levertumor ved syklisk administrering til pattedyret av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en terapeutisk effektiv mengde av et monoklonalt antistoff som blokkerer bindingen av PD-L1 eller P-L2 til PD1, hvori forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres oralt og antistoffet administreres parenteralt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Medivir Aktiebolag
P.O. Box 1086 141 22 Huddinge SE

Oppfinner(e) info chevron_right

ALBERTELLA, Mark
c/o Medivir Aktiebolag Box 1086 141 22 HUDDINGE SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 169610/BT/SD
Fullmektig i EP:
Brann AB
P.O. Box 3690 Sveavägen 63 103 59 Stockholm SE

Prioritet info chevron_right

2019.02.18, SE 1950202

Anførte dokumenter info chevron_right

CONSTANTINIDOU ANASTASIA ET AL: "Targeting Programmed Cell Death -1 (PD-1) and Ligand (PD-L1): A new era in cancer active immunotherapy", PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, ELSEVIER, GB, vol. 194, 28 September 2018 (2018-09-28), pages 84 - 106, XP085583247, ISSN: 0163-7258, DOI: 10.1016/J.PHARMTHERA.2018.09.008 (B1)

DATABASE EMBASE [online] ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL; 1 December 2019 (2019-12-01), OBERG F G ET AL: "MIV-818 stimulates an antitumor immune response in vitro and enhances the effects of pembrolizumab", XP002807609, Database accession no. EMB-638177603 (B1)

OBERG F G ET AL: "MIV-818 stimulates an antitumor immune response in vitro and enhances the effects of pembrolizumab", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS 20191201 AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH INC. NLD, vol. 18, no. 12 SUPPL 1, 1 December 2019 (2019-12-01), ISSN: 1538-8514 (B1)

RICHARD BETHELL ET AL: "Selective targeting of the liver with the nucleotide prodrug MIV-818 for the treatment of liver cancers", HEPATOLOGY INTERNATIONAL; ABSTRACTS OF THE 26TH ANNUAL CONFERENCE OF APASL (ASIAN PACIFIC ASSOCIATION FOR THE STUDY OF THE LIVER), FEBRUARY 15-19, 2017, SHANGHAI, CHINA, SPRINGER-VERLAG, INDIA, vol. 11, no. Suppl. 1, 15 February 2017 (2017-02-15), pages S67, XP009531587, ISSN: 1936-0541 (B1)

WO-A1-2018/053106 (C0)

WO-A1-2013/079174 (C0)

WO-A1-2016/030335 (C0)

WO-A1-2016/172273 (C0)

WO-A1-2017/151044 (C0)

ÖBERG FREDRIK ET AL: "MIV-818 stimulates an anti-tumor immune response in vitro and enhances the effects of pembrolizumab", 1 November 2019 (2019-11-01), International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Boston MA, XP055966102, Retrieved from the Internet <URL:https://www.medivir.com/media/1799/miv-818-eortc-2019-poster-final.pdf> [retrieved on 20220926] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3927347)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3927347)
Innkommende, AR607386903 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav NOEP3927347_Norwegian claims
01-03 Fullmakt NOEP3927347_PoA duly signed
01-04 Annet dokument PDF_607386903
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.02.17 2600 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.04.19 700 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.04.19 2150 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32404334 expand_more 2024.03.25 7254 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 05:51:24