Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3924361
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3924361
EP levert
EP søknadsnummer 20720927.1
EP meddelt
Prioritet 2019.02.11, IN 201941005217
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hetero Labs Limited (IN)
Oppfinner BANDI, Parthasaradhi Reddy (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse av formel (I):hvori,R1 velges fraR2 velges fra C1-C6-alkyl, eventuelt substituert C2-C6-alkenyl, eller eventuelt substituert C3-C8-sykloalkyl; hvori den valgfrie substituenten er C1-C6-alkyl;R3 er hydrogen;R4 velges fra eventuelt substituert C1-C6-alkyl eller -C(O)ORa; hvori C1-C6-alkyl er etyl og den valgfrie substituenten velges fra halogen, hydroksy, alkoksy eller -OC(O)CH2-alkoksy;hvori «alkoksy» refererer til en rett eller forgrenet hydrokarbonkjede med oksygenradikal som består av karbon- og hydrogenatomer, som inneholder mettethet eller umettethet, som har fra ett til åtte karbonatomer, og som festes gjennom oksygenatom til resten av molekylet med en enkeltbinding; og ett av hydrogenatomene i alkoksygruppen kan substitueres ytterligere med én eller flere alkoksygrupper for ytterligere å øke alkoksykjedelengden med en gruppe valgt fra metyloksy, etyloksy, isopropoksy, n-propyloksy, t-butyloksy, 1-metyletyloksy (isopropyloksy), n-butyloksy, n-pentyloksy, 1,1-dimetyletyloksy (t-butyloksy),ring ogRa er hydrogen eller C1-C6-alkyl eller farmasøytisk akseptable salter derav.2. Forbindelsen ifølge krav 1, som er en forbindelse av formel (IA):hvori,R2 erR3 er hydrogen;R4 velges fra eventuelt substituert C1-C6-alkyl eller -C(O)ORa; hvori C1-C6-alkyl er etyl og den valgfrie substituenten velges fra halogen, hydroksy, alkoksy eller -OC(O)CH2-alkoksy;hvori «alkoksy» refererer til en rett eller forgrenet hydrokarbonkjede med oksygenradikal som består av karbon- og hydrogenatomer, som inneholder mettethet eller umettethet, som har fra ett til åtte karbonatomer, og som festes gjennom oksygenatom til resten av molekylet med en enkeltbinding; og ett av hydrogenatomene i alkoksygruppen kan substitueres ytterligere med én eller flere alkoksygrupper for ytterligere å øke alkoksykjedelengden med en gruppe valgt fra metyloksy, etyloksy, isopropoksy, n-propyloksy, t-butyloksy, 1-metyletyloksy (isopropyloksy), n-butyloksy, n-pentyloksy, 1,1-dimetyletyloksy (t-butyloksy),ringogRa er hydrogen eller C1-C6-alkyl, eller farmasøytisk akseptable salter derav.3. Forbindelsen ifølge krav 1, som er en forbindelse av formel (IB):hvori,R3 er hydrogen;R4 velges fra eventuelt substituert C1-C6-alkyl eller -C(O)ORa; hvori C1-C6-alkyl er etyl og den valgfrie substituenten velges fra halogen, hydroksy, alkoksy eller -OC(O)CH2-alkoksy;hvori «alkoksy» refererer til en rett eller forgrenet hydrokarbonkjede med oksygenradikal som består av karbon- og hydrogenatomer, som inneholder mettethet eller umettethet, som har fra ett til åtte karbonatomer, og som festes gjennom oksygenatom til resten av molekylet med en enkeltbinding; og ett av hydrogenatomene i alkoksygruppen kan substitueres ytterligere med én eller flere alkoksygrupper for ytterligere å øke alkoksykjedelengden med en gruppe valgt fra metyloksy, etyloksy, isopropoksy, n-propyloksy, t-butyloksy, 1-metyletyloksy (isopropyloksy), n-butyloksy, n-pentyloksy, 1,1-dimetyletyloksy (t-butyloksy),ogRa er hydrogen, eller C1-C6-alkyl, eller farmasøytisk akseptable salter derav.4. Forbindelsen ifølge krav 1, valgt fra gruppen som består av:(1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((2R,3R)-2-(1,1-dioksidotiomorfolino)-3-hydroksybutyl)amino)-5a,5b,8,8,11apentametyl-1-(1-metylsyklopropyl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy) karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre,(1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((2R,3S)-2-(1,1-dioksidotiomorfolino)-3-fluorbutyl)amino)-5a,5b,8,8,11apentametyl-1-(1-metylsyklopropyl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-di metylsyklobutan-1-karboksylsyre,(1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((2S,3S)-2-(1,1-dioksidotiomorfolino)-3-hydroksybutyl)amino)-5a,5b,8,8,11apentametyl-1-(1-metylsyklopropyl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre,(1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((2R,3R)-3-hydroksy-2-(4-(isopropylsulfonyl)piperazin-1-yl)butyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentametyl-1-(1-metylsyklopropyl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy) karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre, (1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((2R,3R)-2-(1,1-dioksidotiomorfolino)-3-hydroksybutyl)amino)-5a,5b,8,8,11apentametyl-1-(prop-1-en-2-yl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre, (1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((R)-2-karboksy-2-(1,1-dioksidotiomorfolino)etyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentametyl-1-(1-metylsyklopropyl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre,(1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((2R,3R)-2-(1,1-dioksidotiomorfolino)-3-(2-(2-metoksyetoksy)acetoksy)butyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentametyl-1-(1-metylsyklopropyl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre,(1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((12R,13R)-13-(1,1-dioksidotiomorfolino)-12-metyl-2,5,8,11-tetraoksatetradekan-14-yl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentametyl-1-(1-metylsyklopropyl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre, (1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((2R,3R)-2-(1,1-dioksidotiomorfolino)-3-(2-(2-metoksyetoksy)acetoksy)butyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentametyl-1-(prop-1-en-2-yl)ikosahydro-1H-syklopenta[a] krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre,4-(((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((2R,3R)-2-(1,1-dioksidotiomorfolino)-3-hydroksybutyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentametyl-1-(prop-1-en-2-yl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)-2,2-dimetyl-4-oksobutansyre,(1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((15R,16R)-16-(1,1-dioksidotiomorfolino)-15-metyl-13-okso-2,5,8,11,14-pentaoksaheptadekan-17-yl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentametyl-1-(prop-1-en-2-yl)ikosahydro-1H-syklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre, og(1R,3S)-3-((((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(((12R,13R)-13-(1,1-dioksidotiomorfolino)-12-metyl-2,5,8,11-tetraoksatetradekan-14-yl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentametyl-1-(prop-1-en-2-yl)ikosahydro-1Hsyklopenta[a]krysen-9-yl)oksy)karbonyl)-2,2-dimetylsyklobutan-1-karboksylsyre ellerfarmasøytisk akseptable salter derav.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4 og minst én farmasøytisk akseptabel eksipiens.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 5, hvori den farmasøytisk akseptable eksipiensen er en bærer eller fortynningsmiddel.7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, eller en sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 5‒6, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge, lindre eller behandle en virusmediert sykdom, lidelse eller syndrom.8. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvori den virusmedierte sykdommen, lidelsen eller syndromet er HIV-infeksjon, HBV-infeksjon, HCV-infeksjon, en retrovirusinfeksjon som er genetisk relatert til AIDS, luftveislidelser (inkludert akutt lungesviktsyndrom hos voksne (ARDS)), inflammatorisk sykdom eller en kombinasjon derav.9. Forbindelse eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 7, hvori fremgangsmåten er en fremgangsmåte for behandling av HIV-infeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hetero Labs Limited
Plot No: B-80 & 81 A.P.I.E, Balanagar Hyderabad 500018 IN

Oppfinner(e) info chevron_right

BANDI, Parthasaradhi Reddy
Plot No B-80 & 81 A.P.I.E Balanagar Hyderabad 500018 IN
KURA, Rathnakar Reddy
Plot No B-80 & 81 A.P.I.E Balanagar Hyderabad 500018 IN
ADULLA, Panduranga Reddy
Plot No B-80 & 81 A.P.I.E Balanagar Hyderabad 500018 IN
KASIREDDY, Bhaskar Reddy
Plot No B-80 & 81 A.P.I.E Balanagar Hyderabad 500018 IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BB235558EPNO
Fullmektig i EP:
Newcombe, Christopher David
Venner Shipley LLP 200 Aldersgate London EC1A 4HD GB

Prioritet info chevron_right

2019.02.11, IN 201941005217

Anførte dokumenter info chevron_right

Regueiro-Ren Alicia ET AL: "Second Generation Inhibitors of HIV-1 Maturation", ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 10, no. 3, 8 February 2019 (2019-02-08), pages 287-294, XP055954942, US ISSN: 1948-5875, DOI: 10.1021/acsmedchemlett.8b00656 Retrieved from the Internet: URL:https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/a csmedchemlett.8b00656> (B1)

Sousa Joana L. C. ET AL: "Recent Developments in the Functionalization of Betulinic Acid and Its Natural Analogues: A Route to New Bioactive Compounds", Molecules, vol. 24, no. 2, 19 January 2019 (2019-01-19), pages 1-35, XP055954952, DE ISSN: 1433-1373, DOI: 10.3390/molecules24020355 (B1)

US-A1- 2013 072 465 (B1)

WO-A2-2008/057420 (B1)

WO-A1-2017/149518 (B1)

WO-A1-2021/161206 (B1)

WO-A1-2017/017630 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3924361)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3924361)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3924361)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3924361)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_B1_BB235558EPNO
01-03 Fullmakt POAs_BB235558EPNO
01-04 EP Krav TRANSL_NO_BB235558EPNO
01-05 Hovedbrev VAL_FORM_BB235558EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.02.21 2600 PATRIZIA MARGHERITA LOTTE PFEFFER Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.02.19 1650 EUROPEAN PATENT ANNUITY SERVICE, Betalt og godkjent
32315967 expand_more 2023.12.18 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.06.2025 13:48:25