Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AFABICIN FORMULATION, METHOD FOR MAKING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3923914
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3923914
EP levert
EP søknadsnummer 20704307.6
EP meddelt
Prioritet 2019.02.14, EP 19157255
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Debiopharm International S.A. (CH)
Oppfinner COLIN, Aude Anne-Laure (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

NO/EP3923914Patentkrav1. Fast farmasøytisk sammensetning i form av en enhetsdose som omfatter Afabicin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ett eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer, karakterisert ved at sammensetningen inneholder en histidinforbindelse.2. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori den omfatter Afabicin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde fra 20 mg til 480 mg.3. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, som inneholder histidin.4. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, som er i form av en tablett, hvor tabletten fortrinnsvis omfatter en indre fase og en ekstern fase, hvori Afabicin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav fortrinnsvis er inneholdt bare i den indre fasen.5. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, som inneholder histidinforbindelsen kun i den indre fasen.6. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den inneholder et bindemiddel valgt fra gruppen bestående av povidon, copovidon, poloksamer, polyetylenglykol, magnesiumaluminosilikat, gelatin, akasie, dekstrin, dekstrater, dekstrose, polydekstrose, guargummi, hydrogenert vegetabilsk olje, flytende glukose, voks, maltose, sukrose, laktose, voks og blandinger derav.7. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, som inneholder et fortynningsmiddel valgt fra gruppen bestående av mannitol, isomalt, laktose, kalsiumfosfat, kalsiumkarbonat, kalsiumsulfat, sukrose, fruktose, maltose, xylitol, maltitol, laktitol, trehalose aluminiumsilikat, cyklodekstrin, dekstrose, polydekstrose, glukose, dekstrin, dekstrater, magnesiumkarbonat og blandinger derav.8. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, som inneholder et overflateaktivt middel valgt fra gruppen bestående av natriumlaurylsulfat, poloksamerer, natriumdokusat, natriumdeoksycholat, sorbitanestere, sukroseestere av fettsyre, tyloksapol, lecitin og polysorbat og blandinger derav.9. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, som inneholder et desintegreringsmiddel valgt fra gruppen bestående av krospovidon, magnesiumaluminosilikat, kolloidalt silisiumdioksyd, guargummi og blandinger derav.10. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 og 6 til 9, som er i form av en kapsel inneholdende Afabicin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ett eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer i form av et pulver eller granulat.11. Fremgangsmåte for fremstilling av den faste sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, som omfatter følgende trinn i den angitte rekkefølgen:(i) å tørrblande noen eller alle komponentene i sammensetningen;(ii) å granulere den resulterende blanding for å oppnå et granulat;(iii) å blande inn eventuelle gjenværende komponenter av sammensetningen til granulatet;(iv) å komprimere den resulterende blanding for å oppnå en komprimert tablett; og(v) eventuelt å belegge den resulterende komprimerte tablett. NO/EP392391412. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvori granuleringstrinnet utføres ved våtgranulering eller tørrgranulering.13. Fremgangsmåte ifølge krav 11 eller 12, hvori minst én av følgende betingelser er oppfylt:(a) fortynningsmiddel er tilstede og en del av fortynningsmidlet blandes til granulatet i trinn (ii);(b) desintegreringsmiddel er tilstede og en del av desintegreringsmidlet blandes til granulatet i trinn (ii);(c) glidemiddel er tilstede og en del av eller alt glidemidlet er blandet inn i granulatet i trinn (ii); og/eller(d) smøremiddel er tilstede og en del av eller alt smøremidlet er blandet inn i granulatet i trinn (ii).14. Fast farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av bakterielle infeksjoner i et pattedyr.15. Fast farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvori pattedyret er et menneske.16. Fast farmasøytisk sammensetning for bruk i henhold til punkt 14 eller 15, hvori bakterieinfeksjonen er forårsaket av bakteriearten S. aureus, slike infeksjoner er for eksempel akutt bakteriell hud- og hudstrukturinfeksjon (ABSSI) eller bakterielle infeksjoner assosiert med diabetisk fotsyndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Debiopharm International S.A.
Forum "Après-Demain" Chemin Messidor 5-7 1006 LAUSANNE CH
Innehaver i EP:
Debiopharm International S.A.
Forum "après-demain" Chemin Messidor 5-7 1002 Lausanne CH
Patentstyrets saksnr. 2024/02576
Din referanse: 137728 EP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2024/02576

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/02576

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR601242556 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

COLIN, Aude Anne-Laure
267A rue de Rouly Résidence le Belvédère 74500 Publier FR
DECRETTE, Marie
199 rue de la confrérie 74500 Publier FR
CHABAUD, Sebastien
Störklingasse 44 4125 Riehen CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143034 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2019.02.14, EP 19157255

Anførte dokumenter info chevron_right

MARKUS LAKEMEYER ET AL: "Thinking Outside the Box-Novel Antibacterials To Tackle the Resistance Crisis", ANGEWANDTE CHEMIE, INTERNATIONAL EDITION, 11 October 2018 (2018-10-11), XP055516777, DE ISSN: 1433-7851, DOI: 10.1002/anie.201804971 (B1)

WO-A1-2013/190384 (B1)

RAUTIO JARKKO ET AL: "Prodrugs - Recent approvals and a glimpse of the pipeline", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 109, 4 August 2017 (2017-08-04), pages 146-161, XP085229065, ISSN: 0928-0987, DOI: 10.1016/J.EJPS.2017.08.002 (B1)

MENETREY A ET AL: "Mass Balance, Pharmacokinetics and Metabolism of the Antimicrobial Afabicin Following Intravenous and Oral Administration in Humans", CLINICAL THERAPEUTICS, vol. 39, no. 8, 1 August 2017 (2017-08-01) , XP085081791, ISSN: 0149-2918, DOI: 10.1016/J.CLINTHERA.2017.05.200 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3923914)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3923914)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3923914)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3923914)
Innkommende, AR547407046 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 143034_NO_claim
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.02.27 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.02.28 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32304664 expand_more 2023.05.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:31:42