Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF MIGALOSTAT IN REDUCING THE RISK OF CEREBROVASCULAR EVENT IN PATIENTS WITH FABRY DISEASE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3914247
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3914247
EP levert
EP søknadsnummer 20708283.5
EP meddelt info
Prioritet 2019.01.22, US 201962795524 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amicus Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner SKUBAN, Nina (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Migalastat eller salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å redusere risikoen for en cerebrovaskulær (CBV) hendelse hos en pasient med Fabrys sykdom, fremgangsmåten omfattende å administrere til pasienten en formulering omfattende en effektiv mengde av migalastaten eller salt derav annenhver dag i minst 2 år, hvori den effektive mengden er ca. 100 mg til ca. 150 mg fri baseekvivalent (FBE).2. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvori CBV-hendelsen omfatter én eller flere av hjernestammeiskemi, hjerneinfarkt, hjerneblødning, cerebral iskemi, cerebrovaskulær ulykke, embolisk hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep.3. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori migalastaten eller salt derav øker α-galaktosidase A-aktivitet.4. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 3, hvori pasienten administreres ca. 123 mg FBE av migalastaten eller salt derav annenhver dag.5. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 4, hvori pasienten administreres ca. 150 mg migalastathydroklorid annenhver dag.6. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 5, hvori formuleringen omfatter en oral doseringsform.7. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge krav 6, hvori den orale doseringsformen omfatter en tablett, en kapsel eller en løsning.8. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 7, hvori migalastaten eller salt derav administreres i minst 3 år eller i minst 4 år.9. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 8, hvori pasienten ikke hadde en første CBV-hendelse før initiering av administrering av migalastaten eller salt derav.10. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 8, hvori pasienten hadde en første CBV-hendelse før initiering av administreringen av migalastaten eller salt derav. 11. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 10, hvori pasienten er en naïv pasient med enzymerstatningsterapi (ERT).12. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 10, hvori pasienten er en ERT-erfaren pasient.13. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒ 12, hvori pasienten har en HEK-analysemottakelig mutasjon i α-galaktosidase A.14. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge krav 13, hvori mutasjonen er offentligjort i en farmakologisk referansetabell.15. Migalastat eller salt derav for anvendelse ifølge krav 14, hvori den farmakologiske referansetabellen er tilveiebrakt i en produktetikett for et migalastatprodukt godkjent for behandlingen av Fabrys sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amicus Therapeutics, Inc.
3675 Market Street Philadelphia, PA 19104 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SKUBAN, Nina
Amicus Therapeutics, Inc. 1 Cedar Brook Drive Cranbury, New Jersey 08512 US
LAGAST, Hjalmar
Amicus Therapeutics, Inc. 1 Cedar Brook Drive Cranbury, New Jersey 08512 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1729632
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2019.01.22, US 201962795524 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DERRALYNN A HUGHES ET AL: "Oral pharmacological chaperone migalastat compared with enzyme replacement therapy in Fabry disease: 18-month results from the randomised phase III ATTRACT study", JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, vol. 54, no. 4, 10 November 2016 (2016-11-10), GB, pages 288 - 296, XP055690446, ISSN: 0022-2593, DOI: 10.1136/jmedgenet-2016-104178 (B1)

SHENG SEN ET AL: "Fabry's disease and stroke: Effectiveness of enzyme replacement therapy (ERT) in stroke prevention, a review with meta-analysis", JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE, vol. 65, 4 April 2019 (2019-04-04), pages 83 - 86, XP085707717, ISSN: 0967-5868, DOI: 10.1016/J.JOCN.2019.03.064 (B1)

RANIERI MICHELA ET AL: "Fabry Disease: Recognition, Diagnosis, and Treatment of Neurological Features", CURRENT TREATMENT OPTIONS IN NEUROLOGY, SPRINGER US, BOSTON, vol. 18, no. 7, 26 May 2016 (2016-05-26), pages 1 - 18, XP035989484, ISSN: 1092-8480, [retrieved on 20160526], DOI: 10.1007/S11940-016-0414-5 (B1)

GERE SUNDER-PLASSMANN ET AL: "Migalastat for the treatment of Fabry disease", EXPERT OPINION ON ORPHAN DRUGS, vol. 6, no. 5, 4 May 2018 (2018-05-04), pages 301 - 309, XP055527565, DOI: 10.1080/21678707.2018.1469978 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3914247)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3914247)
Innkommende, AR660245486 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 2004096ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP3914247
01-04 Annet dokument PDF_660245486
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32500898 expand_more 2025.01.21 7254 RWS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.01.09 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:58:37