Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3911298
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3911298
EP levert
EP søknadsnummer 20701703.9
EP meddelt
Prioritet 2019.01.17, GB 201900658, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immunocore Limited (GB)
Oppfinner JOHNSON, Andy (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering omfattende:en terapeutisk effektiv mengde av et bispesifikt protein omfattende en løselig T-cellereseptor (TCR) og et scFV;et overflateaktivt middel;et massemiddel; ogen stabilisator,hvori vekt/vekt-forholdet mellom overflateaktivt middel og protein er i området 0,75:1 til 1,5:1, forholdet mellom stabilisator og massemiddel er større enn 1:1, det overflateaktive midlet er polysorbat 20, massemidlet er mannitol, stabilisatoren er sukrose og/eller trehalose, og det bispesifikke proteinet er til stede i en konsentrasjon på mindre enn 1 mg/ml.2. Formuleringen ifølge krav 1, hvori vekt/vekt-forholdet mellom overflateaktivt middel og protein er 1:1.3. Formuleringen ifølge krav 1 eller krav 2, hvori forholdet mellom stabilisator og massemiddel er større enn 1,5:1, fortrinnsvis i området fra 3:1 til 7:1.4. Formuleringen ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende en buffer.5. Formuleringen ifølge krav 4, hvori bufferen er fosfat/sitrat.6. Formuleringen ifølge et hvilket som helst foregående krav, som har en pH i området fra 6‒7.7. Formuleringen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori formuleringen er vandig.8. Formuleringen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det bispesifikke proteinet har en alfakjede som har den følgende sekvensen:og en betakjede som har den følgende sekvensen:9. Formuleringen ifølge krav 8, omfattende50 mM fosfat-sitratbuffer,5 % trehalose,1 % mannitol, og0,02 % vekt/volum polysorbat 20,hvori formuleringen har en pH på 6,5 og det bispesifikke proteinet er til stede i en konsentrasjon på 0,2 mg/ml.10. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori formuleringen er lyofilisert.11. Fremgangsmåte for fremstilling av en vandig farmasøytisk formulering omfattende:formulering av (i) en terapeutisk effektiv mengde av et bispesifikt protein omfattende en løselig T-cellereseptor (TCR) og et scFV, (ii) et overflateaktivt middel, (iii) et massemiddel; og (iv) en stabilisator,hvori vekt/vekt-forholdet mellom overflateaktivt middel og protein er i området 0,75:1 til 1,5:1, forholdet mellom stabilisator og massemiddel er større enn 1:1, det overflateaktive midlet er polysorbat 20, massemidlet er mannitol, stabilisatoren er sukrose og/eller trehalose, og det bispesifikke proteinet er til stede i en konsentrasjon på mindre enn 1 mg/ml.12. Fremgangsmåten ifølge krav 11, hvori vekt/vekt-forholdet mellom overflateaktivt middel og protein er 1:1. 13. Fremgangsmåten ifølge krav 11 eller krav 12, hvori forholdet mellom stabilisator og massemiddel er større enn 1,5:1, fortrinnsvis i området fra 3:1 til 7:1.14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, omfattende ytterligere formulering av en buffer.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori bufferen er fosfat/sitrat.16. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 15, hvori formuleringen har en pH i området fra 6‒7.17. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 16, hvori det bispesifikke proteinet har en alfakjede som har den følgende sekvensen:og en betakjede som har den følgende sekvensen:18. Fremgangsmåten ifølge krav 17, omfattende å formulere50 mM fosfat-sitratbuffer,5 % trehalose,1 % mannitol, og0,02 % vekt/volum polysorbat 20, hvori formuleringen har en pH på 6,5 og det bispesifikke proteinet er til stede i en konsentrasjon på 0,2 mg/ml.19. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 16, videre omfattende å lyofilisere formuleringen. 20. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10 for anvendelse i medisin.21. Formuleringen for anvendelse ifølge krav 20, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft.22. Formuleringen for anvendelse ifølge krav 21, hvori kreften er melanom, fortrinnsvis uvealt melanom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immunocore Limited
92 Park Drive Milton Park Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY GB

Oppfinner(e) info chevron_right

JOHNSON, Andy
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive, Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB
EBNER, Martin
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive, Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB
GRUDZIEN, Lukasz
c/o Immunocore Limited 101 Park Drive, Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P83599NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lee, Nicholas John
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2019.01.17, GB 201900658

2019.04.10, GB 201905105

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/001152 (B1)

WO-A1-2018/204907 (B1)

WO-A1-2013/039889 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3911298)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3911298)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3911298)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3911298)
Innkommende, AR597587136 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3911298 Fullmakt
01-03 EP Krav EP3911298 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.01.21 2600 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.02.26 700 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.02.26 1650 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32401699 expand_more 2024.02.01 5580 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 05:00:26