Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3908321
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3908321
EP levert
EP søknadsnummer 20700453.2
EP meddelt
Prioritet 2019.01.08, GB 201900258
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MEDINCELL S.A. (FR)
Oppfinner ROBERGE, Christophe (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:minst én farmasøytisk aktiv ingrediens og en biologisk nedbrytbar flerforgrenet kopolymer omfattende minst tre polyesterarmer festet til en midtkjerne som omfatter en polyeter, hvori den flerforgrenede kopolymeren er i det vesentlige uløselig i vandig løsning og kan oppnås ved å reagere en flerforgrenet polyeter med D,L-laktid, og den flerforgrenede polyeteren avledes fra poly(etylenglykol) (PEG) og et polyol.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori molekylvekten til polyeteren er 10 kDa eller mindre, fortrinnsvis 5 kDa eller mindre, 4 kDa eller mindre, 3 kDa eller mindre, eller 2 kDa eller mindre, eller 1 kDa eller mindre eller 0,5 kDa eller mindre.3. Farmasøytisk sammensetning omfattende:omfattende minst én farmasøytisk aktiv ingrediens og en biologisk nedbrytbar flerforgrenet kopolymer omfattende minst tre polyesterarmer festet til en midtkjerne som omfatter en polyeter, hvori den flerforgrenede kopolymeren kan oppnås ved å reagere en flerforgrenet polyeter med D,L-laktid, og den flerforgrenede polyeteren kan avledes fra poly(etylenglykol) (PEG) og et polyol, og hvori molekylvekten til polyeteren er 10 kDa eller mindre, fortrinnsvis 5 kDa eller mindre, 4 kDa eller mindre, 3 kDa eller mindre, eller 2 kDa eller mindre, eller 1 kDa eller mindre eller 0,5 kDa eller mindre.4. Sammensetningen ifølge krav 3, hvori den flerforgrenede kopolymeren er i det vesentlige uløselig i vandig løsning.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den flerforgrenede kopolymeren har mindre enn 15 mg/ml, eventuelt mindre enn 10 mg/ml, mindre enn 5 g/ml, mindre enn 2 mg/ml eller mindre enn 1 mg/ml løselighet i vandig løsning, eventuelt hvori vandig løselighet måles ved 37 °C.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, som er egnet for å danne et in-situ depot.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den flerforgrenede kopolymeren har formel A(B)n hvori A representerer midtkjernen og B representerer polyesterarmene og n er et heltall på minst 3, eventuelt hvori n er minst 4, eller minst 6, eller minst 8, fortrinnsvis hvor n er 4. 8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori polyolet omfatter minst tre hydroksylgrupper, eventuelt hvori polyolet er et hydrokarbon substituert med minst tre hydroksylgrupper, eventuelt 3, 4, 5, 6 eller 8 hydroksylgrupper, eventuelt hvori polyolet videre omfatter én eller flere etergrupper.9. Sammensetningen ifølge krav 8, hvori polyolet er pentaerytritol (PE), dipentaerytritol (DPE), trimetylolpropan (TMP), glyserol, heksaglyserol, erytritol, xylitol, di(trimetylolpropan) (diTMP), sorbitol eller inositol.10. Sammensetningen ifølge krav 8 eller krav 9, hvori hver gren av den flerforgrenede polyeteren har en terminal reaktiv gruppe i stand til å reagere med en polyester eller monomer eller forløper derav, eventuelt hvori den terminale reaktive gruppen er en hydroksylgruppe.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvori den flerforgrenede polyeteren har formel 1 eller formel 2 eller formel 3 eller formel 4:hvori m er et heltall mellom 2 og 150.R er H eller et alkyl eller PEG.Formel 1hvori m er et heltall mellom 2 og 150 og p er 6.Formel 2 hvori m er et heltall mellom 2 og 150.Formel 3hvori m er et heltall mellom 2 og 150.Formel 412. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den flerforgrenede kopolymeren kan oppnås ved ringåpningspolymerisasjon av D,L-laktidet initiert av den flerforgrenede polyeteren.13. Sammensetningen ifølge krav 12, hvori den flerforgrenede kopolymeren har formel 5 eller formel 6 eller formel 7 eller formel 8: hvori u er et heltall mellom 4 og 200 og m er et heltall mellom 2 og 150.Formel 5hvori u er et heltall mellom 4 og 200, m er et heltall mellom 2 og 150 og p er 6.Formel 6hvori u er et heltall mellom 4 og 200, og m er et heltall mellom 2 og 150.Formel 7 hvori u er et heltall mellom 4 og 200, og m er et heltall mellom 2 og 150Formel 814. Sammensetningen ifølge krav 13, hvori den flerforgrenede kopolymeren har formel 5, polyeterkjernen har en molekylvekt på 2 kDa og molforholdet mellom esterrepetisjonsenheten og etylenoksid er 2, 3 eller 6.15. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori antallet polyesterrepetisjonsenheter i hver arm er uavhengig i området 4 til 200; og/eller hvori molekylvekten til polyeteren er i området fra 0,5 kDa til 10 kDa, eventuelt 1 kDa til 10 kDa, fortrinnsvis 2 kDa til 10 kDa, eller fortrinnsvis 0,5 kDa til 2 kDa, eller mest foretrukket 2 kDa til 5 kDa; og/eller hvori molforholdet mellom esterrepetisjonsenheten og etylenoksid for den flerforgrenede kopolymeren i sammensetningen er fra 1 til 10, fortrinnsvis fra 2 til 6.16. Sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav, omfattende én eller flere ytterligere biologisk nedbrytbare flerforgrenede kopolymerer som definert i et hvilket som helst foregående krav, eventuelt omfattende en første biologisk nedbrytbar flerforgrenet kopolymer som definert i et hvilket som helst foregående krav og en andre forskjellig biologisk nedbrytbar flerforgrenet kopolymer som definert i et hvilket som helst foregående krav, eventuelt hvori den første biologisk nedbrytbare flerforgrenede kopolymeren er til stede i en mengde på fra 15 til 25 (vekt/vekt-%) og den andre biologisk nedbrytbare flerforgrenede kopolymeren er til stede i en mengde på fra 15 til 25 (vekt/vekt-%) av den totale sammensetningen.17. Sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende en biologisk nedbrytbar triblokk-kopolymer som har formelen:Av-Bw-Axhvori A er en polyester og B er polyetylenglykol og v og x er antallet repetisjonsenheter i området fra 1 til 3000 og w er antallet repetisjonsenheter i området fra 3 til 300 og v=x eller v≠x; eventuelt hvori massen til polyetylenglykolkjeden er i området fra 180 Da til 12 kDa eller 194 Da til 12 kDa eller 200 Da til 12 kDa eller fra 100 Da til 4 kDa, fortrinnsvis 1 kDa til 2 kDa; og/eller hvori molforholdet mellom esterrepetisjonsenheten og etylenoksidrepetisjonsenheten i triblokk-kopolymeren er fra 0,5 til 22,3, eventuelt 0,5 til 10, fortrinnsvis 0,5 til 3,5.18. Sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende en biologisk nedbrytbar diblokk-kopolymer som har formelen:Cy-Azhvori A er en polyester og C er en endekapslet polyetylenglykol og y og z er antallet repetisjonsenheter med y i området fra 2 til 250 og z i området fra 1 til 3000; eventuelt hvori molekylvekten til den endekapslede polyetylenglykolkjeden er i området fra 100 Da til 10 kDa eller 164 Da til 2 kDa, fortrinnsvis 1 kDa til 2 kDa; og/eller hvori molforholdet mellom esterrepetisjonsenheten og etylenoksidrepetisjonsenheten i diblokk-kopolymeren er fra 0,8 til 15, eventuelt 1 til 10.19. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 17 eller 18, hvori polyesteren A i triblokk- eller diblokk-kopolymeren velges fra gruppen av polymelkesyre (PLA), polyglykolsyre, polykaprolakton, polyetylenadipat, polyhydroksyalkanoat, poly(εkaprolakton-kolaktid) (PCLA), poly(melke-ko-glykolsyre) (PLGA) og blandinger derav og eventuelt hvori den endekapslede polyetylenglykolen er metoksypolyetylenglykol.20. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, videre omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer, eventuelt hvori den farmasøytisk akseptable bæreren er et organisk løsningsmiddel, eventuelt hvori det organiske løsningsmidlet er et biokompatibelt organisk løsningsmiddel, eventuelt hvori mengden av bæreren er minst 25 %, eller minst 35 % (vekt/vekt-%) av den totale sammensetningen, eventuelt hvori den farmasøytisk akseptable bæreren velges fra gruppen av: benzylalkohol, benzylbenzoat, dimetylisosorbid (DMI), dimetylsulfoksid (DMSO), etylacetat, etylbenzoat, etyllaktat, glyserolformal, metyletylketon, metylisobutylketon, N-etyl-2-pyrrolidon, Nmetyl-2-pyrrolidinon (NMP), pyrrolidon-2, tetraglykol, triacetin, tributyrin, tripropionin, glykofurol og blandinger derav.21. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den farmasøytisk aktive ingrediensen er hydrofob; og/eller hvori den farmasøytisk aktive ingrediensen er meloksikam, bupivakain, tamsulosin, oktreotid, tadalafil, empagliflozin, tenofovir, liotyronin eller kombinasjoner derav.22. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den minst ene farmasøytisk aktive ingrediensen er til stede i en mengde på fra 0,05 % til 60 %, eventuelt 0,05 % til 40 %, eventuelt 0,05 % til 30 %, eventuelt 0,05 % til 10 %, eventuelt 0,05 % til 7 %, eventuelt 0,05 % til 2 % (vekt/vekt-%) av den totale sammensetningen; og/eller hvori sammensetningen er en injiserbar væske; og/eller hvori den flerforgrenede kopolymeren er til stede i en mengde på 2 % til 80 %, eventuelt 2 % til 70 %, eventuelt 2 % til 60 %, eventuelt 10 % til 60 %, eventuelt 10 % til 50 %, eventuelt 20 % til 40 %, eventuelt 20 % til 35 %, eventuelt 30 % til 50 % (vekt/vekt-%) av den totale sammensetningen; og/eller som er en sammensetning som definert i tabell 1 eller tabell 4; og/eller som er egnet til å levere en farmasøytisk aktiv ingrediens til et individ i minst 1 dag, eventuelt minst 3 dager, eventuelt minst 7 dager, eventuelt minst 30 dager, eventuelt minst 90 dager, eventuelt minst 1 år.23. Sammensetning som definert i et hvilket som helst foregående krav for anvendelse som et medikament.24. Fremgangsmåte for å fremstille en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22, fremgangsmåten omfattende å løse opp en flerforgrenet kopolymer som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 22 i en farmasøytisk akseptabel bærer, og deretter tilsette en farmasøytisk aktiv ingrediens til sammensetningen.25. Biologisk nedbrytbart depot som fremstilles ex vivo ved å bringe sammensetningen som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 22 i kontakt med et vandig medium, vann eller kroppsvæske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MEDINCELL S.A.
3 Rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR

Oppfinner(e) info chevron_right

ROBERGE, Christophe
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
LOPEZ NORIEGA, Adolfo
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
CROS, Jean Manuel
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
SERINDOUX, Juliette
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
OSTER, Murielle
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
LIU, Fang
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
MOLINIER, Charlotte
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
GRIZOT, Sylvestre
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
VRLINIC, Tjasa
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
NG, Feifei
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
GUÉGAIN, Elise
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR
CAGNON, Marie-Emérentienne
c/o MedinCell 3 rue des Frères Lumière 34830 Jacou FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1684335
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2019.01.08, GB 201900258

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 108 586 775 (B1)

US-A1- 2012 172 454 (B1)

YEO JIN JUN ET AL: "In situ gel forming stereocomplex composed of four-arm PEG-PDLA and PEG-PLLA block copolymers", MACROMOLECULAR RESEARCH, vol. 16, no. 8, 1 December 2008 (2008-12-01), pages 704-710, XP055669669, KR ISSN: 1598-5032, DOI: 10.1007/BF03218584 (B1)

WO-A2-2008/066787 (B1)

WO-A1-2017/085561 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3908321)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3908321)
Innkommende, AR592853525 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1684335ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3908321 signed NO PoA
01-04 Annet dokument PDF_592853525
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.01.28 2600 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
32400703 expand_more 2024.01.11 5580 RWS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2024.01.10 1650 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:49:56