Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND SECOND ACTIVE AGENTS FOR USE IN TREATING MULTIPLE MYELOMA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3908281
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3908281
EP levert
EP søknadsnummer 20704117.9
EP meddelt
Prioritet 2019.01.09, US 201962790326 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner WONG, Lilly, L. (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av multippelt myelom, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen i kombinasjon med et andre aktivt middel, hvori forbindelsen er forbindelse 1 av formeleller en enantiomer, blanding av enantiomerer, tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; og hvori det andre aktive midlet er én eller flere av en BTK-inhibitor, en mTOR-inhibitor, en PIM-inhibitor, en IGF-1R-inhibitor, en MEK-inhibitor, en XPO1-inhibitor, en DOT1L-inhibitor, en EZH2-inhibitor eller en JAK2-inhibitor.2. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av multippelt myelom, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen i kombinasjon med et andre aktivt middel, hvori forbindelsen er forbindelse 2 av formeleller en tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; og hvori det andre aktive midlet er én eller flere av en BTK-inhibitor, en mTOR-inhibitor, en PIM-inhibitor, en IGF-1R-inhibitor, en MEK-inhibitor, en XPO1-inhibitor, en DOT1L-inhibitor, en EZH2-inhibitor eller en JAK2-inhibitor.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 2, hvori forbindelsen er forbindelse 2.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det andre aktive midlet er en MEK-inhibitor.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 4, hvori MEK-inhibitoren er trametinib, trametinibdimetylsulfoksid, cobimetinib, binimetinib eller selumetinib, eller en stereoisomer, blanding av stereoisomerer, tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 5, hvori MEK-inhibitoren er trametinib eller trametinibdimetylsulfoksid; eventuelt administreres trametinib eller trametinibdimetylsulfoksid i en dose på ca. 1 mg, ca. 1,5 mg eller ca. 2 mg én gang daglig.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det andre aktive midlet er en EZH2-inhibitor.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7, hvori EZH2-inhibitoren era) tazemetostat, 3-deazaneplanocin A (DZNep), EPZ005687, EI1, GSK126, UNC1999, eller sinefungin, eller en stereoisomer, blanding av stereoisomerer, tautomer, isotopolog, eller farmasøytisk akseptabelt salt derav;b) tazemetostat; eventuelt administreres tazemetostat i en dose på ca. 800 mg to ganger daglig; ellerc) UNC1999.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det andre aktive midlet er en BTK-inhibitor; særlighvori BTK-inhibitoren er ibrutinib, eller acalabrutinib, eller en stereoisomer, blanding av stereoisomerer, tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; ellerhvori BTK-inhibitoren er ibrutinib;hvori det andre aktive midlet er en mTOR-inhibitor; særlighvori mTOR-inhibitoren er rapamycin eller en analog derav (også kalt rapalog); ellerhvori mTOR-inhibitoren er everolimus;hvori det andre aktive midlet er en PIM-inhibitor; særlighvori PIM-inhibitoren er LGH-447, AZD1208, SGI-1776 eller TP-3654, eller en stereoisomer, blanding av stereoisomerer, tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; ellerhvori PIM-inhibitoren er LGH-447 eller et hydrokloridsalt av LGH-447;hvori det andre aktive midlet er en IGF-1R-inhibitor; særlighvori IGF-1R-inhibitoren er linsitinib;hvori det andre aktive midlet er en XPO1-inhibitor; særlighvori XPO1-inhibitoren er selineksor; ellerhvori det andre aktive midlet er en DOT1L-inhibitor; særlig hvori DOT1L-inhibitoren er SGC0946, eller pinometostat, eller en stereoisomer, blanding av stereoisomerer, tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav;hvori DOT1L-inhibitoren er SGC0946; ellerhvori DOT1L-inhibitoren er pinometostat;hvori det andre aktive midlet er en JAK2-inhibitor; særlighvori JAK2-inhibitoren er fedratinib, ruksolitinib, baricitinib, gandotinib, lestaurtinib, momelotinib eller pacritinib, eller en stereoisomer, blanding av stereoisomerer, tautomer, isotopolog eller farmasøytisk akseptabelt salt derav; ellerhvori JAK2-inhibitoren er fedratinib.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori det multiple myelomet er residiverende, refraktært eller resistent; spesielt hvori det multiple myelomet er refraktært eller resistent mot lenalidomid; eller hvori det multiple myelomet er refraktært eller resistent mot pomalidomid.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori det multiple myelomet er nylig diagnostisert multippelt myelom.12. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering til pasienten av et ytterligere aktivt middel.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 12, hvori det ytterligere aktive midlet er deksametason; eller hvori det ekstra aktive midlet er bortezomib.14. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av residiverende eller refraktært multippelt myelom, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen i kombinasjon med (i) trametinib eller trametinibdimetylsulfoksid og (ii) deksametason, hvori forbindelsen er forbindelse 2 av formeleller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.15. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av residiverende eller refraktært multippelt myelom, hvori fremgangsmåten omfatter administrering til en pasient med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen i kombinasjon med (i) tazemetostat og (ii) deksametason, hvori forbindelsen er forbindelse 2 av formeleller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

WONG, Lilly, L.
Celgene New Jersey Summit West 556 Morris Avenue Summit, NJ 07901 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146327NO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2019.01.09, US 201962790326 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "History of changes for study NCT03374085 A Safety, PK and Efficacy Study of CC-92480 in Combination With Dexamethasone in Subjects With Relapsed and Refractory Mutiple Myeloma", CLINICALTRIALS.GOV ARCHIVE, 23 August 2018 (2018-08-23), pages 1 - 6, XP055678958, Retrieved from the Internet <URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT03374085?V_11=View#StudyPageTop> [retrieved on 20200323] (B1)

ANONYMOUS: "Welcome to the R&D Deep Dive Series Multiple Myeloma CHANGING THE COURSE OF HUMAN HEALTH THROUGH BOLD PURSUITS IN SCIENCE", 24 March 2018 (2018-03-24), pages 1 - 108, XP055678973, Retrieved from the Internet <URL:https://s24.q4cdn.com/483522778/files/doc_presentations/MM_Deep_Dive_FINAL_DECK_PRINT_PDF.pdf> [retrieved on 20200324] (B1)

WO-A1-2019/014100 (B1)

NOOKA AJAY K ET AL: "Mechanism of Action and Novel IMiD-Based Compounds and Combinations in Multiple Myeloma", 20190101, vol. 25, no. 1, 1 January 2019 (2019-01-01), pages 19 - 31, XP009519484, ISSN: 1540-336X, DOI: 10.1097/PPO.0000000000000354 (B1)

WO-A1-2019/006299 (B1)

JOSHUA D. HANSEN ET AL: "Discovery of CRBN E3 Ligase Modulator CC-92480 for the Treatment of Relapsed and Refractory Multiple Myeloma", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 19 March 2020 (2020-03-19), US, XP055678492, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01928 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3908281)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3908281)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3908281)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3908281)
Innkommende, AR638727585 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3908281_NO_Claims
01-03 Annet dokument EP20704117W1B9
01-04 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2025.01.08 2600 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
32413470 expand_more 2024.11.04 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 08:26:12