Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST C-MET
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3904391
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3904391
EP levert
EP søknadsnummer 21171029.8
EP meddelt
Prioritet 2010.03.10, DK PA201000191, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genmab A/S (DK)
Oppfinner NEIJSSEN, Joost, J. (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et bispesifikt antistoff som omfatter et første antigenbindingssete fra et anti-c-Met antistoff og et andre antigenbindingssete spesifikt for epidermal vekstfaktorreseptor, der det første antigenbindingssetet omfatter en VH-region som omfatter CDR1, 2 og 3 sekvensene av SEQ ID NO: 98, 99 og 100 og en VL-region som omfatter CDR1, 2 og 3 sekvensene av SEQ ID NO: 102, 103 og 104.2. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 1, der det første antigenbindingssetet omfatter en VH-region som omfatter sekvensen til SEQ ID NO:97 og en VL-region som omfatter sekvensen til SEQ ID NO:101.3. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 1, der antistoffet er et full-lengde antistoff.4. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 1, der antistoffet er et IgG1-antistoff, for eksempel et IgG1,K.5. Nukleinsyresekvenser som koder for tunge og lette kjeder av antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.6. En ekspresjonsvektor, eller et sett med ekspresjonsvektorer, som koder for antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.7. En rekombinant eukaryot eller prokaryot vertscelle som produserer et antistoff som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 4.8. En farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 4 og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, der den terapeutisk effektive mengden av det bispesifikke antistoffet er 0,1-50 mg/kg eller 5-20 mg/kg.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8 eller 9, der den farmasøytiske sammensetningen er for administrering med intravenøs eller subkutan injeksjon eller infusjon.11. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 til anvendelse som et medikament. 12. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 til anvendelse i behandlingen av kreft, slik som en HGF-avhengig kreft eller en HGF-uavhengig kreft.13. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 til anvendelse i behandlingen av kreft, der kreften er lungekreft, slik som ikkesmåcellet lungekreft (NSCLC); tykktarmskreft; kreft i spiserøret; eller magekreft.14. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 til anvendelse i behandlingen av kreft, der behandlingen omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av antistoffet og minst ett ytterligere terapeutisk middel til et individ som trenger det.15. Det bispesifikke antistoffet til anvendelse i behandlingen av kreft ifølge krav 14, der det ytterligere terapeutiske middelet er en vekstfaktorinhibitor eller en tyrosinkinaseinhibitor.16. Det bispesifikke antistoffet til anvendelse i behandlingen av kreft ifølge krav 15, der vekstfaktorinhibitoren eller tyrosinkinaseinhibitoren er gefitinib, erlotinib eller lapatinib.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30 2500 Valby DK

Oppfinner(e) info chevron_right

NEIJSSEN, Joost, J.
3584 CT Utrecht NL
DE GOEIJ, Bart
3584 CT Utrecht NL
VAN DEN BRINK, Edward
3584 CT Utrecht NL
LABRIJN, Aran, F.
3584 CT Utrecht NL
HOET, Rene, M. A.
3705 TB Zeist NL
SCHUURMAN, Janine
3584 CT Utrecht NL
PARREN, Paul
3984 PR Odijk NL
VAN DE WINKEL, Jan
3584 CT Utrecht NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177507-NIFT
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Genmab A/S
Carl Jacobsens Vej 30 2500 Valby DK

Prioritet info chevron_right

2010.03.10, DK PA201000191

2010.09.24, DK PA201000862

2010.03.10, US 31262210 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 014 681 (B1)

JIN HONGKUI ET AL: "MetMAb, the one-armed 5D5 anti-c-Met antibody, inhibits orthotopic pancreatic tumor growth and improves survival", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 68, no. 11, 1 June 2008 (2008-06-01), pages 4360 - 4368, XP002570057, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-07-5960 (B1)

KONG-BELTRAN M ET AL: "The Sema domain of Met is necessary for receptor dimerization and activation", CANCER CELL, CELL PRESS, US, no. 1, 1 July 2004 (2004-07-01), pages 75 - 84, XP002305674, ISSN: 1535-6108, DOI: 10.1016/J.CCR.2004.06.013 (B1)

TOBIAS MARTENS ET AL: "A novel one-armed anti-c-Met antibody inhibits glioblastoma growth in vivo", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 12, no. 20 Pt 1, 15 October 2006 (2006-10-15), pages 6144 - 6152, XP002618391, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-05-1418 (B1)

WO-A2-2009/111691 (B1)

US-A- 5 686 292 (B1)

WO-A1-2005/016382 (B1)

WO-A2-2007/126799 (B1)

TSENG JEFFREY R ET AL: "Preclinical efficacy of the c-Met inhibitor CE-355621 in a U87 MG mouse xenograft model evaluated by 18F-FDG small-animal PET", JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE : OFFICIAL PUBLICATION, SOCIETY OF NUCLEAR MEDICINE JAN 2008,, vol. 49, no. 1, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 129 - 134, XP002562169, DOI: 10.2967/JNUMED.106.038836 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3904391)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3904391)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3904391)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3904391)
Innkommende, AR636856049 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177507 - Signert fullmakt
01-03 EP Krav 177507 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.03.12 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32413017 expand_more 2024.10.24 7150 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:54:52