Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING GLYCOGEN STORAGE DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3898981
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3898981
EP levert
EP søknadsnummer 19845789.7
EP meddelt
Prioritet 2018.12.18, US 201862781380 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (US)
Oppfinner TIPPER, Christopher (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Rekombinant nukleinsyremolekyl som omfatter en modifisert G6PC-promoter-/enhansersekvens (GPE-sekvens),der den modifiserte GPE-sekvensen mangler én eller flere sekvenser som er minst 80 % identisk med et Alu-element, der slikt Alu-element er valgt fra sammenhengende nukleotider 934 – 1127 (Alu-1), 1488 – 1823 (Alu-2) og 1995 – 2350 (Alu-3) ifølge SEQ ID nr. 6.2. Rekombinant nukleinsyremolekyl ifølge krav 1,der den modifiserte GPE-sekvensen har en sekvens som er minst 80 % identisk med de sammenhengende nukleotidene 146 – 2123 ifølge SEQ ID nr. 1, eller minst 80 % identisk med enhver av SEQ ID nr. 7, 8, 9, 10, 11 eller 12.3. Rekombinant nukleinsyremolekyl som omfatter en modifisert G6PC-promoter-/enhansersekvens (GPE-sekvens) ifølge krav 1 eller 2 og en G6Pase-αkodende sekvens, der den modifiserte GPE-sekvensen er i stand til å styre uttrykkingen av den G6Pase-α-kodende sekvensen.4. Rekombinant nukleinsyremolekyl ifølge krav 3,der den G6Pase-α-kodende sekvensen omfatter en sekvens som er identisk med SEQ ID nr. 3 eller SEQ ID nr. 4.5. Rekombinant nukleinsyremolekyl ifølge krav 3 eller 4,der det rekombinante nukleinsyremolekylet videre omfatter en polyadenylerings(PolyA)-signalsekvens og/eller et intron.6. Rekombinant nukleinsyremolekyl ifølge ethvert av kravene 3-5, der det rekombinante nukleinsyremolekylet omfatter SEQ ID nr. 1 eller SEQ ID nr.2.7. Rekombinant vektor,som omfatter det rekombinante nukleinsyremolekylet ifølge ethvert av kravene 3-6.8. Rekombinant vektor ifølge krav 7,der vektoren er en adeno-assosiert virusvektor (AAV-vektor).9. Rekombinant vektor ifølge krav 8,der AAV-vektoren er en AAV-serotype-8-vektor (AAV8-vektor).10. Isolert vertscelle som omfatter det rekombinante nukleinsyremolekylet ifølge ethvert av kravene 1-6 eller den rekombinante vektoren ifølge ethvert av kravene 7-9.11. Fremgangsmåte for å øke rAAV-utbytte, som omfatter å levere den rekombinante vektoren ifølge ethvert av kravene 7, 8 eller 9 til en eukaryot vertscellekultur og høste rAAV fra den eucaryote cellekulturen.12. Sammensetning som omfatter rekombinant vektor ifølge ethvert av kravene 7, 8 eller 9 og en farmasøytisk akseptabel bærer.13. Sammensetning ifølge krav 12 eller rekombinant vektor ifølge ethvert av kravene 7, 8 eller 9, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle glykogenlagringssykdomstype Ia (GSD-Ia) hos et menneskeindivid, der fremgangsmåten omfatter administrering til menneskeindividet med en terapeutisk effektiv mengde av den rekombinante vektoren eller sammensetningen derav. 14. Sammensetning eller rekombinant vektor for anvendelse ifølge krav 13, der fremgangsmåten for behandling av glykogenlagringssykdomstype Ia (GSD-Ia) hos et menneskeindivid omfatter å administrere den rekombinante vektoren ved en dose på omtrent 1x1011 til omtrent 1x1014 genomkopier (GC)/kg.15. Rekombinant adeno-assosiert virus (rAAV) for behandlingen av GSD-Ia, der nevnte rAAV omfatter et AAV-kapsid og et vektorgenom pakket deri, der nevnte vektorgenom omfatter:(a) en AAV-5’-invertert terminalrepetisjonssekvens (ITR-sekvens),(b) en promoter-/enhansersekvens som omfatter de sammenhengende nukleotidene 146 – 2123 ifølge SEQ ID nr. 1,(c) en kodende sekvens som koder for en glukose-6-fosfatase-alfa (G6Paseα), og(d) en AAV-3’-ITR.16. rAAV ifølge krav 15, der G6Pase-α omfatter en aminosyresekvens som er 90 % identisk med SEQ ID nr. 5 og/eller den kodende sekvensen som koder for G6Pase-α er minst 90 % identisk med SEQ ID nr. 3 eller SEQ ID nr. 4.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
60 Leveroni Court Novato, CA 94949 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TIPPER, Christopher
Novato, CA 94949 US
CLARK, Kelly Reed
Novato, CA 94949 US
WADSWORTH, Samuel
Novato, CA 94949 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P29340NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Haseltine Lake Kempner LLP
Cheapside House 138 Cheapside London EC2V 6BJ GB

Prioritet info chevron_right

2018.12.18, US 201862781380 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DWIGHT D KOEBERL ET AL: "AAV Vector-mediated Reversal of Hypoglycemia in Canine and Murine Glycogen Storage Disease Type Ia", MOLECULAR THERAPY : THE JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF GENE THERAPY, vol. 16, no. 4, 1 April 2008 (2008-04-01), pages 665-672, XP55699917, US ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2008.15 (B1)

JANICE Y CHOU ET AL: "Recombinant AAV-directed gene therapy for type I glycogen storage diseases", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, vol. 11, no. 8, 28 August 2011 (2011-08-28), pages 1011-1024, XP055428897, ASHLEY, LONDON; GB ISSN: 1471-2598, DOI: 10.1517/14712598.2011.578067 (B1)

JANICE Y. CHOU ET AL: "Mutations in the glucose-6-phosphatase-[alpha] (G6PC) gene that cause type Ia glycogen storage disease", HUMAN MUTATION, vol. 29, no. 7, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 921-930, XP055512547, US ISSN: 1059-7794, DOI: 10.1002/humu.20772 (B1)

WO-A1-2018/140946 (B1)

WAI HAN YIU ET AL: "Complete Normalization of Hepatic G6PC Deficiency in Murine Glycogen Storage Disease Type Ia Using Gene Therapy", MOLECULAR THERAPY, vol. 18, no. 6, 13 April 2010 (2010-04-13) , pages 1076-1084, XP055174494, ISSN: 1525-0016, DOI: 10.1038/mt.2010.64 (B1)

WO-A1-2015/081101 (B1)

WO-A1-2016/106303 (B1)

LEE YOUNG MOK ET AL: "The upstream enhancer elements of the G6PC promoter are critical for optimal G6PC expression in murine glycogen storage disease type Ia", MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, vol. 110, no. 3, 25 June 2013 (2013-06-25) , pages 275-280, XP028754654, ISSN: 1096-7192, DOI: 10.1016/J.YMGME.2013.06.014 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3898981)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3898981)
Innkommende, AR584074122 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument EP3898981 B1
01-03 EP Krav P29340NOEP_Norwegian translation of claims
01-04 Fullmakt P29340NOEP_Signed PoA_Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.11.12 2600 1/MAXVAL GROUP, INC. Betalt og godkjent
32315934 expand_more 2023.12.21 5500 ONSAGERS AS Betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.11.28 1650 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 05:24:52