Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES THAT NEUTRALIZE HEPATITIS B VIRUS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3898668
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3898668
EP levert
EP søknadsnummer 19839558.4
EP meddelt
Prioritet 2018.12.19, US 201862782274 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Humabs Biomed SA (CH)
Oppfinner CORTI, Davide (CH)
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Et isolert antistoff som binder HBsAg, som omfatter:(i) en tungkjede (HC) som omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID nr. 91, og(ii) en lettkjede (LC) som omfatter e aminosyresekvens ifølge SEQ ID nr. 93.2. Antistoffet ifølge krav 1, der antistoffet er i stand til å binde HBsAg av en genotype som er valgt fra HBsAg-genotypene A, B, C, D, E, F, G, H, I og J, eller enhver kombinasjon derav.3. Antistoffet ifølge krav 1 eller 2, der antistoffet er i stand til å redusere en serumkonsentrasjon av hepatitt-B-virus (HBV)-DNA i et pattedyr som har en HBV-infeksjon.4. Antistoffet ifølge ethvert av kravene 1-3, der antistoffet er i stand til å reduser en serumkonsentrasjon av HBsAg i et pattedyr som har en HBV-infeksjon.5. Antistoffet ifølge ethvert av kravene 1-4, der antistoffet er i stand til å reduser en serumkonsentrasjon av HBeAg i et pattedyr som har en HBV-infeksjon.6. Antistoffet ifølge ethvert av kravene 1-5, der antistoffet er i stand til å reduser en serumkonsentrasjon av HBcrAg i et pattedyr som har en HBV-infeksjon.7. Et isolert polynukleotid som omfatter en nukleotidsekvens som koder for antistoffet ifølge ethvert av kravene 1-6, eventuelt, der nukleotidsekvensen er kodonoptimalisert for uttrykking i en vertscelle. 8. Polynukleotidet ifølge krav 7, som omfatter (i) en nukleotidsekvens som har minst 80 % sekvensidentitet med nukleotidsekvensen ifølge SEQ ID nr. 103 og SEQ ID nr. 105, eller (ii) en VH-kodende nukleotidsekvens ifølge SEQ ID nr. 103, og en VL-kodende nukleotidsekvens ifølge SEQ ID nr. 105.9. En vektor som omfatter polynukleotidet ifølge krav 7 eller 8, eventuelt der vektoren omfatter en lentivirusvektor eller en retrovirusvektor.10. En vertscelle som omfatter et heterologt polynukleotid ifølge krav 7 eller 8.11. En farmasøytisk sammensetning som omfatter:(i) antistoffet ifølge ethvert av kravene 1-6,(ii) polynukleotidet ifølge krav 7 eller 8,(iii) vektoren ifølge krav 9,(iv) vertscellen ifølge krav 10, eller(v) enhver kombinasjon av (i) – (iv),og en farmasøytisk akseptabel eksipient, fortynningsmiddel eller bærer.12. Fremgangsmåte for å produsere antistoffet ifølge ethvert av kravene 1-6, som omfatter å dyrke vertscellen ifølge krav 10 ved betingelser og av en varighet som er tilstrekkelig for å produsere antistoffet.13. (i) Antistoffet ifølge ethvert av kravene 1-6, (ii) polynukleotidet ifølge krav 7 eller 8, (iii) vektoren ifølge krav 9, (iv) vertscellen ifølge krav 10, og/eller (v) den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling, forebygging eller demping av en hepatitt-B- og/eller hepatitt-D-infeksjon i et individ, som omfatter å administrere til individet en effektiv mengde av: (i), (ii), (iii), (iv) eller (v). 14. (i) Antistoffet (ii) polynukleotidet, (iii) vektoren, (iv) vertscellen, og/eller (v) den farmasøytiske sammensetningen, for anvendelse ifølge krav 13, videre omfattende å administrere til individet én eller flere av: (vi) en polymeraseinhibitor, der polymeraseinhibitoren eventuelt omfatter Lamivudine, Adefovir, Entecavir, Telbivudin, Tenofovir, eller enhver kombinasjon derav, (vii) et interferon, der interferonet eventuelt omfatter IFNbeta og/eller IFNalfa, (viii) en sjekkpunktinhibitor, der sjekkpunktinhibitoren eventuelt omfatter et anti-PD-1-antistoff eller antigenbindende fragment derav, et anti-PD-L1-antistoff eller antigenbindende fragment derav, og/eller et anti-CTLA4-antistoff eller antigenbindende fragment derav, (ix) en agonist av et stimulatorisk immunsjekkpunktmolekyl, eller (x) enhver kombinasjon av (vi) – (ix).15. (i) Antistoffet (ii) polynukleotidet, (iii) vektoren, (iv) vertscellen, og/eller (v) den farmasøytiske sammensetningen, for anvendelse ifølge krav 13 eller 14, der hepatitt-B-infeksjonen er kronisk hepatitt-B-infeksjon, og/eller individet har mottatt en levertransplantasjon, individet er ikke-immunisert mot hepatitt-B, individet er nyfødt og/eller individet gjennomgår eller har gjennomgått hemodialyse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Humabs Biomed SA
Via dei Gaggini, 3 6500 Bellinzona CH

Oppfinner(e) info chevron_right

CORTI, Davide
c/o Humabs BioMed SA Via dei Gaggini 3 6500 Bellinzona CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P29314NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Graf von Stosch Patentanwaltsgesellschaft mbH
Prinzregentenstraße 22 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2018.12.19, US 201862782274 P

2019.06.11, US 201962860085 P

Anførte dokumenter info chevron_right

AVIDAN U. NEUMANN ET AL: "Novel mechanism of antibodies to hepatitis B virus in blocking viral particle release from cells", HEPATOLOGY, vol. 52, no. 3, 25 May 2010 (2010-05-25), pages 875-885, XP55727361, ISSN: 0270-9139, DOI: 10.1002/hep.23778 (B1)

WO-A2-2018/207023 (B1)

DILILLO DAVID J ET AL: "Differential Fc-Receptor Engagement Drives an Anti-tumor Vaccinal Effect", CELL, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 161, no. 5, 11 May 2015 (2015-05-11), pages 1035-1045, XP029129128, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2015.04.016 (B1)

FURMAN JENNIFER L ET AL: "Early Engineering Approaches to Improve Peptide Developability and Manufacturability", THE AAPS JOURNAL, SPRINGER US, BOSTON, vol. 17, no. 1, 23 October 2014 (2014-10-23), pages 111-120, XP035420767, DOI: 10.1208/S12248-014-9681-9 [retrieved on 2014-10-23] (B1)

GAO YING ET AL: "Antibody-mediated immunotherapy against chronic hepatitis B virus infection", HUMAN VACCINES AND IMMUNOTHERAPEUTICS, TAYLOR & FRANCIS, US, vol. 13, no. 8, 1 January 2017 (2017-01-01), pages 1768-1773, XP009502684, ISSN: 2164-5515, DOI: 10.1080/21645515.2017.1319021 (B1)

HINTON PAUL R ET AL: "An engineered human IgG1 antibody with longer serum half-life", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY,, vol. 176, no. 1, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 346-356, XP002482524, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/JIMMUNOL.176.1.346 (B1)

HO ET AL: "Generation of monoclonal antibody-producing mammalian cell lines", PHARMACEUTICAL BIOPROCESSING,, vol. 1, no. 1, 1 April 2013 (2013-04-01), pages 71-87, XP008180553, (B1)

KARIN KREBS ET AL: "T Cells Expressing a Chimeric Antigen Receptor That Binds Hepatitis B?Virus Envelope Proteins Control Virus Replication in Mice", GASTROENTEROLOGY : OFFICIAL PUBLICATION OF THE AMERICAN GASTROENTEROLOGICAL ASSOCIATION, vol. 145, no. 2, 1 August 2013 (2013-08-01), pages 456-465, XP055236846, US ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1053/j.gastro.2013.04.047 (B1)

TIMOTHY T. KUO ET AL: "Neonatal Fc receptor and IgG-based therapeutics", MABS, 1 September 2011 (2011-09-01), pages 422-430, XP055079703, DOI: 10.4161/mabs.3.5.16983 (B1)

US-A1- 2018 244 756 (B1)

US-B2- 8 802 820 (B1)

WO-A1-2017/059878 (B1)

WO-A1-2017/060504 (B1)

WO-A2-2017/106346 (B1)

DAN LI ET AL: "A potent human neutralizing antibody Fc-dependently reduces established HBV infections", ELIFE, vol. 6, 26 September 2017 (2017-09-26), pages 1-30, XP55727358, DOI: 10.7554/eLife.26738 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3898668)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3898668)
Innkommende, AR579445864 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument EP3898668 B1
01-03 EP Krav P29314NOEP_Norwegian translation of claims
01-04 Fullmakt P29314NOEP_PoA Humabs Biomed SA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.12.30 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.12.27 1650 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32314712 expand_more 2023.12.01 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:23:45