Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING BCMA AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3896091
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3896091
EP levert
EP søknadsnummer 21166662.3
EP meddelt
Prioritet 2016.08.10, WO PCT/CN16/094408
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Legend Biotech Ireland Limited (IE)
Oppfinner FAN, Xiaohu (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kimær antigenreseptor (CAR) omfattende et polypeptid som omfatter:(a) et ekstracellulært antigenbindende domene som omfatter et første anti-B celle modningsantigen (BCMA) enkeltdomene antistoff (sdAb) som omfatter et VHH-domene som omfatter aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 124 og et andre anti-BCMA sdAb som omfatter en VHH-domene omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 117;(b) et transmembrandomene; og(c) et intracellulært signaldomene.2. CAR ifølge krav 1, hvori den første anti-BCMA sdAb er lokalisert ved N-terminalen eller C-terminalen til den andre anti-BCMA sdAb.3. CAR ifølge krav 1 eller 2, hvori den første anti-BCMA sdAb og den andre anti-BCMA sdAb er smeltet til hverandre via en peptidlinker.4. CAR ifølge krav 3, hvori peptidlinkeren ikke er mer enn ca. 50 aminosyrer lang.5. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori transmembrandomenet er avledet fra et molekyl valgt fra gruppen bestående av CD8α, CD4, CD28, CD137, CD80, CD86, CD152 og PD1.6. CAR ifølge krav 5, hvori transmembrandomenet er avledet fra CD8α eller CD28.7. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori det intracellulære signaldomenet omfatter et primært intracellulært signaldomene til en immuneffektorcelle.8. CAR ifølge krav 7, hvori det primære intracellulære signaldomenet er avledet fra CD3ζ.9. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori det intracellulære signaldomenet omfatter et co-stimulerende signaldomene.10. CAR ifølge krav 9, hvori det co-stimulerende signaldomenet er avledet fra et costimulerende molekyl valgt fra gruppen bestående av CD27, CD28, CD137, OX40, CD30, CD40, CD3, LFA-1, ICOS, CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, B7-H3, Ligander av CD83 og kombinasjoner derav.11. CAR ifølge krav 10, hvori det co-stimulerende signaldomenet omfatter et cytoplasmatisk domene av CD28 og/eller et cytoplasmatisk domene av CD137.12. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori CAR videre omfatter et hengseldomene lokalisert mellom C-terminalen av det ekstracellulære antigenbindende domene og N-terminalen til transmembrandomenet.13. CAR ifølge krav 12, hvori hengseldomenet er avledet fra CD8α.14. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori CAR videre omfatter et signalpeptid lokalisert ved N-terminalen av polypeptidet.15. CAR ifølge krav 14, hvori signalpeptidet er avledet fra CD8α. 16. CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 15, omfattende et polypeptid omfattende aminosyresekvensen til SEKV ID NR: 300.17. Isolert nukleinsyre omfattende en nukleinsyresekvens som koder for CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 16.18. Isolert nukleinsyre ifølge krav 17, omfattende nukleotidsekvensen til SEKV ID NR: 338.19. Vektor omfattende den isolerte nukleinsyren ifølge krav 17 eller 18.20. Vektor ifølge krav 19, som er en lentiviral vektor.21. Konstruert immuneffektorcelle omfattende CAR ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 16, den isolerte nukleinsyren ifølge krav 17 eller 18, eller vektoren ifølge krav 19 eller 20.22. Konstruert immuneffektorcelle ifølge krav 21, hvori den konstruerte immuneffektorcellen er en T-celle.23. Farmasøytisk sammensetning omfattende den konstruerte immuneffektorcellen ifølge krav 21 eller 22 og en farmasøytisk akseptabel bærer.24. CAR som definert i hvilket som helst av kravene 1 til 16 eller en farmasøytisk sammensetning som definert i krav 23 for bruk i en fremgangsmåte for behandling av kreft hos et individ.25. CAR eller den farmasøytiske sammensetningen for bruk ifølge krav 24, hvori kreften er multippelt myelom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Legend Biotech Ireland Limited
One Spencer Dock, North Wall Quay, Dublin 1 IE
1067 Armitage Crescent SW Edmonton, Alberta T6W 0K3 CA
Room 104 36th Building Yuecheng International Garden No.9 Huashen Street, Yuhuatai District Nanjing, Jiangsu 210012 CN
Wudian Town Fengyang, Anhui 233113 CN
Room 207 12th Building 151 Shuangbai Alley Xuanwu District Nanjing, Jiangsu 211100 CN
Pingshan Street Xiejiaji District Huainan, Anhui 232052 CN
Zhushan Road 378 Wanxin Garden Jiangning District Nanjing, Jiangsu 211100 CN
No.2 Building of Guyangxincun Community Dingmao Road Jingkou District Zhenjiang, Jiangsu 212001 CN
No.15 Tongxianggongjing Qinhuai District Nanjing, Jiangsu 210006 CN
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144421NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

2016.08.10, WO PCT/CN16/094408

FATEMEH RAHIMI JAMNANI ET AL: "T cells expressing VHH-directed oligoclonal chimeric HER2 antigen receptors: Towards tumor-directed oligoclonal T cell therapy", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA (BBA) - GENERAL SUBJECTS, vol. 1840, no. 1, 1 January 2014 (2014-01-01), pages 378-386, XP055108962, ISSN: 0304-4165, DOI: 10.1016/j.bbagen.2013.09.029 (B1)

WO-A1-2013/123061 (B1)

WO-A2-2016/014789 (B1)

WO-A1-2015/052538 (B1)

WO-A2-2015/142675 (B1)

WO-A1-2013/154760 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3896091)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3896091)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3896091)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3896091)
Innkommende, AR581629134 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR579670841 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3896091_NO_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 3710,0 Totalbeløp 3710,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2024.08.28 3320 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32314890 expand_more 2023.12.08 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:27:06