Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES TO HUMAN COMPLEMENT FACTOR C2B AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3893924
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3893924
EP levert
EP søknadsnummer 19832737.1
EP meddelt info
Prioritet 2018.12.13, US 201862779102 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver argenx BV (BE)
Oppfinner BLANCHETOT, Christophe (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Monoklonalt antistoff eller antigenbindende fragment derav som spesifikt binder til human komplementfaktor C2, hvori det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter:et VH-domene som omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 3; oget VL-domene som omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 2.2. Monoklonalt antistoff ifølge krav 1, hvori det monoklonale antistoffet omfatter et fulllengde monoklonalt antistoff.3. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragment derav ifølge krav 1 eller krav 2, hvori det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav omfatter et konstant domene for human IgG tung kjede.4. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 3, hvori tung kjede konstant domenet omfatter et humant IgG1 tung kjede konstant domene, eventuelt hvori det humane IgG1 tung kjede konstant domene omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 29 ellerhvori det humane IgG1 tung kjede konstant domenet omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 4.5. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 3 eller krav 4, hvori tung kjede konstant domenet omfatter aminosyresubstitusjoner L234A og L235A, i henhold til EU-nummereringsskjemaet, og/ellerhvori tung kjede konstant domenet omfatter aminosyresubstitusjoner H433K og N434F, i henhold til EU-nummereringsskjemaet.6. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 3, hvori tung kjede konstant domenet omfatter et humant IgG4 tung kjede konstant domene, eventuelt hvori det humane IgG4 tung kjede konstant domenet omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV ID NR: 5.7. Monoklonalt antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 3, eller det monoklonale antistoffet ifølge krav 2, hvori det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav omfatter en tung kjede som omfatter aminosyresekvensen angitt som SEKV ID NR: 6 og en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen angitt som SEKV ID NR: 7 ellerhvori det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragment derav omfatter en tung kjede som omfatter aminosyresekvensen angitt som SEKV ID NR: 8 og en lett kjede som omfatter aminosyresekvensen angitt som SEKV ID NR: 7.8. Nukleinsyremolekyl eller flertall av nukleinsyremolekyler som koder for det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3-7, eller det monoklonale antistoffet ifølge krav 2.9. Vektor eller flerhet av vektorer omfattende nukleinsyremolekylet eller flertallet av nukleinsyremolekyler ifølge krav 8.10. Vektor eller flertall av vektorer ifølge krav 9, hvori vektoren eller flertallet av vektorer er en viral vektor, eventuelt hvor den virale vektoren er en adenoviral vektor, en lentiviral vektor, en adenoassosiert viral vektor eller en retroviral vektor.11. Vertscelle som omfatter:(a) nukleinsyremolekylet eller flertallet av nukleinsyremolekyler ifølge krav 8;(b) vektoren eller flertallet av vektorer ifølge krav 9 eller krav 10;(c) et første nukleinsyremolekyl som koder for en tung kjede variabel region eller en tung kjede av det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3-7, eller det monoklonale antistoffet ifølge krav 2 og et andre nukleinsyremolekyl som koder for en lett kjede variabel region eller en lett kjede av det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3-7, eller det monoklonale antistoffet ifølge krav 2; eller (d) en første vektor som omfatter et første polynukleotid som koder for en tung kjede variabel region eller en tung kjede av det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3-7, eller det monoklonale antistoffet ifølge krav 2 og en andre vektor som omfatter et andre polynukleotid som koder for en lett kjede variabel region eller lett kjede av det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3-7, eller det monoklonale antistoffet ifølge krav 2.12. Vertscelle ifølge krav 11, hvori vertscellen er en pattedyrcelle, eventuelt hvori vertscellen er en hybridomcelle, en kinesisk hamsterovariecelle (CHO), en NS0-celle eller en human embryonisk nyrecelle (HEK293).13. Fremgangsmåte for fremstilling av et monoklonalt antistoff eller antigenbindende fragment derav, omfattendedyrking av en populasjon av vertsceller ifølge krav 11 eller krav 12 under betingelser egnet for ekspresjon av det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragment derav; ogisolering av det monoklonale antistoffet eller antigenbindende fragment derav fra cellene.14. Farmasøytisk sammensetning omfattende det monoklonale antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3-7, det monoklonale antistoffet ifølge krav 2, nukleinsyremolekylet eller flertallet av nukleinsyremolekyler ifølge krav 8, vektoren eller flertallet av vektorer ifølge krav 9 eller krav 10, eller vertscellen ifølge krav 11 eller krav 12, og en farmasøytisk akseptabel bærer.15. Monoklonalt antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 3-7, eller et monoklonalt antistoff ifølge krav 2, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14 for bruk i en fremgangsmåte for inhibering av den klassiske eller lektinveien for komplementaktivering hos et individ og som behandler eller forebygger en sykdom eller tilstand valgt fra eksperimentell allergisk nevritt, type II kollagenindusert artritt, myasthenia gravis, hemolytisk anemi, glomerulonefritt, idiopatisk membranøs nefropati, revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, immunkompleks-indusert vaskulitt, multippel sklerose, respiratorisk lidelsessyndrom hos voksne, slag, xenotransplantasjon, allotransplantasjon, brannskader, sepsis, septisk sjokk, toksisitet indusert av in vivo administrering av cytokiner eller mAbs, antistoffmediert avvisning av transplantater som nyre-transplantater, multiple traumer, iskemi-reperfusjonsskader og myokardinfarkt.16. Monoklonalt antistoff, antigenbindende fragment derav, eller farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 15, hvori individet er et individ.17. Monoklonalt antistoff, antigenbindende fragment derav, eller farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 15 eller krav 16, hvori det monoklonale antistoffet, antigenbindende fragmentet derav eller farmasøytisk sammensetning er for intravenøs administrering til individet.18. Monoklonalt antistoff, antigenbindende fragment derav, eller farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 15 eller krav 16, hvori det monoklonale antistoffet, antigenbindende fragmentet derav eller farmasøytisk sammensetning er for subkutan administrering til individet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
argenx BV
Industriepark 7 9052 Zwijnaarde BE

Oppfinner(e) info chevron_right

BLANCHETOT, Christophe
Volderrede 49 9070 Destelbergen BE
DE HAARD, Hans
t'Zwint, 1 NA 4436 Oudelande NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 146594NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2018.12.13, US 201862779102 P

Anførte dokumenter info chevron_right

RABIA LILIA A ET AL: "Understanding and overcoming trade-offs between antibody affinity, specificity, stability and solubility", BIOCHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 137, 5 June 2018 (2018-06-05), pages 365 - 374, XP085435097, ISSN: 1369-703X, DOI: 10.1016/J.BEJ.2018.06.003 (B1)

WO-A1-2020/234432 (B1)

WO-A1-2014/189378 (B1)

S.-J. WU ET AL: "Structure-based engineering of a monoclonal antibody for improved solubility", PROTEIN ENGINEERING, DESIGN AND SELECTION, vol. 23, no. 8, 11 June 2010 (2010-06-11), GB, pages 643 - 651, XP055265116, ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/protein/gzq037 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3893924)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3893924)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3893924)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3893924)
Innkommende, AR635146207 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 146594NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.12.20 2600 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32412488 expand_more 2024.10.11 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 07:20:12