Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS CONTAINING IBRUTINIB
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3892302
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3892302
EP levert
EP søknadsnummer 21161828.5
EP meddelt
Prioritet 2015.04.06, US 201562143659 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica NV (BE)
Oppfinner GOLE, Dilip (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:(a) 30 til 80 mg/mL Ibrutinib;(b) 12 til 15 mg/mL mikrokristallinsk cellulose og karboksymetylcellullosenatrium;(c) 0,5 til 3 mg/mL hydroksypropylmetylcellulose;(d) 1,4 til 1,7 mg/mL sitronsyremonohydrat;(e) 1,4 mg/mL dinatriumhydrogenfosfat;(f) 0,5 til 1,5 mg/mL sukralose;(g) 1 til 1,5 mg/mL natriummetylparahydroksybenzoat;(h) 0,5 til 0,7 mg/mL natriumetylparahydroksybenzoat;(i) konsentrert saltsyre;(j) natriumhydroksid; og(k) vann.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende 30 til 50 mg/mL Ibrutinib, eller fortrinnsvis 60 til 80 mg/mL Ibrutinib.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, omfattende 13 til 15 mg/mL mikrokristallinsk cellulose og karboksymetylcellullosenatrium, eller fortrinnsvis 12 til 14 mg/mL mikrokristallinsk cellulose og karboksymetylcellullosenatrium.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, omfattende 2 til 3 mg/mL hydroksypropylmetylcellulose, eller fortrinnsvis 0,5 til 1,5 mg/mL hydroksypropylmetylcellulose.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, omfattende en tilstrekkelig mengde konsentrert saltsyre eller natriumhydroksid for å holde pH-verdien rundt 6.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, omfattende en tilstrekkelig mengde vann for å sikre et samlet volum på 1 mL.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, som er en flytende suspensjon. 8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:(i) ca. 70 mg/mL Ibrutinib;(ii) ca. 13 mg/mL mikrokristallinsk cellulose og karboksymetylcellullosenatrium;(iii) ca. 2,5 mg/mL hydroksypropylmetylcellulose;(iv) ca. 1,5 mg/mL sitronsyremonohydrat;(v) ca. 1,4 mg/mL dinatriumhydrogenfosfat;(vi) ca. 1 mg/mL sukralose;(vii) ca. 1 mg/mL natriummetylparahydroksybenzoat; og(viii) ca. 0,6 mg/mL natriumetylparahydroksybenzoat.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:(i) ca. 40 mg/mL Ibrutinib;(ii) ca. 14 mg/mL mikrokristallinsk cellulose og karboksymetylcellullosenatrium;(iii) ca. 1 mg/mL hydroksypropylmetylcellulose;(iv) ca. 1,6 mg/mL sitronsyremonohydrat;(v) ca. 1,4 mg/mL dinatriumhydrogenfosfat;(vi) ca. 0,5 mg/mL sukralose;(vii) ca. 1,4 mg/mL natriummetylparahydroksybenzoat; og(viii) ca. 0,7 mg/mL natriumetylparahydroksybenzoat.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en B-celle-proliferativ forstyrrelse.11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvor nevnte B-celle-proliferative forstyrrelse er et non-Hodgkin-lymfom, Waldenstrommakroglobulinemi, plasmacellemyelom eller kronisk lymfatisk leukemi, valgfritt hvor non-Hodgkin-lymfomet er diffust storcellet B-celle-lymfom, follikulært lymfom, mantelcellelymfom eller burkittlymfom, fortrinnsvis et lymfom, eller fortrinns leukemi.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av mantelcellelymfom i et individ som allerede har mottatt minst én tidligere terapi mot mantelcellelymfom, omfattende å administrere den farmasøytiske sammensetning én gang daglig.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvor den farmasøytiske sammensetning blandes i maten så som myk mat.14. Fremgangsmåte ved fremstilling av en sammensetning ifølge krav 1, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter å:(a) blande vann, mikrokristallinsk cellulose kroskarmellosenatrium;(b) blande vann og med hydroksypropylmetylcellulose;(c) blande produktet fra trinn (b) med Ibrutinib;(d) blande produktet fra trinn (a) og (c);(e) blande produktet fra trinn (d) med sukralose;(f) blande produktet fra trinn (e) med natriummetylparahydroksybenzoat og natriumetylparahydroksybenzoat;(g) blande produktet fra trinn (f) med monohydratsitronsyre; og(h) blande produktet fra trinn (g) med vannfritt dinatriumhydrogenfosfat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

GOLE, Dilip
c/o Janssen Research&Development 1000 US Route 202 Raritan,, NJ New Jersey 08869 US
GUPTA, Manish Kumar
c/o Janssen Pharmaceutica Company Higi House Opp. Ralli Wolf LBS Marg, Mullund West 400080 Mumbai Maharashtra IN
TAMBWEKAR, Kaustubh
c/o Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
NAIR, Binuraj Krishnan
c/o Janssen Pharmaceutica Company Higi House Opp. Ralli Wolf LBS Marg, Mullund West 400080 Mumbai Maharashtra IN
BERNINI, Maristella
c/o Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
INGHELBRECHT, Sabine
c/o Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177061-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.06, US 201562143659 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2014 303 191 (B8)

WO-A1-2014/004707 (B8)

WO-A1-2013/184572 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3892302)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3892302)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3892302)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3892302)
Innkommende, AR575139271 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177061 Generalfullmakt
01-03 EP Krav 177061 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2025.04.09 4160 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32313224 expand_more 2023.11.14 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 04:09:08