Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CD70 AND VENETOCLAX, A BCL-2 INHIBITOR, COMBINATION THERAPY FOR TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3890740
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3890740
EP levert
EP søknadsnummer 19831677.0
EP meddelt
Prioritet 2018.12.18, GB 201820582, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Argenx BVBA (BE)
Oppfinner DE HAARD, Hans (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En kombinasjon omfattende: (i) et antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder til CD70; og (ii) en BCL-2-inhibitor,hvori BCL-2-inhibitoren er venetoklaks eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav som binder til CD70 omfatter et variabelt tungkjededomene (VH) og et variabelt lettkjededomene (VL) hvori VH og VL-domener omfatter CDR-sekvensene:HCDR3 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 3;HCDR2 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 2;HCDR1 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 1;LCDR3 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 7;LCDR2 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 6; ogLCDR1 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 5.2. Kombinasjon ifølge krav 1, hvori antistoffet eller antigenbindende fragment derav som binder til CD70 omfatter et VH-domene som omfatter en aminosyresekvens som er minst 70 % identisk med SEKV ID NR: 4 og et VL-domene som omfatter en aminosyresekvens på minst 70 % identisk med SEKV ID NR: 8.3. Kombinasjon ifølge krav 2, hvori antistoffet eller antigenbindende fragment derav som binder til CD70 omfatter et VH-domene som omfatter aminosyresekvensen representert av SEKV ID NR: 4 og et VL-domene som omfatter aminosyresekvensen representert ved SEKV ID NR: 8.4. Kombinasjon ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvori antistoffet er et IgG, og/eller hvori antistoffet har ADCC-aktivitet, CDC-aktivitet eller ADCP-aktivitet, og/eller hvori antistoffet omfatter et defukosylert antistoffdomene.5. Kombinasjon ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, hvori antistoffet er ARGX-110 (cusatuzumab).6. Kombinasjon ifølge hvilket som helst av kravene 1-5, hvori det antigenbindende fragmentet er valgt fra gruppen bestående av: et antistoff lettkjede variabelt domene (VL); et variabelt domene for tungkjede av antistoff (VH); et enkeltkjedet antistoff (scFv); et F(ab')2-fragment; et Fab-fragment; et Fd-fragment; et Fv-fragment; et enarmet (monovalent) antistoff; diabodies, triabodies, tetrabodies og ethvert antigenbindende fragment dannet ved kombinasjon, sammenstilling eller konjugering av slike antigenbindende fragmenter.7. Kombinasjon ifølge hvilket som helst av kravene 1-6, hvori antistoffet eller antigenbindende fragment derav og BCL-2-inhibitoren er formulert som separate sammensetninger.8. Kombinasjon ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, hvori kombinasjonen omfatter minst ett ytterligere anti-kreftmiddel, fortrinnsvis et middel for behandling av en myeloid malignitet, eventuelt hvor anti-kreftmidlet er et middel for behandling av akutt myeloid leukemi (AML).9. Kombinasjon ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori kombinasjonen i tillegg omfatter et hypometyleringsmiddel, eventuelt hvori det hypometylerende middel er azacitidin eller decitabin.10. Kombinasjon ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, bestående av (i) antistoffet eller antigenbindende fragment derav som binder til CD70, og (ii) venetoklaks eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.11. Kombinasjon ifølge krav 9, bestående av (i) antistoffet eller antigenbindende fragment derav som binder til CD70, (ii) venetoklaks eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og (iii) hypometyleringsmidlet.12. Kombinasjon av hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i terapi.13. Kombinasjon av et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i behandlingen av en malignitet, fortrinnsvis en myeloid malignitet, hos et menneske.14. Et antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder seg til CD70 for bruk i behandlingen av en malignitet, fortrinnsvis en myeloid malignitet, hos et menneske, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav administreres i kombinasjon med venetoclax eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og hvori antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav som binder til CD70 omfatter et variabelt tungkjededomene (VH) og et variabelt lettkjededomene ( VL) hvori VH- og VL-domenene omfatter CDR-sekvensene:HCDR3 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 3;HCDR2 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 2;HCDR1 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 1;LCDR3 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 7;LCDR2 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 6; ogLCDR1 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 5.15. En BCL-2-inhibitor for bruk i behandling av en malignitet, fortrinnsvis en myeloid malignitet, hos et menneske,hvori BCL-2-inhibitoren administreres i kombinasjon med et antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder til CD70, hvori BCL-2-inhibitoren er venetoclax eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og hvori antistoffet eller antigenbindende fragmentet derav som binder seg til CD70 omfatter et variabelt tungkjededomene (VH) og et variabelt lettkjededomene (VL) hvor VH- og VL-domenene omfatter CDR-sekvensene:HCDR3 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 3;HCDR2 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 2;HCDR1 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 1;LCDR3 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 7;LCDR2 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 6; ogLCDR1 omfattende eller bestående av SEKV ID NR: 5.16. Antistoff eller antigenbindende fragment derav for anvendelse ifølge krav 14, eller en BCL-2-inhibitor for anvendelse ifølge krav 15, hvori individet i tillegg administreres azacitidin eller decitabin.17. Kombinasjon som definert i hvilket som helst av kravene 1-11 for bruk i en fremgangsmåte for behandling av en malignitet, fortrinnsvis en myeloid malignitet, hos et menneske, hvor fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en effektiv mengde av kombinasjonen.18. Antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder til CD70 for bruk ifølge krav 14, eller BCL-2-inhibitoren for bruk ifølge krav 15, eller kombinasjonen for bruk ifølge krav 17, hvori den myeloide maligniteten er valgt fra nydiagnostiserte eller residiverende/refraktære myeloide maligniteter,og/eller hvori den myeloide maligniteten er valgt fra: akutt myeloid leukemi (AML); myelodysplastiske syndromer (MDS); myeloproliferative neoplasmer (MPN); kronisk myeloid leukemi (KML); og kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML),eventuelt hvori den myeloide maligniteten er akutt myeloid leukemi (AML).19. Antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav som binder til CD70 for bruk, eller BCL-2-inhibitoren for bruk, eller kombinasjonen for bruk ifølge krav 18,hvori indiviset er en nydiagnostisert AML-pasient som ikke er kvalifisert for standard intensiv kjemoterapi,eventuelt hvori individet er en nylig diagnostisert AML-pasient i alderen 75 år eller eldre eller en nylig diagnostisert AML-pasient som har en komorbiditet som utelukker bruk av standard intensiv kjemoterapi.20. Antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav som binder til CD70 for bruk, eller BCL-2-inhibitoren for bruk, eller kombinasjonen for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 17-19,hvori CD70-antistoffet eller antigenbindende fragment derav administreres i en dose i området 0,1-25 mg/kg, fortrinnsvis 10 mg/kg,og/eller hvori BCL-2-inhibitoren administreres i en dose i området 100 mg - 600 mg.21. Antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav som binder til CD70 for bruk, eller BCL-2-inhibitoren for bruk, eller kombinasjonen for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 17-20,hvori kombinasjonen i tillegg omfatter azacitidin eller fremgangsmåten omfatter et ytterligere trinn hvor individet administreres azacitidin, eventuelt hvor azacitidinet administreres i en dose på 70-80 mg/m2, fortrinnsvis 75 mg/m2, eller hvor kombinasjonen i tillegg omfatter decitabin eller fremgangsmåten omfatter et ytterligere trinn hvor individet administreres decitabin, eventuelt hvor decitabinet administreres i en dose på 15-25 mg/m2 fortrinnsvis 20 mg/m2.22. Antistoff eller antigenbindende fragment derav som binder til CD70 for bruk, eller BCL-2-inhibitoren for bruk, eller kombinasjonen for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 17-21, videre omfattende å utsette individet for en benmargstransplantasjon.23. Antistoff eller det antigenbindende fragmentet derav som binder til CD70 for bruk, eller BCL-2-inhibitoren for bruk, eller kombinasjonen for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 17-22, videre omfattende administrering av ett eller flere ytterligere antikreftmidler egnet for behandling av maligniteter, fortrinnsvis myeloide maligniteter, eventuelt AML,eventuelt hvor det ene eller flere ytterligere anti-kreftmidlene er valgt fra: selektininhibitorer (f.eks. GMI-1271); FMS-lignende tyrosinkinasereseptor 3 (FLT3) inhibitorer (f.eks. midostaurin eller gilteritinib); syklinavhengige kinaseinhibitorer; aminopeptidaseinhibitorer; JAK/STAT-inhibitorer; cytarabin; fludarabin; antracyklinforbindelser (f.eks. daunorubicin, idarubicin); doksorubicin; hydroksyurea; Vyxeos; IDH1- eller IDH2-inhibitorer som Idhifa (eller Enasidenib) eller Tibsovo (eller ivosidenib); Utjevnede inhibitorer som Glasdegib; BET bromodomein-inhibitorer; CD123 eller CD33 målrettingsmidler; HDAC-inhibitorer; LSC målrettingsmidler; AML benmarg nisje målrettingsmidler; NEDD8-aktiverende enzyminhibitorer som Pevonedistat; G-CSF, og topoisomeraseinhibitorer som mitoksantron, selinexor og etoposid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Argenx BVBA
Industriepark Zwijnaarde 7 9052 Gent BE
University of Bern
Verwaltungsdirektion Hochschulstrasse 6 3012 Bern CH

Oppfinner(e) info chevron_right

DE HAARD, Hans
c/o ARGENX BVBA Industriepark Zwijnaarde 7 9052 Gent BE
FUNG, Samson
c/o ARGENX BVBA Industriepark Zwijnaarde 7 9052 Gent BE
LEUPIN, Nicolas
c/o ARGENX BVBA Industriepark Zwijnaarde 7 9052 Gent BE
VAN ROMPAEY, Luc
c/o ARGENX BVBA Industriepark Zwijnaarde 7 9052 Gent BE
OCHSENBEIN, Adrian
c/o University of Bern Verwaltungsdirektion Hochschulstrasse 6 3012 Bern CH
RIETHER, Carsten
c/o University of Bern Verwaltungsdirektion Hochschulstrasse 6 3012 Bern CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142845 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Boult Wade Tennant LLP
Salisbury Square House 8 Salisbury Square London EC4Y 8AP GB

Prioritet info chevron_right

2018.12.18, GB 201820582

2019.08.01, GB 201911007

2019.12.04, GB 201917701

Anførte dokumenter info chevron_right

ANDREW H. WEI ET AL: "Midostaurin, enasidenib, CPX-351, gemtuzumab ozogamicin, and venetoclax bring new hope to AML", BLOOD : JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, vol. 130, no. 23, 7 December 2017 (2017-12-07), pages 2469-2474, XP055448096, US ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2017-08-784066 (B1)

KAREN SILENCE ET AL: "ARGX-110, a highly potent antibody targeting CD70, eliminates tumors via both enhanced ADCC and immune checkpoint blockade", MABS, vol. 6, no. 2, 6 December 2013 (2013-12-06), pages 523-532, XP055245046, US ISSN: 1942-0870, DOI: 10.4161/mabs.27398 (B1)

PHILIPPE AFTIMOS ET AL: "Phase I Dose-Escalation Study of the Anti-CD70 Antibody ARGX-110 in Advanced Malignancies", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 23, no. 21, 1 November 2017 (2017-11-01), pages 6411-6420, XP055584259, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0613 (B1)

WO-A1-2019/141732 (B1)

T-C TEH ET AL: "Enhancing venetoclax activity in acute myeloid leukemia by co-targeting MCL1", LEUKEMIA, 28 July 2017 (2017-07-28), XP055406209, London ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2017.243 (B1)

WO-A1-2017/160954 (B1)

WO-A1-2018/229303 (B1)

POLLYEA DANIEL A ET AL: "Venetoclax with azacitidine disrupts energy metabolism and targets leukemia stem cells in patients with acute myeloid leukemia", NATURE MEDICINE, NATURE PUB. CO, NEW YORK, vol. 24, no. 12, 12 November 2018 (2018-11-12), pages 1859-1866, XP036653577, ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/S41591-018-0233-1 [retrieved on 2018-11-12] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3890740)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3890740)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3890740)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3890740)
Innkommende, AR541344603 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 142845 claim val no
01-03 Fullmakt Power - argenx BVBA
01-04 Fullmakt Power - University of Bern
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.12.30 2600 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.11.28 1650 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32303117 expand_more 2023.03.29 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:40:35