Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OCULAR IMPLANT CONTAINING A TYROSINE KINASE INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3884929
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3884929
EP levert
EP søknadsnummer 21164737.5
EP meddelt
Prioritet 2020.03.25, US 202062994391 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ocular Therapeutix, Inc. (US)
Oppfinner JARRETT, Peter (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring som omfatter en hydrogel og 150 µg 25% og -20% til 800 µg 25% og -20% av axitinib, hvori hydrogelen omfatter et polymernettverk som omfatter polyetylenglykol (PEG)-enheter, hvori axitinib-partikler er fordelt i hydrogelen, og hvori implantatet er sylindrisk og i sin tørre tilstand har en diameter på 0,1 mm til 0,5 mm og en lengde på mindre enn 17 mm.2. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge krav 1, hvori implantatet omfatter axitinib i en mengde på 480 µg 25% og -20% til 750 µg 25% og -20%, eller 320 µg 25% og -20% til 500 μg 25% og -20%, eller 160 μg 25% og -20% til 250 μg 25% og -20%.3. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge krav 2, hvori implantatet omfatter axitinib i en mengde på 200 µg /-10%, 400 µg /-10% eller 600 µg /-10%.4. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet i sin tørre tilstand har en totalvekt på 0,2 mg til 1,5 mg, fortrinnsvis en totalvekt på 0,75 mg til 1,25 mg.5. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet er sylindrisk og i sin hydrerte tilstand (etter 24 timer i fosfatbufret saltvann ved en pH på 7,2 ved 37 °C) har en lengde på lik eller mindre enn 10 mm og en diameter på lik eller mindre enn 0,8 mm.6. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet er sylindrisk og har et forhold mellom diameteren i hydrert tilstand og diameteren i tørr tilstand på mindre enn 5, fortrinnsvis mindre enn 2,25, og/eller har et forhold mellom lengden i tørr tilstand og lengden i hydrert tilstand på større enn 0,7, fortrinnsvis større enn 0,8. 7. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet sørger for frigjøring av axitinib med en gjennomsnittlig rate på 0,25 µg til 2,5 µg per dag, fortrinnsvis på 0,25 µg til 1,5 µg per dag, mer foretrukket 0,3 µg til 0,5 µg per dag, i fosfatbufret saltvann ved en pH på 7,2 og 37 °C i en periode på 30 dager under ikke-synk-simulerte fysiologiske forhold.8. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet er et intravitrealt implantat.9. Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet sørger for frigjøring av axitinib i en periode på minst 3 måneder etter administrering, minst 6 måneder etter administrering, minst 9 måneder etter administrering, eller minst 12 måneder etter administrering.10.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge krav 9, hvori implantatet sørger for frigjøring av axitinib i en periode på 6 til 9 måneder etter administrering.11.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori hydrogelen omfatter flerarmede PEG-enheter som er like eller forskjellige, og som har en gjennomsnittlig molekylvekt på fra 10.000 til 60.000 Dalton, fortrinnsvis 20.000 Dalton.12.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge krav 11, hvori hydrogelen omfatter kryssbundne PEG-enheter og tverrbindingene mellom PEG-enhetene inkluderer en gruppe representert ved følgende formelhvori m er et heltall fra 0 til 10. 13.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge krav 12, hvori m er 6.14.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 11 til 13, hvori PEG-enhetene omfatter 4-arms og/eller 8-arms PEG-enheter.15.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori axitinib-partiklene har en d90-partikkelstørrelse på mindre enn 30 μm som bestemt ved laserdiffraksjon.16.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet er fritt eller i det vesentlige fritt for antimikrobielle konserveringsmidler.17.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet i sin tørre tilstand inneholder fra 500 µg til 800 µg axitinib per mm3.18.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori implantatet i sin tørre tilstand inneholder fra 60 til 75 vektprosent axitinib og fra 21 til 31 vektprosent PEG-enheter, eller inneholder fra 45 til 55 vektprosent axitinib og fra 37 til 47 vektprosent PEG-enheter (tørr sammensetning).19.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge krav 1, hvori implantatet er et intravitrealt implantat og omfatter fra 480 µg til 750 µg axitinib, er sylindrisk og har i sin tørre tilstand en lengde på mindre enn eller lik 10 mm og en diameter på 0,3 mm til 0,4 mm, og i hydrert tilstand (etter 24 timer i fosfatbufret saltvann ved en pH på 7,2 ved 37 °C) har en lengde på fra 6 mm til 10,5 mm og en diameter på fra 0,6 mm til 0,8 mm, og hvori hydrogelen omfatter kryssbundne 4a20k og 8a20k PEG-enheter, hvori kryssbindingene mellom PEG-enhetene inkluderer en gruppe representert ved følgende formelhvori m er 6.20.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge krav 1, hvori implantatet er et intravitrealt implantat og omfatter fra 160 µg til 250 µg axitinib, er sylindrisk og har i sin tørre tilstand en lengde på mindre enn 17 mm og en diameter på 0,2 mm til ca. 0,3 mm, og i sin hydrerte tilstand (etter 24 timer i fosfatbufret saltvann ved en pH på 7,2 ved 37 °C) har en lengde på fra 6,5 mm til 8 mm og en diameter på fra 0,7 mm til 0,8 mm, og hvori hydrogelen omfatter kryssbundne 4a20k og 8a20k PEG-enheter, hvori kryssbindingene mellom PEG-enhetene inkluderer en gruppe representert ved følgende formelhvori m er 6.21.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av de foregående kravene for bruk ved behandling av neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) hos en pasient som trenger det.22.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med langvarig frigivelse ifølge krav 21 for bruk ved behandling av AMD i løpet av en behandlingsperiode på minst 3 måneder, eller minst 6 måneder, eller minst 9 måneder, eller minst 12 måneder.23.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring ifølge krav 22, hvori behandlingsperioden er 6 til 9 måneder.24.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring for bruk ved behandling av AMD ifølge krav 23, hvori implantatet er et intravitrealt implantat, hvori dosen administrert per øye én gang i løpet av behandlingsperioden er fra 150 µg til 1800 µg, fortrinnsvis fra 150 µg til 1200 µg, mer foretrukket fra 480 µg til 750 µg axitinib og er inneholdt i ett eller flere implantat(er) administrert samtidig.25.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring for bruk ved behandling av AMD ifølge hvilket som helst av kravene 21 til 24, hvori samtidig eller i kombinasjon med behandlingen med implantatet, administreres et antiVEGF-middel til pasienten.26.Biologisk nedbrytbart okulært implantat med forlenget frigjøring for bruk ved behandling av AMD ifølge hvilket som helst av kravene 21 til 25, hvori behandlingen er effektiv til å redusere, i det vesentlige opprettholde eller forhindre en klinisk signifikant økning i den sentrale underfelttykkelsen som målt ved optisk koherenstomografi hos en pasient hvis sentrale underfelttykkelse er forhøyet på grunn av en retinal sykdom som involverer angiogenese.27.Fremgangsmåte for fremstilling av det biologisk nedbrytbare okulære implantatet med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 20, hvori fremgangsmåten omfatter trinnene med å danne en hydrogel ved å blande og reagere en flerarmet elektrofil-gruppeholdig PEG-forløper med en flerarmet nukelofil-gruppeholdig PEG-forløper eller et annet nukleofilgruppeholdig kryssbindingsmiddel i en bufret løsning i nærvær av axitinibpartikler, slik at blandingen kan gelere for å danne hydrogelen, og å tørke hydrogelen.28.Fremgangsmåten ifølge krav 27, omfattende å støpe blandingen inn i et rør før fullstendig gelering av hydrogelen for å danne et hydrogelfiber, fremgangsmåten omfatter videre å strekke hydrogelfiberet i lengderetningen før eller etter tørking av hydrogelen (våtstrekking eller tørrstrekking), fortrinnsvis med en strekkfaktor på 1 til 4,5.29.Sett som omfatter ett eller flere biologisk nedbrytbare okulære implantater med forlenget frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 20 og en eller flere nåler for injeksjon.30.Settet ifølge krav 29, hvori hvert implantat er lastet i en nål som har en målerstørrelse på 22 til 30.31.Settet ifølge krav 29 eller 30, hvori lumenet til hver nål er okkludert av et materiale som er fast ved romtemperatur og mykt eller flytende vedkroppstemperatur. Settet ifølge hvilket som helst av kravene 29 til 31, videre omfattende en injeksjonsanordning, hvori hver nål er eller ikke er forhåndstilkoblet til injeksjonsanordningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Ocular Therapeutix, Inc.
15 Crosby Drive MA01730 BEDFORD US
Innehaver i EP:
Ocular Therapeutix, Inc.
24 Crosby Drive Bedford, MA 01730 US
Patentstyrets saksnr. 2025/05657
Din referanse: 143509NO/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2025/05657

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/05657

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR677884817 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

JARRETT, Peter
20 2 nd Avenue Apt 218 Burlington, MA Massachusetts 01803 US
EL-HAYEK, Rami
42 Concord Avenue Norwood, MA Massachusetts 02062 US
JARRETT, Timothy
200 West Brookline Street Boston, MA Massachusetts 02118 US
LATTRELL, Zachary
10 Cutting Drive Newburyport, MA Massachusetts 01950 US
DRISCOLL, Arthur
14 Grey Coach Lane Reading, MA Massachusetts 01867 US
BLIZZARD, Charles
6 Danbury Road Nashua, NH New Hampshire 03064 US
GOLDSTEIN, Michael
3 Hurlbut Street Cambridge, MA Massachusetts 02138 US
KAHN, Erica
271 Mt. Auburn Street Cambridge, MA Massachusetts 02138 US
IACONA, Joseph
90 School Street Apt3 Somerville, MA Massachusetts 02143 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143509NO IMO
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2020.03.25, US 202062994391 P

2020.10.27, US 202063106276 P

2021.02.11, US 202163148463 P

2020.04.24, WO PCT/US20/029827

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2016 331 738 (B1)

WO-A1-2016/183296 (B1)

US-B2- 8 512 738 (B1)

US-A1- 2018 085 307 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3884929)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3884929)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3884929)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3884929)
Innkommende, AR562840222 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR559754424 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3884929_NO_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2025.03.20 2150 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.03.21 1760 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32308081 expand_more 2023.07.19 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.05.2025 08:24:51