Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMPROVED T CELL MANUFACTURING PROCESS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3880802
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3880802
EP levert
EP søknadsnummer 19821337.3
EP meddelt
Prioritet 2018.11.16, US 201862768579 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner BRIEVA, Thomas, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte ved fremstilling av kimære antigenrecepto (CAR)-uttrykkende T-celler (CAR-T-celler) fra mononukleære celler fra perifert blod (PBMC’er) fra et individ som en blodprøve er hentet fra, omfattende trinnene å:a. hente PBMC’er fra blodprøven;b. isolere PBMC’ene wom er hentet fra blodprøven, ved bruk av et membranfiltreringssystem og ammonium-klorid-kalium (ACK)-buffer; c. vaske PBMC’ene ved sentrifugering;d. vaske PBMC’ene ved bruk av et membranfiltreringssystem;e. fremstille CAR-T-cellene fra PBMC’ene fra trinn (d); ogf. vaske CAR-T-cellene fra trinn € ved bruk av et membranfiltreringssystem.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å kryokonservere PBMC’ene fra trinn (c).3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter å tine de kryokonserverte PBMC’er.4. Fremgangsmåte ved fremstilling av kimære antigenreceptor (CAR)-uttrykkende T-celler (CAR-T-celler) fra mononukleære celler fra perifert blod (PBMC’er) fra en leukaferesert blodprøve fra et individ, omfattende trinnene å:a. isolere PBMC’ene fra den leukafereserte blodprøve ved bruk av et membranfiltreringssystem og ammonium-klorid-kalium (ACK)-buffer; b. kryokonservere PBMC’ene fra trinn (a);c. tine PBMC’ene fra trinn (b);d. vaske de tinte PBMC’er fra trinn (c) ved bruk av et spinnende membranfiltreringssystem;e. fremstille CAR-T-cellene fra PBMC’ene fra trinn (d); ogf. vaske CAR-T-cellene fra trinn (e) ved bruk av et membranfiltreringssystem.5. Fremgangsmåte ved fremstilling av kimære antigenreceptor (CAR)-uttrykkende T-celler (CAR-T-celler) fra mononukleære celler fra perifert blod (PBMC’er) fra en blodprøve fra et individ, omfattende trinnene å: a. isolere PBMC’ene fra blodprøven bed bruk av et membranfiltreringssystem og ammonium-klorid-kalium (ACK)-buffer;b. kryokonservere og tine PBMC’ene fra trinn (a);c. vaske de tinte PBMC’er fra trinn (b) ved bruk av et membranfiltreringssystem;d. fremstille CAR-T-cellene fra PBMC’ene; oge. vaske CAR-T-cellene ved bruk av et spinnende membranfiltreringssystem.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor et eller alle membranfiltreringssystemene er et spinnende membranfiltreringssystem.7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor det spinnende membranfiltreringssystem er et «LOVO Automated Cell Processing System».8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor ACK-bufferen omfatter 50-300 mM ammoniumklorid, 10 mM kaliumkarbonat og 0,1 mM natrium-EDTA.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor ACK-bufferen omfatter 150 mM ammoniumklorid, 10 mM kaliumkarbonat og 0,1 mM natrium-EDTA.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor fremgangsmåten forbedrer reduksjonen av blodplater og røde blodceller fra PBMC’ene med 18-36% sammenlignet med samme fremgangsmåte ved bruk av tetthetsgradientsentrifugering i stedet for hver bruk av membranfiltrering.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor fremgangsmåten forbedrer utvinningen av CAR-T-celler etter CAR-T-cellefremstilling med 17-36% sammenlignet med samme metode ved bruk av tetthetsgradientsentrifugering i stedet for hver bruk av membranfiltrering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BRIEVA, Thomas, A.
14 Country Lane Manalapan, NJ 07726 US
HSIUNG, David
201 Montgomery Street, Apt. 638 Jersey City, NJ 07302 US
JONES, Seth
318 Stratford Place Bound Brook, NJ 08805 US
MISTRY, Shiv
106 Penobscot Street Clifton, NJ 07013 US
RAJAEI, Nayyereh
191 Lindsey Court Franklin Park, NJ 08823 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176561-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2018.11.16, US 201862768579 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2017 313 968 (B1)

XIUYAN WANG ET AL: "Clinical manufacturing of CAR T cells: foundation of a promising therapy", MOLECULAR THERAPY - ONCOLYTICS, vol. 3, 1 January 2016 (2016-01-01), pages 16015, XP055396211, ISSN: 2372-7705, DOI: 10.1038/mto.2016.15 (B1)

WO-A1-2015/164745 (B1)

WENDY E. BROWN ET AL: "Ammonium-Chloride-Potassium Lysing Buffer Treatment of Fully Differentiated Cells Increases Cell Purity and Resulting Neotissue Functional Properties", TISSUE ENGINEERING. PART C, METHODS DEC 2008, vol. 22, no. 9, 1 September 2016 (2016-09-01), US, pages 895 - 903, XP055669524, ISSN: 1937-3384, DOI: 10.1089/ten.tec.2016.0184 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3880802)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3880802)
Innkommende, AR509156069 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176561 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 176561 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.11.11 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2023.11.08 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2022.11.08 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32213077 expand_more 2022.10.24 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:14:43