Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.19 12:27:00 info
Tittel	METHODS OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2023.06.12 EP patent gjort gjeldende i Norge 2023.06.12 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3880197
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3880197
EP levert	2019.11.13
EP søknadsnummer	19817037.5
EP meddelt	2023.02.22
Prioritet	2018.11.14, US 201862767202 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2019.11.13
Utløpsdato	2039.11.13
Allment tilgjengelig	2021.09.22
Validert i Norge	2023.06.12
Innehaver	Vertex Pharmaceuticals Incorporated (US)
Oppfinner	ALTSHULER, David M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I:

og farmasøytisk akseptable salter derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til en pasient som har behov for det:

(A) 5 mg til 20 mg av minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I:

og farmasøytisk akseptable salter derav daglig; og

(B) minst én forbindelse valgt fra:

(i) Forbindelse II:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(ii) (a) Forbindelse III:

og farmasøytisk akseptable salter derav eller (b) Forbindelse III-d:

og farmasøytisk akseptable salter derav.

2. Minst én forbindelse valgt fra (i) og (ii):

(i) Forbindelse II:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(ii) (a) Forbindelse III:

og farmasøytisk akseptable salter derav eller

(b) Forbindelse III-d:

og farmasøytisk akseptable salter derav,

for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til en pasient som har behov for det:

(A) 5 mg til 20 mg av den minst éne forbindelse valgt fra Forbindelse I:

og farmasøytisk akseptable salter derav daglig; og

(B) minst én forbindelse valgt fra:

(i) Forbindelse II:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(ii) (a) Forbindelse III:

og farmasøytisk akseptable salter derav eller (b) Forbindelse III-d:

og farmasøytisk akseptable salter derav.

3. Minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og

minst én forbindelse valgt fra (i) og (ii):

(i) Forbindelse II:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(ii) (a) Forbindelse III:

og farmasøytisk akseptable salter derav eller

(b) Forbindelse III-d:

og farmasøytisk akseptable salter derav,

for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til en pasient som har behov for det:

(A) 5 mg til 20 mg av den minst éne forbindelse valgt fra Forbindelse I:

og farmasøytisk akseptable salter derav daglig; og

(B) minst én forbindelse valgt fra:

(i) Forbindelse II:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(ii) (a) Forbindelse III:

og farmasøytisk akseptable salter derav eller

(b) Forbindelse III-d:

og farmasøytisk akseptable salter derav.

4. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, omfattende å administrere til pasienten:

(A)

(a) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav;

(b) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse II og farmasøytisk akseptable salter derav; og

(c) minst én forbindelse valgt fra (i) Forbindelse III og farmasøytisk akseptable salter derav, eller (ii) Forbindelse III-d og farmasøytisk akseptable salter derav; eller

(B)

(a) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav;

(b) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse II og farmasøytisk akseptable salter derav; og

(C)

(a) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav;

(b) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse II og farmasøytisk akseptable salter derav; og

5. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor:

(a) den minst éne forbindelse valgt fra Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav, administreres i en enkelt sammensetning med den minst éne forbindelse valgt fra Forbindelse II, Forbindelse III, Forbindelse III-d, og farmasøytisk akseptable salter derav; eller

(b) den minst éne forbindelse valgt fra Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav, og den minst éne forbindelse valgt fra Forbindelse II, Forbindelse III, Forbindelse III-d, og farmasøytisk akseptable salter derav, administreres i én eller flere atskilt sammensetninger; eller

(c) en første farmasøytisk sammensetning omfattende minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav administreres i kombinasjon med en andre farmasøytisk sammensetning omfattende minst én forbindelse valgt fra Forbindelse II, Forbindelse III, Forbindelse III-d, og farmasøytisk akseptable salter derav.

6. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor en første farmasøytisk sammensetning omfattende minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav administreres i kombinasjon med:

(i) en andre farmasøytisk sammensetning omfattende (a) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse II og farmasøytisk akseptable salter derav; og (b) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse III, Forbindelse III-d, og farmasøytisk akseptable salter derav; eller

(ii) en andre farmasøytisk sammensetning omfattende Forbindelse II og Forbindelse III-d.

7. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, omfattende å administrere en enkelt sammensetning omfattende Forbindelse I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, Forbindelse II, og Forbindelse III-d.

8. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor 5 mg, 10 mg eller 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres daglig.

9. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge krav 8, hvor Forbindelse I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres:

(a) som en enkelt dose, én gang daglig; eller

(b) i to doser daglig.

10. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i én til fire doser daglig.

11. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor 50 mg til 150 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres daglig, valgfritt hvor 50 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav per dosering administreres én gang daglig eller to ganger daglig.

12. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres daglig.

13. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge krav 12, hvor:

(a) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres som en enkelt dose, én gang daglig; eller

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i to doser daglig.

14. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor:

(a) 150 mg til 300 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres daglig; eller

(b) 50 mg til 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres daglig.

15. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge krav 13, hvor:

(a) 150 mg til 300 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres daglig; eller

(b) 50 mg til 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres daglig.

16. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge krav 14, hvor:

(i)

(a) 150 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres to ganger daglig; eller

(b) 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres daglig; eller

(ii)

mengden på 150 mg daglig av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i én, to eller tre doser daglig; eller

(iii)

mengden på 300 mg daglig av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres i én, to, tre eller fire doser.

17. Minst én forbindelse valgt fra:

(A) Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav,

(B) Forbindelse II og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(C) Forbindelse III og farmasøytisk akseptable salter derav eller Forbindelse III-d og farmasøytisk akseptable salter derav; eller

(A), (B) og (C),

for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere daglig til en pasient som har behov for det:

(a) 5 mg til 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) 50 mg til 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(ii) 50 mg til 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

18. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge krav 17, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere:

(A)

(a) 5 mg, 10 mg eller 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(c) (i) 300 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller (ii) 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller

(B)

(a) 5 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(C)

(a) 10 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(D)

(a) 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(E)

(a) 5 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(F)

(a) 10 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(G)

(a) 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

19. Minst én forbindelse valgt fra:

(A) Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav,

(B) Forbindelse II og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(C) Forbindelse III og farmasøytisk akseptable salter derav eller Forbindelse III-d og farmasøytisk akseptable salter derav; eller

(A), (B) og (C),

for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose, hvor fremgangsmåten omfatter å daglig administrere til en pasient som har behov for det:

(a) en første farmasøytisk sammensetning omfattende 5 mg til 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(b) en andre farmasøytisk sammensetning daglig omfattende

(i) 50 til 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(ii) enten (1) 150 mg til 300 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller (2) 50 mg til 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

20. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge krav 19, hvor fremgangsmåten omfatter å:

(A)

(a) administrere daglig til en pasient som har behov for det en første farmasøytisk sammensetning omfattende 5 mg, 10 mg eller 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(b) administrere daglig til pasienten en andre farmasøytisk sammensetning omfattende (i) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og (ii) 150 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(c) administrere daglig til pasienten en tredje farmasøytisk sammensetning omfattende 150 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller

(B)

(a) en første farmasøytisk sammensetning omfattende 5 mg, 10 mg eller 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(b) en andre farmasøytisk sammensetning omfattende (i) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og (ii) 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

21. Minst én forbindelse valgt fra:

(i) Forbindelse I og farmasøytisk akseptable salter derav,

(ii) Forbindelse II og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(iii) Forbindelse III og farmasøytisk akseptable salter derav; eller

(i), (ii) og (iii),

for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere daglig til en pasient som har behov for det en første farmasøytisk sammensetning omfattende

(a) 5 mg til 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav,

(b) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og

deretter administrere til pasienten daglig en andre farmasøytisk sammensetning omfattende 150 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

22. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-21, hvor pasienten er:

(a) heterozygot for F508del-CFTR-mutasjonen; eller

(b) homozygot for F508del-CFTR-mutasjonen.

23. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-22, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere et farmasøytisk akseptabelt salt av Forbindelse I, valgfritt hvor fremgangsmåten omfatter å administrere Forbindelse II.

24. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 og 8-21, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere Forbindelse III.

25. Forbindelse eller forbindelser for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 og 8-20, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere Forbindelse III-d.

26. Farmasøytisk sammensetning omfattende 5 mg til 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og valgfritt omfattende ett eller flere ytterligere CFTR-modulerende midler.

27. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 26, ytterligere omfattende: (A)

(a) 50 til 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(b) (i) 150 mg til 300 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller

(ii) 50 mg til 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller

(B)

(a) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og (b)

(b) (i) 150 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller

(ii) 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller

(C)

(a) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(b) 150 mg av Forbindelse III eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; eller

(D)

(a) 100 mg av Forbindelse II eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og

(b) 150 mg av Forbindelse III-d eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

28. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 26 eller 27, hvor sammensetningen omfatter 5 mg, 10 mg eller 20 mg av Forbindelse I eller en likeverdig mengde av et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

29. Produkt som inneholder:

(A) minst én forbindelse valgt fra Forbindelse I:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(B) minst én forbindelse valgt fra (i) og (ii):

(i) Forbindelse II:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og

(ii) (a) Forbindelse III:

og farmasøytisk akseptable salter derav eller

(b) Forbindelse III-d:

og farmasøytisk akseptable salter derav,

som et kombinasjonspreparat for samtidig, atskilt eller sekvensiell anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av cystisk fibrose, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til en pasient som har behov for det:

(A) 5 mg til 20 mg av den minst éne forbindelse valgt fra Forbindelse I:

og farmasøytisk akseptable salter derav daglig; og

(B) minst én forbindelse valgt fra:

(i) Forbindelse II:

og farmasøytisk akseptable salter derav, og (ii)

(ii) (a) Forbindelse III:

og farmasøytisk akseptable salter derav eller (b) Forbindelse III-d:

og farmasøytisk akseptable salter derav.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/404 A61K 31/47 A61K 45/06 A61P 11/00

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) chevron_right

50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US

Boston, Masschussetts US

50 Northern Avenue Boston, Massachusetts 02210 US

50 Northern Avenue Boston, MA 02210 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

AWA NORWAY AS

Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Din referanse: 176768-HIVL

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2018.11.14, US 201862767202 P

Anførte dokumenter chevron_right

Anonymous: "Symdeko in Cystic Fibrosis Patients", ClinicalTrials.gov, 23 April 2018 (2018-04-23), pages 1-9, XP055661778, Internet Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/re cord/NCT03506061 [retrieved on 2020-01-24] (B1)

SCOTT H. DONALDSON ET AL: "Tezacaftor/Ivacaftor in Subjects with Cystic Fibrosis and F508del / F508del-CFTR or F508del / G551D-CFTR", AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE., vol. 197, no. 2, 20 September 2017 (2017-09-20), pages 214-224, XP055498649, US ISSN: 1073-449X, DOI: 10.1164/rccm.201704-0717OC (B1)

WO-A1-2019/152940 (B1)

WO-A1-2019/018353 (B1)

WO-A1-2019/018395 (B1)

US-A1- 2019 248 809 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2023.06.12 EP patent gjort gjeldende i Norge	2023.06.12 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2023.05.02 EP under behandling	2023.05.02 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2024.07.31 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.12.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.10.04 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3880197) AWA NORWAY AS
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3880197)
2023.07.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.06.12 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3880197)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3880197)
2023.05.24 Innkommende, AR552834776 Korrespondanse (Hovedbrev inn) AWA NORWAY AS
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176768 Fullmakt
2023.05.02 Utgående EP formelle mangler AWA NORWAY AS
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
2023.05.02 Innkommende, AR549489667 Søknadsskjema Patent AWA NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176768 Krav NO
2023.03.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2025.11.30

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 6. avg. år (EP)	2024.11.29	2600	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP)	2023.11.29	1650	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
32305262	2023.05.19	5500	AWA NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:33:10

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right