Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EDARAVONE SUSPENSION FOR ORAL ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3875085
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3875085
EP levert
EP søknadsnummer 19880770.3
EP meddelt
Prioritet 2018.11.02, JP 2018207646
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (JP)
Oppfinner HAYAMA, Tetsuo (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Edaravon-suspensjon for oral administrering til mennesker, omfattende:edaravon-partikler;et dispergeringsmiddel; ogvann;hvor dispergeringsmiddelet er ett eller flere valgt fra polyvinylalkohol, metylcellulose, hypromellose, sukrosefettsyreester og polysorbat.2. Suspensjon ifølge krav 1, hvor dispergeringsmiddelet er et dispergeringsmiddel som fremviser en transmisjons-spredningslysintensitet på 1% eller mer, målt i samsvar med metoden i beskrivelsen.3. Suspensjon ifølge krav 1, hvor dispergeringsmiddelet er et dispergeringsmiddel som fremviser en kontaktvinkel på 80 grader eller mindre, målt i samsvar med metoden i beskrivelsen.4. Suspensjon ifølge krav 1, hvor dispergeringsmiddelet er ett eller to valgt fra polyvinylalkohol og metylcellulose.5. Suspensjon ifølge krav 1 eller 4, hvor dispergeringsmiddelet er polyvinylalkohol.6. Suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor en blandingsmengde av dispergeringsmiddelet er 0,001% (vekt/volum) - 1,0% (vekt/volum).7. Suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, videre omfattende et tykningsmiddel.8. Suspensjon ifølge krav 7, hvor tykningsmiddelet er ett eller to valgt fra xantangummi og tragantpulver.9. Suspensjon ifølge krav 7 eller 8, hvor tykningsmiddelet er xantangummi.10. Suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9, hvor en blandingsmengde av tykningsmiddelet er 0,1% (vekt/volum) - 1,2% (vekt/volum).11. Suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 10, hvor edaravon-partiklene i suspensjonen har en volumbasert D50-partikkelstørrelse på 10 µm - 100 µm og en volumbasert D90partikkelstørrelse på 50 µm - 300 µm, målt med bruk av en laserdiffraksjonpartikkelstørrelsesfordelingsanordning.12. Suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 11, hvor en blandingsmengde av edaravonpartiklene er 0,06% (vekt/volum) - 36% (vekt/volum).13. Suspensjon ifølge krav 12, hvor en blandingsmengde av edaravon-partiklene er 0,5% (vekt/volum) - 36% (vekt/volum).14. Suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 13, videre omfattende ett eller flere additiver valgt fra et søtningsmiddel, en stabilisator og en pH-regulator.15. Suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14 med en densitet på 1 g/mL - 1,5 g/mL.16. Suspensjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 15 hvor, når en oppløsningstest, testløsning: første løsning; og paddle-rotasjonshastighet: 50 rpm, utføres i samsvar med den japanske farmakopé, en edaravon-oppløsningsrate 30 minutter etter oppstart av testen er 80% eller mer.17. Sett for fremstilling av edaravon-suspensjonen for oral administrering til mennesker ifølge et hvilket som helst av kravene 1 - 15, omfattende:(A) en fast sammensetning som inneholder edaravon-partikler; og(B) en dispergeringsmiddelløsning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

HAYAMA, Tetsuo
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP
TAKAHASHI, Tomohiro
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP
OMURA, Tomoyuki
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP
HAYASHI, Kouji
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP
MATSUDA, Munetomo
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP
MIYAZAWA, Tadashi
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-8505 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V477319NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2018.11.02, JP 2018207646

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 105 816 423 (B1)

JP-A- 2004 091 441 (B1)

JP-A- 2012 056 950 (B1)

JP-A- 2014 177 415 (B1)

WO-A1-2021/009775 (B1)

LI, HAO ET AL.: "Phase I clinical study of edaravone in healthy Chinese volunteer s", DRUGS R D, vol. 12, no. 2, 2012, pages 65 - 70, XP55703976 (B1)

PARIKH, ANKIT ET AL.: "Development of a novel oral delivery system of edaravone for enhancing bioavailability", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, vol. 515, no. 1, 2016, pages 490 - 500, XP002770642, DOI: 10.1016/j.ijpharm.2016.10.052 (B1)

PARIKH, ANKIT ET AL.: "Lipid-based nanosystem of edaravone: development, optimization, characterization and in vitro/in vivo evaluatio n", D RUG DELIV, vol. 24, no. 1, 2017, pages 962 - 978, XP55703974 (B1)

WO-A1-2018/133957 (B1)

JP-A- H1 129 463 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3875085)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3875085)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3875085)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3875085)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 584252NO_POA_12406509
01-03 EP Krav V477319NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.11.11 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32409316 expand_more 2024.07.22 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:52:51