Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY FOR MELANOMA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3866850
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3866850
EP levert
EP søknadsnummer 19798464.4
EP meddelt
Prioritet 2018.10.19, US 201862748089 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner MAURER, Matthew (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon omfattende et anti-LAG-3-antistoff og et anti-PD-1-antistoff for bruk i en fremgangsmåte ved behandling en metastatisk melanomtumor eller en ikke opererbar melanomtumor hos en menneskelig pasient, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til pasienten 160 mg av anti-LAG-3-antistoffet og 480 mg av anti-PD-1-antistoffet og hvor pasienten ikke har mottatt noen som helst tidligere systemisk behandling for det metastatiske melanomet eller det ikke opererbare melanomet,hvor anti-LAG-3-antistoffet omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-domener av den variable tungkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:3, og CDR1-, CDR2- og CDR3-domener av den variable lettkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:5, og hvor anti-PD-1-antistoffet omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-domenene av den variable tungkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.: 15, og CDR1-, CDR2- og CDR3-domenene av den variable lettkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:17.2. Anti-LAG-3-antistoff for bruk i en fremgangsmåte ved behandling en metastatisk melanomtumor eller en ikke opererbar melanomtumor hos en menneskelig pasient, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til pasienten 160 mg av anti-LAG-3-antistoffet og 480 mg av et anti-PD-1-antistoff og hvor pasienten ikke har mottatt noen som helst tidligere systemisk behandling for det metastatiske melanomet eller det ikke opererbare melanomet,hvor anti-LAG-3-antistoffet omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-domener av den variable tungkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:3, og CDR1-, CDR2- og CDR3-domener av den variable lettkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:5, og hvor anti-PD-1-antistoffet omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-domenene av den variable tungkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.: 15, og CDR1-, CDR2- og CDR3-domenene av den variable lettkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:17.3. Anti-PD-1-antistoff for bruk i en fremgangsmåte ved behandling en metastatisk melanomtumor eller en ikke opererbar melanomtumor hos en menneskelig pasient, hvor fremgangsmåten omfatter å administrere til pasienten 160 mg av et anti-LAG-3-antistoff og 480 mg av anti-PD-1-antistoffet og hvor pasienten ikke har mottatt noen helst tidligere systemisk behandling for det metastatiske melanomet eller det ikke opererbare melanomet,hvor anti-LAG-3-antistoffet omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-domener av den variable tungkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:3, og CDR1-, CDR2- og CDR3-domener av den variable lettkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:5, og hvor anti-PD-1-antistoffet omfatter CDR1-, CDR2- og CDR3-domenene av den variable tungkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.: 15, og CDR1-, CDR2- og CDR3-domenene av den variable lettkjederegionen med sekvensen angitt i SEKV. ID NR.:17.4. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor pasienten har histologisk bekreftet, ikke opererbart melanom i stadium III eller IV.5. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor pasienten:er 12 år eller eldre, ellerhar en ECOG-(Eastern Cooperative Oncology Group)-ytelsesstatus på 0 eller 1,ellerhar en Lansky-ytelsesscore på 80% eller høyere, ellerhar en ECOG-(Eastern Cooperative Oncology Group)-ytelsesstatus på 0 eller 1 og en Lanskyytelsesscore på 80% eller høyere, ellerhar målbar sykdom bestemt per RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors), versjon 1.1.6. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5,hvor mer enn 1% av pasientens tumorinfiltrerende lymfocyttceller uttrykker LAG-3, og/eller hvor pasientens tumorceller inneholder en BRAF V600-mutasjon.7. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6,hvor anti-LAG-3-antistoffet er et full-lengde-antistoff og/eller hvor anti-PD-1-antistoffet er et full-lengde-antistoff, og/ellerhvor anti-LAG-3-antistoffet er et monoklonalt, humant, humanisert, kimært eller multispesifikt antistoff, og/ellerhvor anti-PD-1-antistoffet er et monoklonalt, humant, humanisert, kimært eller multispesifikt antistoff, og/ellerhvor anti-LAG-3-antistoffet er et multispesifikt antistoff som er et DART (Dual-Affinity Retargeting Antibody), et DVD-Ig eller et bispesifikt antistoff, og/eller hvor anti-PD-1-antistoffet er et bispesifikt antistoff.8. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7,hvor anti-LAG-3-antistoffet og anti-PD-1-antistoffet er formulert for parenteral administrering,eventuelt hvor anti-LAG-3-antistoffet og anti-PD-1-antistoffet er formulert for intravenøs, intraperitoneal, intramuskulær, intratekal eller subkutan administrering, ellerhvor anti-LAG-3-antistoffet og anti-PD-1-antistoffet er formulert sammen, ellerhvor anti-LAG-3-antistoffet og anti-PD-1-antistoffet er formulert separat.9. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor fremgangsmåten omfatter å:(a) fastslå uttrykkelse av LAG-3 på pasientens tumorinfiltrerende lymfocytter, PD-L1-uttrykkelse på pasientens tumorceller og/eller fastslå nærvær av en BRAF V600-mutasjon i pasientens tumorceller; og(b) administrere anti-LAG-3-antistoffet og anti-PD-1-antistoffet til pasienten.10. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor fremgangsmåten omfatter å:(a) bestemme nivået av LAG-3-uttrykkelse eller nivået av LAG-3- og PD-L1-uttrykkelse i en tumorprøve, eventuelt fastslå nærvær av tumorceller som uttrykker BRAF V600-mutasjonen; og(b) administrere anti-LAG-3-antistoffet og anti-PD-1-antistoffet til pasienten.11. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor anti-LAG-3-antistoffet omfatter:(a) relatlimab,(b) CDR1-, CDR2-, CDR3-domener av variable tungkjederegioner, omfattende sekvensen angitt henholdsvis i SEKV. ID NR.:7, 8 og 9, og CDR1-, CDR2-, CDR3-domener av variable lettkjederegioner omfattende sekvensen angitt henholdsvis i SEKV. ID NR.:10, 11 og 12; (c) variable tung- og lettkjederegioner omfattende sekvensene angitt henholdsvis i SEKV. ID NR.:3 og 5; eller(d) tunge og lette kjeder omfattende sekvensene angitt henholdsvis i SEKV. ID NR.: 1 og 2. 12. Kombinasjon, anti-LAG-3-antistoff eller anti-PD-1-antistoff for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor anti-PD-1-antistoffet omfatter:(a) nivolumab,(b) CDR1-, CDR2- og CDR3-domener av variable tungkjederegioner omfattende sekvensen angitt henholdsvis i SEKV. ID NR.:19, 20 og 21, og CDR1-, CDR2- og CDR3-domener av variable lettkjederegioner omfattende sekvensen angitt henholdsvis i SEKV. ID NR.:22, 23 og 24; eller(c) variable tung- og lettkjederegioner omfattende sekvensene angitt henholdsvis i SEKV. ID NR.: 15 og 17.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MAURER, Matthew
Route 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US
SIMONSEN, Katy L.
Route 206 & Province Line Road Princeton, New Jersey 08543 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V476943NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2018.10.19, US 201862748089 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "History of Changes for Study: NCT01968109", 10 September 2018 (2018-09-10), XP055650794, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT01968109?V_69=View#StudyPageTop> [retrieved on 20191209] (B1)

ANONYMOUS: "History of Changes for Study: NCT03470922", 8 October 2018 (2018-10-08), XP055650785, Retrieved from the Internet <URL:https://www.clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT03470922?V_14=View#StudyPageTop> [retrieved on 20191209] (B1)

WO-A2-2018/222722 (B1)

PAOLO ANTONIO ASCIERTO ET AL: "Initial efficacy of anti-lymphocyte activation gene-3 (anti-LAG-3; BMS-986016) in combination with nivolumab (nivo) in pts with melanoma (MEL) previously treated with anti-PD-1/PD-L1 therapy.: Journal of Clinical Oncology: Vol 35, No 15_suppl", 1 May 2017 (2017-05-01), XP055443316, Retrieved from the Internet <URL:http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2017.35.15_suppl.9520> [retrieved on 20180123] (B1)

WO-A1-2015/042246 (B1)

ANONYMOUS: "Relatlimab/Nivolumab Combo Active in Melanoma After PD-1/PD-L1 Therapy", 1 January 2017 (2017-01-01), XP055651201, Retrieved from the Internet <URL:https://www.onclive.com/printer?url=/web-exclusives/relatlimabnivolumab-combo-active-in-melanoma-after-pd1pdl1-therapy> [retrieved on 20191210] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3866850)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3866850)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PU281388NOQ POA signed_12298524
01-03 EP Krav V476943NO00_Claims_NO 747926
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.09.23 2600 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32409859 expand_more 2024.07.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:46:42