Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION COMPRISING AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVE OR ITS SALT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3866767
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3866767
EP levert
EP søknadsnummer 19872427.0
EP meddelt
Prioritet 2018.10.18, KR 20180124171
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Yuhan Corporation (KR)
Oppfinner KIM, Seongkyu (KR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for oral administrasjon, omfattende: N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid (Lazertinib) eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som aktiv ingrediens; og en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og mannitol som fortynningsmiddel.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor vektforholdet mellom den mikrokrystallinske cellulose og mannitolen er i området fra 1:0,5 til 1:3.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor vektforholdet mellom den mikrokrystallinske cellulose og mannitolen er i området fra 1:0,9 til 1:3.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor vektforholdet mellom den mikrokrystallinske cellulose og mannitolen er i området fra 1:0,9 til 1:1,5.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende: kroskarmellosenatrium som desintegrasjonsmiddel.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvor kroskarmellosenatriumet foreligger i et område fra 2 til 5 vekt%, i forhold til den samlede vekt av sammensetningen.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, ytterligere omfattende: magnesiumstearat som smøremiddel.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende: N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som aktiv ingrediens; en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og mannitol som fortynningsmiddel; kroskarmellosenatrium som desintegrasjonsmiddel; og magnesiumstearat som smøremiddel.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor den aktive ingrediens er N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamidmesylat. 10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetning består av 5 til 54 vekt% N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)-akrylamidmesylat; 45 til 87 vekt% av kombinasjonen av mikrokrystallinsk cellulose og mannitol; 0,5 til 10 vekt% kroskarmellosenatrium; og 0,4 til 2 vekt% magnesiumstearat.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetning består av 7 til 46 vekt% N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)-akrylamidmesylat; 50 til 87 vekt% av kombinasjonen av mikrokrystallinsk cellulose og mannitol; 2 til 5 vekt% kroskarmellosenatrium; og 0,5 til 1,5 vekt% magnesiumstearat.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvor nevnte N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamidmesylat er en krystallinsk form som har et PXRD-mønster med topper ved 5,614, 12,394, 14,086, 17,143, 18,020, 19,104, 21,585, 22,131 og 22,487°2θ ± 0,2°2θ.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvor nevnte N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamidmesylat er en krystallinsk form som har et differensialskanningkalorimeter (DSC) termogram med en endoterm topp ved 210 til 230°C.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, hvor nevnte N-(5-(4-(4-((dimetylamino)metyl)-3-fenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidin-2-ylamino)-4-metoksy-2-morfolinofenyl)akrylamidmesylat er en krystallinsk form som har et differensialskanningkalorimeter (DSC) termogram med en endoterm topp ved 217±2°C.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Yuhan Corporation
74 Noryangjin-ro Dongjak-gu Seoul 06927 KR
102-207, 293, Sinjeong-ro Yangcheon-gu Seoul 08078 KR
1222-402, 50, Mokdongdong-ro Yangcheon-gu Seoul 08097 KR
902-1103, 167, Hanbora 2-ro Giheung-gu Yongin-si Gyeonggi-do 17083 KR
1462-1204, 122, Dongtandaerosibeom-gil Hwaseong-si Gyeonggi-do 18476 KR
201-1801, 49, Daeji-ro, Suji-gu Yongin-si Gyeonggi-do Seoul 16872 KR
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 177163-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2018.10.18, KR 20180124171

Anonymous: "Study Record Versions History of Changes for Study: NCT03556436 Clinical Trial to Evaluate the Safety and Effects of Ethnicity and Food on Pharmacokinetics of YH25448", , 6 September 2018 (2018-09-06), pages 1-10, XP055930152, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/history /NCT03556436?V_2=View#StudyPageTop [retrieved on 2022-06-10] (B1)

CN-A- 104 788 427 (B1)

US-A1- 2008 131 505 (B1)

WO-A1-2018/194356 (B1)

US-B1- 6 517 871 (B1)

WO-A1-2017/176965 (B1)

US-A1- 2016 102 076 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3866767)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3866767)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3866767)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3866767)
Innkommende, AR587583455 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 177163 Generalfullmakt_Yuhan Corporation
01-03 EP Krav 177163 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2860,0 Totalbeløp 2860,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2024.10.09 2600 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32316252 expand_more 2024.01.05 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:54:01