Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OCULAR DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3861985
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3861985
EP levert
EP søknadsnummer 21155644.4
EP meddelt
Prioritet 2020.02.06, US 202062970828 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ocular Therapeutix, Inc. (US)
Oppfinner GOLDSTEIN, Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et travoprost biologisk nedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring som omfatter:- en biologisk nedbrytbar hydrogel, hvor hydrogelen omfatter et polymernettverk som omfatter en eller flere enheter av polyalkylenglykol, og travoprostpartikler, - travoprostpartiklene er i form av travoprost blandet med en biologisk nedbrytbar polymer som omfatter et polylaktid, og- travoprostpartiklene er dispergert i hydrogelen,hvor polymernettverket dannes ved å reagere en elektrofil gruppe-holdig multiarm-polymer forløper med et nukleofil gruppe-holdig kryssbindingsmiddel, idet den elektrofile gruppen er valgt fra gruppen bestående av en succinimidylglutarat (SG) gruppe og et succinimidylazelat ( SAZ)-gruppen, og den flerarmede polymerforløperen er valgt fra gruppen bestående av 8-arm-15K-SG polyetylenglykol eller 8-arm-15K-SAZ polyetylenglykol, det nukleofile gruppe-holdige kryssbindingsmidlet er et trilysin og polyalkylenglykol-enhetene er kryssbundet via en hydrolyserbar linker med formelenhvor m er 2 eller 6,hvor implantatet har en lengde på ca.1,00 mm til ca.2,50 mm og en diameter på ikke mer enn 0,30 mm i tørket tilstand,hvor travoprost-partiklene har en gjennomsnittlig diameter fra 1 til 75 µm bestemt ved laserdiffraksjon,og hvor implantatet inneholder en dose på ca.2 µg til ca. 30 µg travoprost.2. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til krav 1, hvor implantatet har en diameter på mindre enn 0,50 mm etter 24 timers hydrering in vitro i fosfatbufret saltvann ved en pH på 7,4 ved 37 °C. 3. Travoprost biologisk nedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til krav 2, hvor implantatet har en diameter i området fra ca.0,30 mm til 0,49 mm, eller fra ca.0,40 mm til ca.0,49 mm, etter 24 timers hydrering in vitro i fosfatbufret saltvann ved en pH på 7,4 ved 37 °C.4. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor forholdet mellom diameteren til implantatet etter 24 timers hydrering in vitro i fosfatbufret saltvann ved en pH på 7,4 ved 37 °C og diameteren av implantatet i tørket tilstand er mindre enn 2,5.5. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor implantatet er i form av en fiber.6. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor implantatet har en totalvekt på ca.20 µg til ca.110 µg, eller på ca.30 µg til ca.105 µg i tørket tilstand.7. Travoprost forsinket biologisk nedbrytbart intrakameralt implantat i henhold til et hvilket som helst av de foregående krav, hvor implantatet viser et utbrudd på mindre enn 15 %, basert på den totale vekten av travoprost i det intrakamerale implantatet, på dag 1 målt in vitro under simulert fysiologisk synkebetingelser i 50 ml 1x PBS, 0,5 % ricinusolje, 0,01 % natriumfluoridbuffer ved pH 7,2-7,4 ved 37 °C.8. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor den totale massen av den biologisk nedbrytbare polymeren i implantatet er mindre enn 34 µg, mindre enn 30 µg, mindre enn 20 µg eller mindre enn 10 µg.9. Travoprost forsinket bionedbrytbart intrakameralt implantat i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor travoprost i implantatet er mindre enn 25 µg, eller mindre enn 20 µg, eller mindre enn 10 µg.10. Travoprost biologisk nedbrytbart implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor den totale massen av implantatet i tørket tilstand er mindre enn 103 µg, mindre enn 80 µg eller mindre enn 50 µg.11. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor travoprostpartiklene har en gjennomsnittlig diameter i området fra 20 til 75 µm eller 20 til 55 µm bestemt ved laserdiffraksjon.12. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor travoprostpartiklene er en blanding av minst to typer travoprostpartikler valgt fra gruppen bestående av 1) en første type travoprostpartikler fremstilt av en blanding av:- travoprost og- en biologisk nedbrytbar polymer bestående av et polylaktid eller polylaktider som har en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,05 til mindre enn ca.0,5 dl/g, slik som fra ca.0,35 til ca.0,45 dl/g, så som hvor den første typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra ca.43 masse-% til ca.45 masse-% travoprost, basert på den totale massen av den første type partikler;2) en andre type travoprostpartikler fremstilt av en blanding av:- travoprost og- en biologisk nedbrytbar polymer bestående av et polylaktid eller polylaktider som har en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,5 til mindre enn ca.0,80 dl/g, slik som fra ca.0,6 til mindre enn ca. 0,80dl/g, så som hvor den andre typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra mer enn ca.45 masse-% til ca. 47 masse-% travoprost, basert på den totale massen av den andre typen partikler; 3) en tredje type travoprostpartikler fremstilt av en blanding av:- travoprost og - en biologisk nedbrytbar polymer som består av et polylaktid eller polylaktider som har en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,8 til ca.1,7 dl/g, slik som fra ca.0,8 til ca.slik som hvor den tredje typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra ca.41 masse-% til ca.43 masse-% travoprost basert på den totale massen av tredje type av partikler;4) en fjerde type travoprostpartikler fremstilt av en blanding av:- travoprost og- en biologisk nedbrytbar polymer som består av et polylaktid eller polylaktider som har en esterendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,05 til ca.1,7 dl/g, slik som i området fra ca.0,55 til ca. slik som hvor den fjerde typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra ca.41 masse-% til ca.43 masse-% travoprost basert på den totale massen av den fjerde typen av partikler.13. Travoprost forsinket biologisk nedbrytbart intrakameralt implantat i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor travoprostpartiklene er en blanding av partikler fremstilt av- en første type travoprostpartikler fremstilt av en blanding av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider med en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca. 0,05 til mindre enn ca.0,5 dl/g, slik som fra ca.0,35 til ca.0,45 dl/g, hvor den første typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra ca.43 masse-% til ca.45 masse-% travoprost, basert på den totale massen til den første typen partikler; og- en andre type travoprost-partikler fremstilt av en blanding av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider som har en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,5 til mindre enn ca.0,80 dl/g, f.eks. ca.0,6 til mindre enn ca.0,80 dl/g, hvor den andre typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som mer enn fra ca.45 masse-% til ca.47 masse-% % travoprost, basert på totalmassen til den andre typen partikler,slik som hvor blandingen inneholder, basert på den totale mengden av blandingen, ca.35 masse-% til ca.55 masse-% partikler av den første typen partikler og ca.35 masse-% til ca.55 masse-% partikler av den andre typen partikler; ellerslik som hvor ca.35 masse-% til ca.55 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i form av partikler av den første typen partikler og ca. 35 masse-% til ca.55 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i form av partikler av den andre typen partikler,hvor polymernettverket eventuelt dannes ved å reagere en elektrofil gruppeholdig multi-arm-polymer-forløper med et nukleofil gruppe-holdig kryssbindingsmiddel, den elektrofile gruppen er en succinimidylglutarat (SG)-gruppe og multi-arm-polymer-forløperen en 8 -arm-15K-SG polyetylenglykol; og det nukleofile gruppe-holdige kryssbindingsmidlet er et trilysin, eller polymernettverket omfatter 8-arm-polyetylenglykoler som er kryssbundet innbefattende en gruppe representert ved følgende formelhvor m er 2.14. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av de foregående kravene, hvor travoprostpartiklene er en blanding av partikler fremstilt av- en første type partikler fremstilt av en blanding av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider med en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca. 0,05 til mindre enn ca.0,5 dl/g, slik som fra ca.0,35 til ca.0,45 dl/g, hvor den første typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra ca.43 masse-% til ca.45 masse-% travoprost, basert på total masse av den første typen partikler,- en andre type travoprost-partikler fremstilt av en blanding av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider som har en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,5 til mindre enn ca.0,80 dl/g, f.eks. ca.0,6 til mindre enn ca. 0,80 dl/g, hvor den andre typen partikkel inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som mer enn fra ca.45 masse-% til ca. 47 masse-% % travoprost, basert på den totale massen av den andre typen partikler, og- en tredje type travoprostpartikler fremstilt av en blanding av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider som har en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,8 til ca.1,7 dl/g, slik som i området fra ca.0,8 dl/g til ca.1,0 dl/g, hvor den tredje typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra ca.41 masse-% til ca.43 masse-% travoprost, basert på den totale massen av den tredje typen partikler,slik som hvor blandingen inneholder, basert på den totale mengden av blanding, ca. 20 masse-% til ca.35 masse-% partikler av den første typen partikler og ca.30 masse-% til ca.50 masse-% partikler av den andre typen partikler og ca.25 masse-% til ca.45 masse-% partikler av den tredje typen partikler; ellerslik som hvor ca.20 masse-% til ca.35 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i form av partikler av den første typen partikler og ca. 30 masse-% til ca.50 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i form av partikler av den andre typen partikler, og ca.25 masse-% til ca.45 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i form av partikler av den tredje typen partikler,hvor polymernettverket eventuelt dannes ved å reagere en elektrofil gruppeholdig multi-arm-polymer-forløper med et nukleofil gruppe-holdig kryssbindingsmiddel, den elektrofile gruppen er en succinimidylglutarat (SG)-gruppe og multi-arm-polymer-forløperen en 8 -arm-15K-SG polyetylenglykol; og det nukleofile gruppe-holdige kryssbindingsmidlet er et trilysin eller polymernettverket omfatter 8-arm-polyetylenglykoler som er kryssbundet innbefattende en gruppe representert ved følgende formelhvor m er 2. 15. Travoprost bionedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til hvilket som helst av de foregående krav, hvor travoprostpartiklene er en blanding av partikler fremstilt av- en første type partikler fremstilt av en blanding av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider med en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca. 0,05 til mindre enn ca.0,5 dl/g, slik som fra ca.0,35 til ca.0,45 dl/g, hvor den første typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra ca.43 masse-% til ca.45 masse-% travoprost, basert på total masse av den første typen partikler,- en andre type partikler fremstilt av en blanding av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider som har en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,5 til mindre enn ca.0,80 dl/g, slik som fra ca.0,6 til mindre enn ca.0,80 dl/g, hvor den andre typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som mer enn fra ca.45 masse-% til ca.47 masse-% travoprost, basert på den totale massen til den andre typen partikler,- en tredje type partikler fremstilt av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider som har en syreendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca.0,8 til ca.1,7 dl/g, slik som fra ca.0,8 til ca.1,0 dl/g, hvor den tredje typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-%, slik som fra ca.41 masse-% til ca.43 masse-% travoprost, basert på den totale massen av tredje type partikler, og- en fjerde type partikler fremstilt av travoprost og den biologisk nedbrytbare polymeren bestående av et polylaktid eller polylaktider som har en esterendegruppe og en iboende viskositetsspesifikasjon som varierer fra ca. 0,05 til ca.1,7 dl/g, slik som i området fra ca.0,55 til ca.0,75 dl/g, hvor den fjerde typen partikler inneholder fra ca.40 masse-% til ca.50 masse-% travoprost, basert på den totale massen av den fjerde typen partikler, slik som hvor blandingen inneholder, basert på den totale mengden av blanding, ca.15 masse-% til ca.25 masse-% partikler av den første typen partikler og ca.15 masse-% til ca.25 masse-% partikler av den andre typen partikler og ca.5 masse-% til ca.15% av partikler av den tredje typen partikler og ca. 40 masse-% til ca.60 masse-% av partikler av den fjerde typen partikler; ellerslik som hvor ca.15 masse-% til ca.25 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i form av partikler av den første typen partikler og ca. 15 masse-% til ca.25 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i form av partikler av den andre typen partikler og ca.5 masse-% til ca.15 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i formen av partikler av den tredje typen partikler og ca.40 masse-% til ca. 60 masse-% av den totale mengden travoprost i implantatet er tilstede i form av partikler av den fjerde typen partikler,hvor polymernettverket eventuelt dannes ved å reagere en elektrofil gruppeholdig multi-arm-polymer-forløper med et nukleofil gruppe-holdig kryssbindingsmiddel, den elektrofile gruppen er en succinimidylazelat (SAZ) gruppe, og multi-arm polymer forløper er en 8-arm-15K-SAZ polyetylenglykol; og det nukleofile gruppe-holdige kryssbindingsmidlet er et trilysin, eller polymernettverket innbefatter en 8-armet polyetylenglykol som er tverrbundet, inkludert en gruppe representert ved følgende formelhvor m er 6.16. Travoprost biologisk nedbrytbart intrakameralt implantat med forsinket frigjøring i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 15 for bruk i en fremgangsmåte for behandling av intraokulært trykk hos et menneske med okulær hypertensjon og/eller glaukom i en periode som strekker seg fra ca.1 til ca. 24 måneder, f.eks. ca.3 til ca.9 måneder med ett enkelt travoprost biologisk nedbrytbart implantat med vedvarende frigjøring per øye som trenger behandling.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Ocular Therapeutix, Inc.
15 Crosby Drive MA01730 BEDFORD US
Innehaver i EP:
Ocular Therapeutix, Inc.
24 Crosby Drive Bedford, MA 01730 US
Patentstyrets saksnr. 2025/05657
Din referanse: 143509NO/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2025/05657

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/05657

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR677884817 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

GOLDSTEIN, Michael
3 Hurlbut Street Cambridge, MA 02138 US
BLIZZARD, Charles D.
6 Danbury Road Nashua, NH 03064 US
DESAI, Ankita
41 Jacob Way Reading, MA 01867 US
DRISCOLL, Arthur
14 Grey Coach Lane Reading, MA 01867 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143508NO BGC
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2020.02.06, US 202062970828 P

2021.01.12, US 202163136305 P

2021.01.19, US 202163139123 P

2020.04.24, WO PCT/US20/029830

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2013/039706 (B1)

WO-A1-2016/183296 (B1)

WO-A1-2018/058048 (B1)

WO-A1-2017/019773 (B1)

WO-A1-2017/015675 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3861985)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3861985)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3861985)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3861985)
Innkommende, AR562839551 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR559752302 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3861985_NO_CLAIMS
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2025.02.18 2150 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.02.20 1350 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32308078 expand_more 2023.07.19 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 07:33:21